⚠️ 免責事項

Bronchogenは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

COPD動物モデルにおける1か月の投与により、ゴブレット細胞多様性、扁平性転移、リンパ節浸を含む気管支再形成症状がなくなります。 分泌物 IgA および界面活性剤蛋白質 B のレベルを増加させました。 研究は非臨床的である。 Bronchogenはfda-approvedではありません。 研究の混合物だけ。 いくつかのヨーロッパの国で調査のペプチッドとして利用できる。

研究はBronchogenについて何を言いますか?

COPD動物モデルにおける1か月の投与により、ゴブレット細胞多様性、扁平性転移、リンパ節浸を含む気管支再形成症状がなくなります。 分泌物 IgA および界面活性剤蛋白質 B のレベルを増加させました。 研究は非臨床的である。

Bronchogen (Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL)) は、ペプチドバイオレギュレータです。 研究の関心は、呼吸器上皮の修復、粘液の減少、炎症抑制、改善された胆嚢機能、強化粘膜免疫に対する潜在的な効果に焦点を当てています。

Bronchogenのメカニズムに対する証拠は何ですか?

遺伝子発現変調による操作 — 肺細胞におけるDNA規制シーケンスとヒストンタンパク質と相互作用し、プロ炎症性シトキネを削減し、気管支エピチウムの再生を促進し、細胞の人口を回復させます。 また、分泌物IgAを増加させることにより、局所粘膜免疫を高めます。

これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。

Bronchogenのヒト臨床試験はありますか?

COPD動物モデルにおける1か月の投与により、ゴブレット細胞多様性、扁平性転移、リンパ節浸を含む気管支再形成症状がなくなります。 分泌物 IgA および界面活性剤蛋白質 B のレベルを増加させました。 研究は非臨床的である。

予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、Bronchogenは奨励結果を示しています。

安全研究ショーとは?

動物モデルの有害影響は報告されていません。 人の安全データは利用できません。 一般的に、前臨床研究で観察される全身毒性がないと十分に許容される。

Bronchogenはfda-approvedではありません。 研究の混合物だけ。 いくつかのヨーロッパの国で調査のペプチッドとして利用できる。

研究でBronchogenユニークなものは何ですか?

肺組織における直接遺伝子発現変調を伴ういくつかのペプチドの1つは、わずか1ヶ月後にCOPDのような改造の完全な逆転を示す非法的なデータです。

これは、Bronchogenがそのクラスの他の化合物が完全に複製できない可能性があるという役割を埋めることを意味しますので、この差別化は重要です。

Bronchogenの研究のボトムライン

Bronchogenの証拠ベースは成長しています。 主な研究分野は、呼吸器上皮の修復、粘液の減少、炎症抑制、改善された胆嚢機能、高められた粘膜免疫を含む。

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よくある質問

Bronchogenとは何ですか?

Bronchogen (Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL)) は、ペプチドバイオレギュレータです。 肺のティッシュのエキスから得られる総合的なtetrapeptideは、気管支のepethelial細胞機能を調節するように設計しました。 呼吸器上皮の修理、減らされた粘液のhypersecretion、炎症抑制、改善されたciliary機能、高められた粘膜の免除のために研究されます。

推奨Bronchogen投与量は何ですか?

共通の適量:200のmcg毎日subcutaneous注入によって毎日管理される。 周期の長さ:28-30日。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

Bronchogenの副作用は何ですか?

動物モデルの有害影響は報告されていません。 人の安全データは利用できません。 一般的に、前臨床研究で観察される全身毒性がないと十分に許容される。

Bronchogenは安全ですか?

Bronchogenは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 研究用化合物のみ。 欧州諸国の調査用ペプチドとして入手可能 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。