⚠️ 免責事項

Epithalonは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

Epithalonの特長によって管理される皮下注射または内臓5-10 mg毎日10-20日のサイクルのために毎日。 腹部の脂肪または太もへの皮下注射は最も一般的です。 殺菌水による適切な再構成が必要です。

どのようにEpithalonを注入しますか?

Epithalon は皮下注射または内臓。ほとんどの研究者にとって、皮下注射は標準的なアプローチです。それは単純で比較的痛みのない、そしてGeroprotectiveのペプチッド、telomeraseの活性剤の混合物のために有効です。

このガイドは注入の技術、場所の選択、針の選択および共通の間違いをカバーします。

Epithalon注射の準備方法は?

ステップ1:手をしっかり洗ってください。

ステップ2:EpithalonのガラスびんおよびBAC水ガラスの上部をアルコール綿棒ときれいにして下さい。 まだ再構成されていない場合は、Epithalon再構成ガイドお問い合わせ

ステップ3:インシュリン注射器に線量(5-10 mg毎日)を引く。 ご利用にあたって計算機正確な単位のため。

ステップ4:アルコールスワブで注射部位をきれいにし、乾燥させます。

正しい注入の技術は何ですか。

皮下(最も共通):皮の折目をピンチ — 通常はナベル、または太もから腹部脂肪2 +インチ。 45度の角度で針をインサートします。 ゆっくりと、着実にプランジャーを押します。 5秒間保持し、撤退します。

筋肉内(Epithalonのために共通しない):90度で針を筋肉(脂肪または大腿後)にインサートします。 このルートはより速い吸収を提供しますが、ほとんどのペプチッド プロトコルのために必要ではないです。

注射部位を回転させ、脂質を防止します(脂肪組織は、同じ場所で繰り返し注射から変化します)。

どのようなサイズの針を使用すればよいですか。

皮下Epithalonの注入のために、29-31のゲージのインシュリンの針(1⁄2インチか8mm)は標準です。 これらは、適切な subcutaneous 配達のために十分な長さながら、ほぼ痛みのないものに十分です。

すべての注入のための新しい針を使用して下さい。 針を再利用または共有しないでください。

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一般的な注射副作用は何ですか?

注射部位の赤み、腫れ、またはかゆみは正常であり、通常時間内に解決します。 小さい傷は、特に毛細血管に当たると起こることができます。

持続的な痛み、腫れ、暖かさ、または赤みが24時間以上持続する経験がある場合は、ヘルスケアプロバイダを中止し、相談してください。これらは感染を示す可能性があります。

Epithalonの注入の最下のライン

Epithalonは10-20日の周期のために毎日5-10 mgのsubcutaneous注入かintranasalによって毎日管理されます。 腹部の脂肪への29-31ゲージのインシュリンの針が付いている皮下注射は標準的な技術です。 サイトを回転させ、常に新鮮な針を使用してください。

完全なガイド

Epithalon (Epitalon): 長寿ペプチド研究

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アセンション → Epithalon を参照

粒子 → Epithalon を参照

よくある質問

Epithalonとは何ですか?

Epithalon (Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG))はGeroprotectiveのペプチッド、telomeraseの活性化剤です。 テトラマラーゼを活性化するように設計された、ホバジンパイナルエキス(Epithalamin)のアミノ酸組成に基づいて合成。 それはtelomereの延長のために、反老化の効果、改善された免疫機能、メラトニンの規則、酸化ストレスの減少、細胞の若返り研究されます。

推奨Epithalon投与量は何ですか?

一般的な投与量: 5-10 mg 毎日の管理 1 日 10-20 日サイクル 潜水注射またはイントラナサル. 周期の長さ:10-20日は、年に2-3回繰り返しました。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Epithalonの副作用は何ですか?

臨床研究を横断する優秀な安全プロフィール。 最小限に報告された副作用. 確立された線量でよく容認される。

Epithalonは安全ですか?

Epithalonは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 米国でFDA承認されていない。 反老化の薬剤としてロシアそしてある東ヨーロッパ諸国で承認される。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。