LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長お問い合わせFDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。規制は国によって異なりますが、ペプチドの法的景観は進化しています。 このガイドでは、現在の法的状態と研究者が知っておくべきことについて説明します。
LL-37は合法ですか?
FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。
LL-37のようなペプチドの法的景観は、管轄区域によってニュアンスされ、異なります。 このガイドでは、現在の規制状況と研究者が知っておくべきことについて説明します。
米国でLL-37の法的ステータスは何ですか?
LL-37は米国の研究の化学薬品として一般に利用できます。 ヒトの使用のためにFDA承認されていません。つまり、医薬品やサプリメントとして販売、販売、または処方することはできません。
しかし、研究化学物質は、実験室、インビトロ、または教育用途で合法的に購入することができます。 主法的な区別は、個人的な研究使用と人間の消費の間にある - 後者は承認されていません。
LL-37は国際的に法的ですか?
ペプチド規制は国によって大きく異なります。 いくつかの管轄区域は、処方のみの化合物としてペプチドを分類します。, 他の人は、米国と同様の研究化学販売を許可しながら、.
オーストラリア:ほとんどのペプチドは処方が必要です。英国:一般的に研究のために利用可能です。カナダ:研究の化学状態。EU:国別地域 購入前に必ず現地の規制を確認してください。
LL-37はスポーツで禁止されていますか?
LL-37は、そのクラスとメカニズムに応じて、アンチドーピング規則の対象となる場合があります。 選手は、現在のWADA禁止リストを確認する必要があります。
組織的なスポーツで競争している場合は、スポーツの規制機関で確認しない限り、すべてのペプチドは禁止されています。
法的景観はどのように変化しますか?
ペプチド規制は進化する領域です。 FDAは、近年の製薬会社と研究化学ベンダーの化合物のスカルチニを増加させました。 利用可能なペプチドは、新しい制限に直面しています。
LL-37および同じような混合物を扱う研究者にとって、規制の変更についての情報を維持することは重要です。
LL-37の合法の最下のライン
FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 研究者は、現地の法規を遵守し、正当な研究目的のためにのみLL-37を使用する必要があります。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
関連読書
研究グレードソーシング
LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。