複数の研究化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
このカテゴリの最高のペプチドは、研究証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいてランクされています。 このガイドは、各々の特定の投薬プロトコルと証拠の要約を持つトップ化合物をカバーしています。
減量のための最高のペプチドは何ですか?
このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいて減量のためのトップの研究ペプチドをランク付けします。
下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。
#1:Retatrutide — Retatrutide (LY3437943)
Retatrutideは実質的な減量のために研究される三重ホルモンの受容器のアゴニストです(24.2%まで)、改善された血糖制御、改善されたレバーのsteatosis、減らされた糖尿病性の腎臓の病気のマーカー。
メカニズム:GIP、GLP-1およびglucagonの受容器を同時に活動化させて下さい。GLP-1Rは胃の空に遅れ、食欲を減らします、GIPRはブドウ糖依存のインシュリンの分泌を高めます、
投与量:4-12 mg 週単位 (週単位の後の維持) subcutaneous の注入によって毎週。サイクル:48週間以上(試験中の連続治療)
リストを作った理由:3つの異なる代謝経路を同時にターゲティングする最初の3つのホルモンアゴニスト - semaglutide(単一)とtirzepatide(デュアル)アゴニストと比較して、優れた減量を作り出します。完全なRetatrutideガイドを読む →
#2:Semaglutide — Semaglutide (GLP-1 受容体アゴニスト)
Semaglutideは減量のために研究されるGLP-1受容器のアゴニストのincretinの模倣です(16-22.5%)、血清制御、心血管でき事の減少、食欲の抑制。
メカニズム:ブドウ糖依存のインシュリンの分泌を高め、グルカゴン解放を禁じる膵β細胞のGLP-1の受容器を活動化させます。 血脳の障壁を交差させ、hypodalamic GLP-1受容器を活動化させます
投与量:0.25-2.4 mg 毎週 (注射) または 3-14 mg 日 (経口) 週1回 (注射) または毎日 (経口) 皮下注射または経口を介して.サイクル:続いて、4-5週間以上経ちました。
リストを作った理由:注射可能な経口処方とGLP-1アゴニストだけ, 3つの異なる徴候を渡って承認 (糖尿病, 肥満, 腎臓病) — 市場で最も汎用性の高い減量ペプチド.完全なSemaglutideガイドを読む →
#3: Setmelanotide — Setmelanotide (MC4Rのアゴニスト)
Setmelanotideは遺伝子肥満の減量のために研究されるMelanocortin-4の受容器のアゴニスト、食欲の減少、エネルギー支出の増加、BMIの減少です。
メカニズム:直接メラノコルチン-4受容体(MC4R)を、上流leptin-POMCの経路欠陥を迂回し、低刺激性核核で活性化します。 MC4R の活発化は AgRP を通した空腹信号を抑制します
投与量:1-3 mg 毎日一度毎日subcutaneous注入によって毎日。サイクル:継続的な継続的治療。
リストを作った理由:MC4Rのアゴニズムによって肥満の遺伝子型をターゲットにする唯一のFDA承認治療は、対症食欲抑制ではなく、甲状腺機能低下症の根本的な原因に対処します。完全な Setmelanotide ガイドを読んで下さい →
#4:Tirzepatide — Tirzepatide (GIP/GLP-1の二重受容器のアゴニスト)
Tirzepatideは二重GIP/GLP-1の受容器のアゴニストです優秀な減量のために研究されるGLP-1モノセラピー、血糖制御、心血管の改善、睡眠のapneaの改善。
メカニズム:ネイティブGIPの親和性およびGLP-1の受容器とのGIPの受容器を~5:1のより弱い類縁と結合して下さい。 デュアルアクティベーションは、インスリンの分泌とグルカゴンの抑制を相乗的に禁止します。
投与量:週5-15 mgはsubcutaneous注入によって週1回毎週。サイクル:16週間以上経典で進行中。
リストを作った理由:最初のデュアルGIP / GLP-1アゴニストは、ヘッドツーヘッドトライアルでsemaglutide上の減量の優位性を実証する - 単一のペプチドは、インシュリン生理学とアペタイトの両方を2つの補完的なincretinメカニズムに取り組む。完全なTirzepatideガイドを読む →
複数の減量のペプチッドを結合できますか。
減量のための補足のペプチッドを積み重ねることは共通の研究のアプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。
お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。
始める方法
初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。
サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース — 品質は一貫した研究成果を達成する上で最も重要な要因です。
研究グレードソーシング
複数の研究を行う場合は、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
複数個体とは何ですか?
複数の(複数の)は研究のペプチッドです。 合成ペプチド。 様々な用途で研究しています。
推奨される複数の投与量は何ですか?
一般的な投与量: サブカタン注射を介してプロトコルごとに管理されます。 周期の長さ: 4-12 週。 半減期:違います。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
複数の副作用は何ですか?
限られた安全データ利用できる。 潜在的な注入の場所の反作用および個々の感受性。 利用可能な文献で文書化された重大な有害事象はありません。
複数の安全ですか?
複数の研究では、予備安全プロファイルが示されています。 FDA 承認されていない。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として利用できます。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。