⚠️ 免責事項

Cerebrolysinは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

Cerebrolysinの特長通常、細菌水(BAC水)で再構成されます。 5-30 mLの標準的な適量は静脈の注入によって毎日一度管理されます。 ご利用にあたってペプチド計算機厳密な混合の比率のため。

Cerebrolysinを再構成する方法?

Cerebrolysinは、使用前に再構成されなければならない凍結乾燥(凍結乾燥)粉末として供給されます。 適切な再構成は、正確な投薬と安定性を維持するために不可欠です。

このガイドでは、Cerebrolysinを殺菌水と混合し、ターゲット濃度を達成するためのステップバイステッププロセスについて説明します。

必要なものは?

Cerebrolysinを再構成するために、あなたは必要です:Cerebrolysinバイアル(凍結乾燥粉末)、殺菌水(0.9%ベンジルアルコールのBAC水)、インシュリン注射(典型的に1mL/100-unit)、アルコールスワブ、およびきれいな作業スペース。

重要:常に細菌性水を使用して下さい — 生殖不能水か塩水。 BACウォーターのベンジルアルコールは、細菌の汚染を防止し、Cerebrolysinを4-6週に延ばします。

ステップバイステップCerebrolysin再構成

ステップ1:Cerebrolysin と BAC の水の両方のガラスびんの上をきれいにして下さい。

ステップ2:計算されたBAC水をインシュリン注射器に引く。 ご利用にあたってペプチド計算機正確な量を決定する。

ステップ3:針を角度でCerebrolysinバイアルにインサートし、水はガラスの側面を下に走らせます —粉末に直接スプレーしないペプチドの結束を傷つけることができるので。

ステップ4:粉が十分に分解されるまで穏やかに渦巻くこと(振動しないで下さい)ガラスびん。 解決は明確であるべきです。

ステップ5:日付と濃度でバイアルをラベルします。 2-8°Cで保存

あなたのCerebrolysin線量を計算して下さい

Cerebrolysin のための正確な再構成数学およびスポイトの単位を得るために私達の自由なペプチッド投薬の計算機を使用して下さい。

オープン計算機 →

どのようにしてCerebrolysinを再構成しますか?

再構成の後で、標準的なCerebrolysinの線量は5-30のmLの毎日intravenous注入によって毎日管理されます。 あなたのインシュリン注射器上のユニットの数は、あなたが追加したどのくらいのBAC水に依存します。

私たちについて計算機あなたの特定の再構成の比率に基づいてあなたの線量のために引く多くの単位を丁度言う。

どのようにしてCerebrolysinを再構成しますか?

28°C (標準的な冷却装置温度)でCerebrolysinを貯えて下さい。 4-6週間以内にご使用ください。 光と温度の変動から離れた

未構成のCerebrolysinの粉は12+か月の-20°Cで貯えることができます。 再構成すると、時計が始まります。

ボトムライン

Cerebrolysinを再構成するのは簡単です。BAC水を加えて、優しく冷やします。 キーは正確な投薬のための水の右の量を使用します。 ご利用にあたってペプチド計算機毎回。

完全なガイド

Cerebrolysin: 研究が実際に示すもの

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よくある質問

Cerebrolysinとは何ですか?

Cerebrolysin (酵素治療の発疹の脳のペプチッド エキス)は多ペプチッド神経保護の混合物です。 BDNF、GDNF、NGF、CNTFなどの生態性神経質因子を含む豚脳の抽出。 それは認知改善、神経保護、打撃の回復、外傷の脳の傷害の回復、認知症の症状の減少、記憶改善のために研究されます。

推奨Cerebrolysin投与量は何ですか?

一般的な投与量: 5-30 mL 毎日の投与は、静脈内注射を介して毎日一度投与. 周期の長さ:徴候によって4-28週。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Cerebrolysinの副作用は何ですか?

一般的に十分に許容される。 Dizziness/vertigo 最も頻繁な副作用でき事。 ミルド頭痛と注射部位の反応が可能. 複数の長期にわたる臨床試験で確立された安全なプロファイル。

Cerebrolysinは安全ですか?

Cerebrolysinは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 米国でFDA承認されていない。 ストローク、TBI、認知症の欧州およびアジアで承認される。 北米限定販売 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。