LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
半減期のLL-37の特長お問い合わせプロテアーゼによる急速に劣化;主要な臨床制限. これは、必要に応じて、トピックまたはローカルアプリケーションを投与することを意味します。 半減期は、LL-37がアクティブに残り、最適な注射タイミングに影響を及ぼすかに直接影響します。
LL-37の半減期は何ですか?
半減期のLL-37の特長お問い合わせプロテアーゼによる急速に劣化;主要な臨床制限. これは、血液濃度が投与後50%低下する時間です。
半減期を理解することは、効果的な投与プロトコルの設計に不可欠です。治療血レベルを維持するために、LL-37を投与する必要がある頻度を決定します。
LL-37の投薬のための半減期の意味は何ですか?
プロテアーゼによって急速に劣化する半減期で、主要な臨床的制限、LL-37は安定したレベルを維持するために必要な投薬または局所的なアプリケーションが必要です。 100-500 mcg(トピック/ローカルアプリケーション)の標準的な投与量は、この薬局のプロファイルのための局所注射、イントラナサルアカウントを介して行われます。
およそ4-5半減期の後、LL-37は安定した状態の集中に達します — 吸収される量が除去される量を等しいポイント。 LL-37では、一貫した投与の最初の数日以内に発生します。
LL-37 を注入するのに最もよい時間ですか。
最適なタイミングは、研究目標によって異なります。 プロテアーゼによって急速に低下する半減期;主要な臨床限界は注入の後でピークの血のレベルがすぐに起こり、予測可能に低下します。
共通のタイミングのアプローチ:昼間の活動のための朝の注入、深夜効果のための事前ベッドの注入、または日中のより安定したレベルのための分割された投薬(必須またはローカル アプリケーション)。
LL-37の半減期は類似のペプチッドと比較しますか。
LL-37は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 プロテアーゼによって急速に劣化するその半減期;主要な臨床制限は、このクラスのいくつかの選択肢と比較して、より長い行動期間でそれを配置します。
より短い半減期はより頻繁な投薬を要求しますが、より精密な制御を可能にします。 長い半減期はより便利ですが、蓄積の危険性を運ぶ。
ボトムライン:LL-37ハーフライフとドッキング
LL-37はproteasesによって急速に低下する半減期があります;主要な臨床限界は100-500 mcg (topical/localの塗布)の標準的な議定書を要求した急な使用上の要求されるように支えます。
お問い合わせLL-37の適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
関連読書
研究グレードソーシング
LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。