LL-37は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
最も一般的な研究投与量のためのLL-37の特長お問い合わせ100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション)、管理される必要に応じてトピックまたはローカルアプリケーション局所創傷アプリケーション、局所注射、内臓を介して。 典型的なサイクルは、必要に応じて急性の使用を実行します。 プロテアーゼによる急激な劣化の半減期で、主要な臨床限界、最適な結果のタイミングの問題。
LL-37となぜマットレスを投薬するのか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 投与量の権利を取得することは重要です。 – あまりにも少しは、測定可能な効果を生じさせないかもしれませんが、過度の量は比例しない利益なしでリスクを増加させます。
LL-37の標準的な研究の適量はpreclinicalの調査およびコミュニティ プロトコルによって確立されました。 このガイドでは、エビデンス・バック・ド・ド・レンジ、タイミング、サイクル構造をカバーしています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
最も広く使用されているLL-37投与量は100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション)、管理される必要に応じてトピックまたはローカルアプリケーションお問い合わせ局所創傷アプリケーション、ローカル注射、イントラナサルお問い合わせ
初心者は、この範囲の下の端で開始し、必要に応じて上向きに分類する必要があります。 LL-37の半減期はプロテアーゼによって急速に低下します;主要な臨床限界は、あなたが安定した血レベルを維持するために線量の必要性を直接決定します。
具体的にはLL-37のために、必要なサイクル長として急性の使用は標準的です。 より長いことは、抗菌ペプチド、ホスト防衛ペプチド化合物は、受容体感度を維持するためにサイクリングを必要としません。
あなたはLL-37をドーズする必要がありますか?
プロテアーゼによって急速に劣化する半減期で、主要な臨床的制限、LL-37管理がピーク血流に影響するタイミング。 ほとんどのプロトコルは、必要に応じて局部または局部アプリケーションを呼び出します。
ベッド(GH関連の混合物と共通)の前に管理されるペプチッドのために、目的は自然なnocturnalの成長ホルモンの脈拍を増幅することです。 治癒のペプチッドのために、ローカル注入による傷害の場所への近接は結果を改善できます。
LL-37を再構成する方法?
LL-37は典型的に凍結乾燥させた(凍結乾燥させた)粉として来ます。 細菌の増殖を防ぎ、保存寿命を4-6週に延長するBAC水が0.9%のベンジルアルコールを含んでいるので、バクテリア静水と再構成。
ご利用にあたってペプチッド投薬の計算機注入ごとのあなたのガラスびんのサイズそして望ましい線量に基づいて加えるBAC水の厳密な量を定めるため。
LL-37 サイクルはどのくらいの期間を持続しますか?
標準LL-37サイクル実行必要に応じて切断使用. このタイムフレームは、化合物のメカニズムと測定可能な効果を観察するために必要な時間に基づいています。
S. Aureusバイオフィルムの3+ログ削減を5分以内に達成。 カテーテルサイトの感染に対する後期臨床試験に高度化した誘導体(omiganan/ropocamptide)。 人間の試験に入るこのクラスの複数の抗菌ペプチド。
副作用はどのように影響しますか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
副作用が現れた場合, 最初のステップは、一般的に完全に中止するよりも線量を減らす. ほとんどのLL-37関連の副作用は線量依存しています。
スタック時にLL-37の投薬はどのように変化しますか?
創傷治癒のためにBPC-157とペア — LL-37は、BPC-157が組織の修復を促進しながら抗菌防衛を処理します。
積み重ねるとき、何人かの研究者は総合的な効果が各々のフル 線量が常に必要ではないことを意味するので20-30%によって個々のペプチッド線量を減らします。
LL-37 Dosingのボトムラインは何ですか?
スタート100円, 必要に応じてトピックまたはローカルアプリケーションを用量, 必要に応じてカットの使用のサイクルを実行. 応答を監視し、確立された範囲内で調整します。
ソースの問題 — 常にサードパーティのCOAテストでベンダーからの研究グレードのLL-37を使用します。 分解または汚染された製品は、悪い結果の最も一般的な理由です。
完全なガイド
LL-37:利点、適量、副作用及び研究
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研究グレードソーシング
LL-37を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
LL-37とは何ですか?
LL-37 (人間のcathelicidin抗菌のペプチッドLL-37)は抗菌のペプチッド、ホストの防衛ペプチッドです。 内因性の人間の抗菌のペプチッド;cathelicidin家族の唯一の人員;neutrophils、マクロファージおよび上皮細胞によって作り出される。 広スペクトル抗菌活性、バイオフィルムの破壊、創傷治癒促進、免疫強化のために研究されています。
推奨LL-37投与量は何ですか?
一般的な投与量: 100-500 mcg (トピック/ローカルアプリケーション) 局所的な創傷アプリケーション、局所注射、イントラナサルを介して必要に応じて局所的なアプリケーションを管理しました。 サイクルの長さ:必要に応じてカットの使用。 半減期:プロテアーゼによって急速に分解される;主要な臨床限界。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
LL-37の副作用は何ですか?
75 mcg/mLの上の人間の細胞への線量依存性cytotoxicity。 高濃度での Hemolytic 効果. プロテオリン性劣化はバイオアベイラビリティを制限します。 潜在的な免疫過刺激。
LL-37は安全ですか?
LL-37は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDAは治療薬として承認されていません。 研究の混合物。 後期臨床試験の派生。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。