KPV 対 BPC-157

KPVとBPC-157とは何ですか?

KPVの特長(Lysine-Proline-Valineのtripeptide)はアルファMSHの片、NF-κBの抑制剤です。 アルファ メラノサイト刺激ホルモン(α-MSH)のC末端のtripeptideの片、自然にproteolytic cleavageから発生します。 それは炎症抑制、IBDの減少、腸の障壁の修理、皮の炎症抑制、免疫調節のために研究されます。

BPC-157の特長(ボディ保護コンパウンド-157)はPentadecapeptide (15アミノ酸)です。 人間の胃ジュースで見つけられる保護蛋白質から派生物。 組織の修理、腸の治癒、腱および靭帯の回復、傷の治癒、神経保護のために研究されます。

両方が人気のある研究のペプチッドですが、それらは根本的に異なるメカニズムを通して働き、別の第一次目的を果たします。

KPV と BPC-157 の動作方法は?

KPVのメカニズム:PepT1トランスポーター媒介細胞の摂取による核因子-kappa B(NF-κB)活性化を阻害し、melanocortinの受容器を完全に独立。 NF-κB 核のインポートをブロックし、ナノモール濃度でプロ炎症性シトキネ(TNF-α、IL-6、IL-1β)を抑制します。 また、Mapk炎症シグナル伝達カスケードを阻害します。

BPC-157のメカニズム:BPC-157は成長のホルモンの受容器を調節し、細胞のマイグレーションおよびティッシュの修理のために重要であるFAK-paxillinの経路を通して同化(新しい血管の形成)を促進します。 それは硝子酸化物システムを調節し、ドパミネアジック、セロトナージック、およびGABAergic神経伝達物質システムに影響を与える。 研究はまたそれが傷の治癒の間にreticulinおよびコラーゲン繊維の形成を加速する示します。

これらの異なるメカニズムは、2つのペプチドが異なる研究目標のために頻繁に使用される理由です。または複数の経路をターゲットに結合します。

投薬プロトコルはどのように比較しますか?

KPV:200-500 mcg 毎日、経口(最も勉強)、内臓、皮下で毎日1回または2回投与される。 半減期:未公開 周期:4-8週。

BPC-157:200-500 mcgはsubcutaneousまたは筋肉内注射によって毎日1回か2回、経口投与しました。 半減期:約4時間(表形式) サイクル: 4-12 週間.

ご利用にあたってペプチド計算機化合物の再構成数学のため。

利点はどのように比較しますか?

KPVの利点:炎症抑制、IBDの減少、腸の障壁の修理、皮の炎症抑制、免疫調節。

BPC-157の利点:組織の修理、腸の治癒、腱および靭帯の回復、傷の治癒、神経保護。

利点の重複は、これらのペプチドが同じユースケースのために競争するか、スタックで互いに補完するかを決定します。

副作用はどのように比較しますか?

KPV:前臨床研究における重大な有害事象はありません。 NF-κB阻害を与える非常に高い用量で免疫抑制の可能性。 GI は経口投与が可能。

BPC-157:一般的に研究でよく評価される。 マイナー注射部位反応報告。 治療用量で動物研究で文書化された重要な副作用はありません。 長期労働安全データはまだ利用できません。

KPV と BPC-157 をスタックできます。 お問い合わせ

多くの研究者は、KPVとBPC-157をスタックプロトコルで組み合わせています。 異なるメカニズムは、同じ受容体を補うことなく、潜在的に補完的な効果を提供することができることを意味します。

BPC-157と包括的な腸の治癒のために相乗的にペア - KPVはNF-κBを通して炎症を扱い、BPC-157は成長因子の経路を通して組織の修理を促進します。 お問い合わせスタッキングガイド一般的な原則のため。

より良いもの:KPVまたはBPC-157?

普遍的な答えはありません。 KPVは抗炎症に焦点を当てた研究者にとって好ましいかもしれませんが、BPC-157は組織の修理のためにより強いです。

最も広範囲な結果を得るために、多くの研究者は両方を結合します。 各化合物の個々のガイドを詳細プロトコルで確認します。KPVの特長お問い合わせBPC-157の特長お問い合わせ

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