IGF-1 LR3は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
IGF-1 LR3の特長結果は通常受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗の調査周期を防ぐために4〜8週に最高で出ます。 初期変化は1〜2週間以内に顕著であり、週4〜4週間で急激な筋肉の成長に大きな影響を与えます。 結果は、投与量に依存します。 (20-100 mcg 日; 保存プロトコル 使用 20-40 mcg), 一貫性, 個々の要因.
IGF-1 LR3から期待できる結果は何ですか?
IGF-1 LR3 (インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3)は、成長因子のアナログです, IGF-1受容体アゴニストは、急速な筋肉の成長のために研究, 加速回復, 骨密度の増加, 腱の治癒, 神経保護, 注射部位の局所的な同化効果. 結果は、投与量に依存します。 (20-100 mcg 日; 保存プロトコルは、20-40 mcg)、管理周波数(毎日、通常はポストワークアウト)、および個々の要因を使用します。
次のタイムラインは標準的な20-100 mcgの毎日に基づいています; 保守的なプロトコルは受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗周期を防ぐために最高4-8週上の20-40 mcgの議定書を使用します。
IGF-1 LR3の週1-2のHappensは何ですか。
最初の2週間の間に、IGF-1 LR3はベースラインの血レベルを確立しています。 20-30時間の半減期(vs.〜15分)で、定常状態の濃度は4〜4時間以内に達します。
微妙な変更の研究者は気づくかもしれません:改善された急速な筋肉成長、よりよい睡眠の質(一般にペプチッド議定書を渡る報告)および普通解決する穏やかな注入の場所の反作用。
週4〜4週間で何が変化しますか?
週3〜4日、生物学的経路IGF-1 LR3ターゲットは測定可能に活性化されます。 ビンズIGF-1の受容器(IGF-1R)はチロシンのキナーゼのシグナル伝達カスケードを活動化させます。 mTORの経路を介してタンパク質合成を刺激し、タンパク質の劣化を阻害し、グルコースの摂取量と細胞の増殖を促進します。
急速な筋肉成長、加速された回復、骨密度の増加のより顕著な効果は出始めます。 これは、ほとんどの研究者が化合物が働いている最初の明確な証拠を報告するフェーズです。
週 5-8 でどのような結果が出ますか?
週5-8はほとんどの成長因子のアナログ、IGF-1の受容器のアゴニストの混合物のためのピークの応答窓を表します。 20-100 mcgの日常的ポストワークアウト投薬が毎日1回、一貫性のある効果。保守的なプロトコルは20-40 mcgで最も見える変化を生成します。
この段階の間に重要な結果は通常急速な筋肉成長の顕著な改善、加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経学の保護、注入の場所の局所化された同化効果を含んでいます。 これは、前後の差が最も明らかになったときです。
IGF-1 LR3結果を最大化するにはどうすればよいですか?
20-100 mcgで毎日一貫性のある投薬。保守的なプロトコルは毎日20-40 mcgを使用しており、通常はポストワークアウトは単一の最大の要因です。 線量か矛盾のタイミングをかなり減らします結果をスキッピングして下さい。
適切なストレージ(2〜8°Cで再構成)、COAテストベンダーから調達し、プロトコル(栄養、睡眠、適用可能なトレーニング)をサポートし、結果に貢献します。
GHRP-2/6 または Hexarelin との相乗的な同化作用。 しばしば低血糖リスクを管理するために、インスリンポストワークアウトで積み重ねました。 グルコースの監視および慎重な食糧タイミングを要求して下さい。
現実的なIGF-1 LR3のタイムラインは何ですか。
週1〜2週間で初期効果を期待し、週4〜4週間で顕著な変化、および受容体desensitizationおよびインスリン抵抗サイクルを防ぐための8〜8週間のピーク結果。 IGF-1 LR3はインスタントではありません。一貫性のある投薬と忍耐が必要です。
IGF-1 LR3はfda-approvedではありません。 wada は、治療上の使用の免除経路なしで常に禁止されています。 研究試薬として分類される。
完全なガイド
IGF-1 LR3:投薬、メカニズム及び研究
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研究グレードソーシング
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よくある質問
IGF-1 LR3とは何ですか?
IGF-1 LR3 (インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3)は成長因子のアナログ、IGF-1受容体アゴニストです。 内因性IGF-1とアルギニンの拡張とロイシン置換の合成アナログは、原発IGF-1上の半減期20-30xを増加させます。 それは急速な筋肉成長、加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経学的保護、注入の場所の局所化された同化効果のために研究されます。
推奨IGF-1 LR3投与量は何ですか?
一般的な投与量: 20-100 mcg 日; 保守的なプロトコルは、1日1回投与20-40 mcgを使用して、通常、サブカットによるポストワークアウト(ローカライズ効果の筋肉内)。 周期の長さ: 受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐために最高4-8週。 半減期:20～30時間(ネイティブIGF-1まで15分) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
IGF-1 LR3の副作用は何ですか?
Hypoglycemiaは、最も重要なリスク(感知、発汗、混乱、意識の潜在的な損失)です。 延長された使用とのインシュリンの抵抗。 流体保持、頭痛、関節の剛さ、カルパルトンネル症候群。 脊椎動物性用量におけるダニの影響による理論的癌リスク。 慢性的な虐待で可能なアクロメガリックの変化。
IGF-1 LR3は安全ですか?
IGF-1 LR3は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 WADAは、治療上の使用の免除経路を一切使用して禁止されています。 研究の試薬として分類される。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従うべきです。