LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
LL-37の特長積極的に研究されている型の病気の安全、投薬及び研究ガイド. 複数のメカニズムを通して病原体を殺します:ランダムコイルからα-ヘリックス構造に転換して下さい、permeabilizationを引き起こしている細菌の膜にburrows。 研究者は通常、トピック創傷アプリケーション、ローカルインジェクション、イントラナサルなど、必要に応じて、100-500 mcg(トピック/ローカルアプリケーション)のトピックまたはローカルアプリケーションを使用して、必要に応じてカットの使用を実行しているサイクルで使用します。
LL-37は金型の病気で助けることができますか?
金型の病気は、毎年何百万人もの人々に影響を与える一般的な問題です。 標準治療は、重症度に応じて、休息や身体的治療から薬や手術までの範囲です。LL-37の特長、抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドは、行為のメカニズムのためにこの特定の適用のための研究の興味を引き付けました。
ランダムコイルからα-ヘリックス構造に変換し、パーメアビリゼーション(カルペットモデル)を引き起こした細菌膜にバロースし、細菌細胞内の酸化ストレスを発生させ、バイオフィルムおよびウイルス性エンベロップを破壊します。 また免疫調節剤 — chemokine の受容器を活動化させ、炎症反応を高めます。 38以上の細菌、16菌、16ウイルスに有効。
質問研究者は、これらのメカニズムが具体的に型疾患の有意義な結果に翻訳するかどうかを尋ねます。 以下は、証拠を調べます。
どのようにマイルLL-37アドレス金型の病気?
LL-37が金型の病気のために調査されている理由を理解するには、組織レベルで何が起こっているかを検討してください。 金型の病気は、通常、結合組織、炎症、および障害のある治癒への損傷を含みます。LL-37のメカニズムが関連しているすべての領域。
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は広スペクトルの抗菌活動、biofilmの混乱、傷の治癒加速、免疫の強化の効果のために知られています。 型の病気のために、最も関連性のある通路は、血管の形成(新しい血管形成)を促進し、炎症シグナル伝達を調節し、組織の改造を促進します。
症状(痛み、腫れ)に対処する多くの標準的な治療法とは異なり、LL-37の提案されたメカニズムは、根本的な修復プロセス自体を対象としています。そのため、金型の病気の回復を見ている研究者の間で有利を生成しました。
研究は、LL-37と金型の病気について何を言いますか?
S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
LL-37に関する公表された研究の多くは、特にカビの病気ではなく一般的なケガモデルを含みますが、生物学的メカニズムは関連しています。 腱、靭帯、軟組織の治癒に関する研究は、論理的に金型の病気に拡張する効果を示しています。
重要な洞窟:ほとんどのLL-37の調査はpreclinical (動物モデル)です。 金型の病気に特有のヒト臨床試験は、制限または継続的です。 動物データから除外するには、注意が必要です。効果的な用量、適時性、および結果は、人間に著しく異なる場合があります。
どのようなプロトコルは、金型の病気に使用するのですか?
型の病気の塗布のために、研究者は通常標準的なLL-37の議定書に続きます:100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション)管理される必要に応じてトピックまたはローカルアプリケーションお問い合わせ局所創傷アプリケーション、ローカル注射、イントラナサルお問い合わせ
モールド疾患などの局所的な条件のためのプロトコルは、局所集中が結果を改善する可能性がある理論に基づいて、可能な限り、影響を受ける領域に近いように注入することを含みます。 しかし、システム管理(例えば、腹部下皮)は、報告された効果で使用されます。
サイクル長さ:必要に応じて切断使用. 金型の病気の場合、改善が進行中である場合、一部の研究者は標準サイクルを超えて拡張しますが、これはケースバイケースベースで評価されるべきです。
どのような結果のタイムラインは、金型の病気を期待できますか?
コミュニティレポートと一般的なLL-37研究のタイムラインに基づいて、研究者は、通常、金型疾患関連のアプリケーションについて説明しています。
週 1-2:炎症や痛みが軽減されることがあります。 化合物は治療レベルに構築されています。 まだ構造的な治癒を期待しないでください。
週 3-5:主な治療窓。 モビリティ、痛みの軽減、機能的な回復の改善は、この段階で最も一般的に報告されています。
週 6-8 +:より重度または慢性的な症例に対する継続的な改善。 一部のカビの病気の場合(特に慢性または変性)は、洗浄期間の後、フルサイクルの長さまたは秒サイクルを必要とする場合があります。
個々の結果は、重症、年齢、同時治療(理学療法など)、およびカビ病の特定の性質に基づいて大きく異なります。
モールドイルネスがLL-37の横にどのような助けをしますか?
創傷治癒のためにBPC-157とペア — LL-37は、BPC-157が組織の修復を促進しながら抗菌防衛を処理します。
ペプチドの積み重ねを超えて、金型の病気に対処する研究者は、しばしば従来のリハビリテーションでLL-37を結合します - 物理的な治療、ターゲティングされた演習、および適切な休息。 LL-37はこれらの基礎処置のための取り替えではなく、それらを補完するかもしれません。
栄養はまた役割を担います:十分な蛋白質、ビタミンC、亜鉛およびコラーゲンはLL-37のターゲットがティッシュの修理プロセスを支えます。
副作用とリスクは何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
特にカビの病気の塗布のために、注射部位の副作用(赤み、腫れ)は、影響を受けた領域の近くを注入するときにもう少し顕著であるかもしれませんが、これらは通常、時間内で解決します。
LL-37は治療薬としてfda-approvedではないです。 研究の混合物。 後期臨床試験における誘導体。
最下のライン:型の病気のためのLL-37
LL-37の特長幅広いスペクトル抗菌活性を含む行動のメカニズムに基づいて、金型の病気の研究の可能性を示します。 標準プロトコル (100-500 mcg (局部/局部アプリケーション), 必要に応じて局部または局部アプリケーション, 必要に応じて急性使用) いくつかの研究者が影響を受けた領域の近くで局部注射を選ぶ.
FDA 承認された治療ではなく、研究化合物です。 適切なリハビリテーション、栄養、医療指導を含む包括的なアプローチの一環として最適です。 サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース, プロトコルを開始する前に、ヘルスケアプロバイダに相談.
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
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よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。