Bronchogenは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
Bronchogenの特長研究開発トピックスアプリケーション。 遺伝子発現変調による操作 — 肺細胞におけるDNA規制のシーケンスとヒストンタンパク質と相互作用し、プロ炎症性シトキネを軽減し、気管支の再生を促進します。 この使用のための一般的な投与量は、1日1回200 mcgから毎日の範囲です。
Bronchogenは炎症に役立ちますか?
Bronchogen (Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL)) は、ペプチドバイオレギュレータとして、そのメカニズムに基づいて炎症用途のために研究されています。
遺伝子発現変調による操作 — 肺細胞におけるDNA規制シーケンスとヒストンタンパク質と相互作用し、プロ炎症性シトキネを削減し、気管支エピチウムの再生を促進し、細胞の人口を回復させます。 また、分泌物IgAを増加させることにより、局所粘膜免疫を高めます。
Bronchogenおよび炎症の研究ショーは何ですか?
COPD動物モデルにおける1か月の投与により、ゴブレット細胞多様性、扁平性転移、リンパ節浸を含む気管支再形成症状がなくなります。 分泌物 IgA および界面活性剤蛋白質 B のレベルを増加させました。 研究は非臨床的である。
特に炎症に対する関連性は、呼吸器上皮の修復に対するBronchogenの効果から来ています, 粘液の増減, 炎症抑制, 改善された胆嚢機能, 高められた粘膜免疫.
炎症のために使用されるプロトコルは何ですか?
炎症の適用のために、標準的なBronchogenの議定書は28-30日のsubcutaneous注入によって毎日1回毎日管理される200 mcgです。
一部の研究者は、特定の炎症アプリケーションに基づいて投薬を調整します。Bronchogenの適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
インフルエンテーションの結果を改善するスタックできますか?
包括的な肺の健康のためのLL-37(抗菌)とVIP(ブロネコディレーション)を備えた補完的な支持プロトコル。
副作用は、炎症の使用に適用されます?
動物モデルの有害影響は報告されていません。 人の安全データは利用できません。 一般的に、前臨床研究で観察される全身毒性がないと十分に許容される。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせBronchogen 副作用ガイド詳しくはこちら
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Bronchogenは炎症の予備的な研究の可能性を示しています。 標準プロトコル(毎日200mcg、毎日28-30日)が適用されます。
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完全なガイド
Bronchogen:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
Bronchogenとは何ですか?
Bronchogen (Tetrapeptide Ala-Glu-Asp-Leu (AEDL)) は、ペプチドバイオレギュレータです。 肺のティッシュのエキスから得られる総合的なtetrapeptideは、気管支のepethelial細胞機能を調節するように設計しました。 呼吸器上皮の修理、減らされた粘液のhypersecretion、炎症抑制、改善されたciliary機能、高められた粘膜の免除のために研究されます。
推奨Bronchogen投与量は何ですか?
共通の適量:200のmcg毎日subcutaneous注入によって毎日管理される。 周期の長さ:28-30日。 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
Bronchogenの副作用は何ですか?
動物モデルの有害影響は報告されていません。 人の安全データは利用できません。 一般的に、前臨床研究で観察される全身毒性がないと十分に許容される。
Bronchogenは安全ですか?
Bronchogenは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 研究用化合物のみ。 欧州諸国の調査用ペプチドとして入手可能 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。