IGF-1 LR3は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
最も一般的な研究投与量のためのIGF-1 LR3の特長お問い合わせ20-100 mcg毎日;保守的なプロトコルは20-40 mcgを使用します、管理される毎日、通常ポストワークアウト皮下注射(局部効果の筋肉内) 典型的な周期は受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐために最高4-8週を実行します。 20～30時間の半減期(ネイティブIGF-1分～15分)で最適な結果を得るためのタイミング
IGF-1 LR3となぜマットレスを投薬するのか?
IGF-1 LR3 (インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3)は成長因子のアナログ、IGF-1受容体アゴニストです。 内因性IGF-1とアルギニンの拡張とロイシン置換の合成アナログは、原発IGF-1上の半減期20-30xを増加させます。 投与量の権利を取得することは重要です。 – あまりにも少しは、測定可能な効果を生じさせないかもしれませんが、過度の量は比例しない利益なしでリスクを増加させます。
IGF-1 LR3の標準的な研究の適量はpreclinicalの調査およびコミュニティ プロトコルによって確立されました。 このガイドでは、エビデンス・バック・ド・ド・レンジ、タイミング、サイクル構造をカバーしています。
推奨IGF-1 LR3投与量は何ですか?
最も広く使用されているIGF-1 LR3投与量は20-100 mcg毎日;保守的なプロトコルは20-40 mcgを使用します、管理される毎日、通常ポストワークアウトお問い合わせ皮下注射(局部効果の筋肉内)お問い合わせ
初心者は、この範囲の下の端で開始し、必要に応じて上向きに分類する必要があります。 IGF-1 LR3の半減期は20-30時間です(vs。ネイティブIGF-1の15分)。これにより、安定した血流を維持するために必要な用量を直接決定できます。
特にIGF-1 LR3のために、受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗の周期の長さを防ぐための最高4-8週は標準的です。 長持ちは必ずしも良いではありません。成長因子のアナログ、IGF-1受容体アゴニスト化合物は、受容体感度を維持するためにサイクリングを必要とします。
あなたはIGF-1 LR3をドーズする必要がありますか?
20-30時間の半減期(vs。ネイティブIGF-1の〜15分)で、IGF-1 LR3管理がピーク血流に影響するタイミング。 ほとんどのプロトコルは、1日1回、通常はポストワークアウトを呼び出します。
ベッド(GH関連の混合物と共通)の前に管理されるペプチッドのために、目的は自然なnocturnalの成長ホルモンの脈拍を増幅することです。 治癒のペプチッドのために、ローカル注入による傷害の場所への近接は結果を改善できます。
IGF-1 LR3を再構成する方法?
IGF-1 LR3は典型的に凍結乾燥させた(凍結乾燥させた)粉として来ます。 細菌の増殖を防ぎ、保存寿命を4-6週に延長するBAC水が0.9%のベンジルアルコールを含んでいるので、バクテリア静水と再構成。
ご利用にあたってペプチッド投薬の計算機注入ごとのあなたのガラスびんのサイズそして望ましい線量に基づいて加えるBAC水の厳密な量を定めるため。
IGF-1 LR3 サイクルはどのくらいの期間を持続しますか?
標準IGF-1 LR3サイクル実行受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐための4-8週最高. このタイムフレームは、化合物のメカニズムと測定可能な効果を観察するために必要な時間に基づいています。
確立された投薬のプロトコルが付いている健康なcharacterizedの薬理学。 実験を越える主要な人間RCTはありません。 動物の研究は線量依存した筋肉成長および回復加速を確認します。 低血糖は、用量制限毒性として文書化しました。
副作用はどのように影響しますか?
Hypoglycemiaは、最も重要なリスク(感知、発汗、混乱、意識の潜在的な損失)です。 延長された使用とのインシュリンの抵抗。 流体保持、頭痛、関節の剛さ、カルパルトンネル症候群。 脊椎動物性用量におけるダニの影響による理論的癌リスク。 慢性的な虐待で可能なアクロメガリックの変化。
副作用が現れた場合, 最初のステップは、一般的に完全に中止するよりも線量を減らす. ほとんどのIGF-1 LR3関連の副作用は線量依存しています。
スタック時にIGF-1 LR3の投薬はどのように変化しますか?
GHRP-2/6 または Hexarelin との相乗的な同化作用。 しばしば低血糖リスクを管理するために、インスリンポストワークアウトで積み重ねました。 グルコースの監視および慎重な食糧タイミングを要求して下さい。
積み重ねるとき、何人かの研究者は総合的な効果が各々のフル 線量が常に必要ではないことを意味するので20-30%によって個々のペプチッド線量を減らします。
IGF-1 LR3 Dosingのボトムラインは何ですか?
スタート2018年12月20日、線量は毎日、通常ポストワークアウトおよび受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐために最高4-8週の周期を運転します。 応答を監視し、確立された範囲内で調整します。
ソースの問題 — 常にサードパーティのCOAテストでベンダーからの研究グレードのIGF-1 LR3を使用します。 分解または汚染された製品は、悪い結果の最も一般的な理由です。
完全なガイド
IGF-1 LR3:投薬、メカニズム及び研究
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研究グレードソーシング
IGF-1 LR3を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
IGF-1 LR3とは何ですか?
IGF-1 LR3 (インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3)は成長因子のアナログ、IGF-1受容体アゴニストです。 内因性IGF-1とアルギニンの拡張とロイシン置換の合成アナログは、原発IGF-1上の半減期20-30xを増加させます。 それは急速な筋肉成長、加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経学的保護、注入の場所の局所化された同化効果のために研究されます。
推奨IGF-1 LR3投与量は何ですか?
一般的な投与量: 20-100 mcg 日; 保守的なプロトコルは、1日1回投与20-40 mcgを使用して、通常、サブカットによるポストワークアウト(ローカライズ効果の筋肉内)。 周期の長さ: 受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐために最高4-8週。 半減期:20～30時間(ネイティブIGF-1まで15分) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
IGF-1 LR3の副作用は何ですか?
Hypoglycemiaは、最も重要なリスク(感知、発汗、混乱、意識の潜在的な損失)です。 延長された使用とのインシュリンの抵抗。 流体保持、頭痛、関節の剛さ、カルパルトンネル症候群。 脊椎動物性用量におけるダニの影響による理論的癌リスク。 慢性的な虐待で可能なアクロメガリックの変化。
IGF-1 LR3は安全ですか?
IGF-1 LR3は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 WADAは、治療上の使用の免除経路を一切使用して禁止されています。 研究の試薬として分類される。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従うべきです。