LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長通常、細菌水(BAC水)で再構成されます。 100-500 mcgの標準的な適量(局部/局部適用)は局所的な傷の塗布、ローカル注入、intranasalによって要求されるように項目かローカル塗布を管理されます。 ご利用にあたってペプチド計算機厳密な混合の比率のため。
LL-37を再構成する方法?
LL-37は、使用前に再構成されなければならない凍結乾燥(凍結乾燥)粉末として供給されます。 適切な再構成は、正確な投薬と安定性を維持するために不可欠です。
このガイドでは、LL-37を殺菌水と混合し、ターゲット濃度を達成するためのステップバイステッププロセスについて説明します。
必要なものは?
LL-37を再構成するために、あなたは必要です:LL-37バイアル(凍結乾燥粉末)、殺菌水(0.9%ベンジルアルコールのBAC水)、インシュリン注射(典型的に1mL/100-unit)、アルコールスワブ、およびきれいな作業スペース。
重要:常に細菌性水を使用して下さい — 生殖不能水か塩水。 BACウォーターのベンジルアルコールは、細菌の汚染を防止し、LL-37を4-6週に延ばします。
ステップバイステップLL-37再構成
ステップ1:LL-37 と BAC の水の両方のガラスびんの上をきれいにして下さい。
ステップ2:計算されたBAC水をインシュリン注射器に引く。 ご利用にあたってペプチド計算機正確な量を決定する。
ステップ3:針を角度でLL-37バイアルにインサートし、水はガラスの側面を下に走らせます —粉末に直接スプレーしないペプチドの結束を傷つけることができるので。
ステップ4:粉が十分に分解されるまで穏やかに渦巻くこと(振動しないで下さい)ガラスびん。 解決は明確であるべきです。
ステップ5:日付と濃度でバイアルをラベルします。 2-8°Cで保存
どのようにしてLL-37を再構成しますか?
再構成の後で、標準的なLL-37の線量は100-500 mcg (topical/localの適用)項目かローカル塗布をトピックの傷の適用、ローカル注入、intranasalによって要求されるように管理しました。 あなたのインシュリン注射器上のユニットの数は、あなたが追加したどのくらいのBAC水に依存します。
私たちについて計算機あなたの特定の再構成の比率に基づいてあなたの線量のために引く多くの単位を丁度言う。
どのようにしてLL-37を再構成しますか?
28°C (標準的な冷却装置温度)でLL-37を貯えて下さい。 4-6週間以内にご使用ください。 光と温度の変動から離れた
未構成のLL-37の粉は12+か月の-20°Cで貯えることができます。 再構成すると、時計が始まります。
ボトムライン
LL-37を再構成するのは簡単です。BAC水を加えて、優しく冷やします。 キーは正確な投薬のための水の右の量を使用します。 ご利用にあたってペプチド計算機毎回。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
関連読書
研究グレードソーシング
LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。