IGF-1 LR3は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
ビンズIGF-1の受容器(IGF-1R)はチロシンのキナーゼのシグナル伝達カスケードを活動化させます。 mTORの経路を介してタンパク質合成を刺激し、タンパク質の劣化を阻害し、グルコースの摂取量と細胞の増殖を促進します。 LR3の変更は劇的に循環でより多くのIGF-1の生物活動的な保つ IGFの結合蛋白質への結合を減らします。
IGF-1 LR3は体内でどのように機能しますか?
IGF-1 LR3 (インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3)は成長因子のアナログ、IGF-1受容体アゴニストです。 内因性IGF-1とアルギニンの拡張とロイシン置換の合成アナログは、原発IGF-1上の半減期20-30xを増加させます。
アクションのメカニズムを理解することで、研究者がプロトコルを設計し、結果を予測するのに役立ちます。
IGF-1 LR3の第一次メカニズムは何ですか。
ビンズIGF-1の受容器(IGF-1R)はチロシンのキナーゼのシグナル伝達カスケードを活動化させます。 mTORの経路を介してタンパク質合成を刺激し、タンパク質の劣化を阻害し、グルコースの摂取量と細胞の増殖を促進します。 LR3の変更は劇的に循環でより多くのIGF-1の生物活動的な保つ IGFの結合蛋白質への結合を減らします。
このメカニズムは、細胞レベルで動作し、観察可能な効果の研究者の研究を生成する下流経路に影響を与える。
IGF-1 LR3 Affect の生物学的経路は何ですか?
成長因子のアナログとして、IGF-1の受容器のアゴニスト、IGF-1 LR3は特定の受容器および信号のカスケードと相互作用します。 これらの経路は、急速な筋肉の成長、加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経保護、注入の場所の局所化された同化効果の混合物の効果のために責任があります。
マルチパスウェイのアクティビティは、IGF-1 LR3の幅広い潜在的なアプリケーション範囲を提供するものです。各パスウェイは、全体的な効果プロファイルのさまざまな側面に貢献します。
IGF-1 LR3のメカニズムがいかに速く効果をもたらすか。
20-30時間の半減期(vs.〜15分)で、IGF-1 LR3は、管理の数分でターゲット受容体と相互作用し始めます。 しかし、下流の生物学的効果はマニフェストに時間がかかる - 通常、アプリケーションに応じて数週間かかります。
標準的な周期は受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐための最高4-8週を実行します従ってそれは測定可能な、累積的な結果を作り出すためにメカニズムのために必要な時間枠です。
研究は何を言いますか?
確立された投薬のプロトコルが付いている健康なcharacterizedの薬理学。 実験を越える主要な人間RCTはありません。 動物の研究は線量依存した筋肉成長および回復加速を確認します。 低血糖は、用量制限毒性として文書化しました。
注射部位の局所的な成長効果で利用可能な最も強力な直接アナボリックペプチド - だけでなく、低血糖リスクの面で最も危険で、初心者に適さない。
IGF-1 LR3のメカニズムの底ライン
IGF-1 LR3は成長因子のアナログ、igf-1の受容器のアゴニストの活動を通して急速な筋肉成長、加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経保護、注入の場所の局所化された同化効果を働かせます。 そのメカニズムは、複数の研究アプリケーションに潜在的を示す理由である、複数の経路を含みます。
お問い合わせIGF-1 LR3の利点ガイドこのメカニズムが実用的な結果にどのように変換するかについて。
完全なガイド
IGF-1 LR3:投薬、メカニズム及び研究
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よくある質問
IGF-1 LR3とは何ですか?
IGF-1 LR3 (インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3)は成長因子のアナログ、IGF-1受容体アゴニストです。 内因性IGF-1とアルギニンの拡張とロイシン置換の合成アナログは、原発IGF-1上の半減期20-30xを増加させます。 それは急速な筋肉成長、加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経学的保護、注入の場所の局所化された同化効果のために研究されます。
推奨IGF-1 LR3投与量は何ですか?
一般的な投与量: 20-100 mcg 日; 保守的なプロトコルは、1日1回投与20-40 mcgを使用して、通常、サブカットによるポストワークアウト(ローカライズ効果の筋肉内)。 周期の長さ: 受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐために最高4-8週。 半減期:20～30時間(ネイティブIGF-1まで15分) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
IGF-1 LR3の副作用は何ですか?
Hypoglycemiaは、最も重要なリスク(感知、発汗、混乱、意識の潜在的な損失)です。 延長された使用とのインシュリンの抵抗。 流体保持、頭痛、関節の剛さ、カルパルトンネル症候群。 脊椎動物性用量におけるダニの影響による理論的癌リスク。 慢性的な虐待で可能なアクロメガリックの変化。
IGF-1 LR3は安全ですか?
IGF-1 LR3は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 WADAは、治療上の使用の免除経路を一切使用して禁止されています。 研究の試薬として分類される。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従うべきです。