睡眠に最適なペプチド

睡眠に最適なペプチドは何ですか?

このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいて睡眠のためのトップの研究ペプチドをランク付けします。

下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。

#1:CJC-1295 — CJC-1295 (修正GRF 1-29)

CJC-1295は高められた成長ホルモンの分泌のために研究される成長ホルモン(GHRH)のアナログ、改善されたボディ構成、よりよい睡眠の質、高められた回復、反老化の効果です。

メカニズム:CJC-1295は、アンテリア下垂体ソマトトロフのGHRH受容体に結合します。, cAMP-PKAシグナル伝達カスケードを介して成長ホルモン合成と脈動の分泌物. 'no DAC' バージョンは sho

投与量:100-300 mcg 1-3 回毎日、通常 subcutaneous 注入によってベッドの前に。サイクル:8-12週間、Ipamorelinと組み合わせることが多い。

リストを作った理由:'no DAC'バージョンは、CJC-1295 DACよりも優先されます。これは、受容体を消毒し、フィードバックループを抑制することができる持続的な高度を作成するのではなく、自然な脈動GHリリースを維持しているためです。完全なCJC-1295ガイドを読む →

#2:Ipamorelin — Ipamorelin

Ipamorelinは成長ホルモン解放のために研究される成長ホルモンのsecretagogue (GHS)/Ghrelinの模倣です、改善された睡眠、脂肪質の損失、筋肉回復、骨密度サポート。

メカニズム:Ipamorelinは選択的に下垂体ソマトトロフィーのGHS-R受容器でGHの解放を模倣することによってGH解放を刺激します。 他の GHRPs (GHRP-2、GHRP-6、ヘキサレリン) とは異なり、それは大幅に増加しない co

投与量:200-300 mcg subcutaneous注入によって毎日2-3回。サイクル:8-12週、CJC-1295と積み重ねられる頻繁に。

リストを作った理由:最も選択的なGHのsecretagogueは–意味的にコルチゾール、プロラクチン、または治療線量で食欲を起こさないGHRPだけ、GHの最適化のための最も安全な記入項目ポイントをします。完全なIpamorelinガイドを読む →

#3:DSIP — デルタ・スリープ・インダストリアル

DSIPは改善された睡眠の質、高められた遅い波の睡眠のために研究されるNeuropeptideの睡眠の変調器です睡眠の遅延、圧力減少、改善された睡眠の効率。

メカニズム:α1アドレナリン受容体によるアセチルトランスフェラーゼ活動の刺激による低波(デルタ)睡眠を促進します。 コルチコトロピン放出因子(CRF)経路を変更して、ストレス応答を低減します。 インフォメーション

投与量:100-300 mcgはsubcutaneous注入か静脈によって夕方に一度毎日。サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:睡眠状態の血液から直接隔離される唯一のペプチド - 合成鎮静剤ではなく自然に発生する睡眠分子。しかし、臨床結果は、説得力のある起源の物語と比較してモデストされています。完全なDSIPガイドを読む →

#4: MK-677 — イブタモレン メソレート

MK-677は非ペプチッドghrelinの受容器のアゴニスト、経口GHの高度のために研究される成長ホルモンのsecretagogueです(97%の増加まで)、細い筋肉固まりの利益、脂肪質の損失、改善された睡眠の質、高められた回復、骨密度。

メカニズム:グレリン受容体(GHS-R1a)の選定非ペプチドアゴニストは、ソマトスタチン(GH阻害剤)を同時に削減しながらGHRH生産を増加させます。 GHの脈拍の広さおよび頻度、prを増加して下さい

投与量:10-25 mg 毎日一度毎日(通常ベッドの前に)経口で。サイクル:8〜16週間; サイクル間の最低10週間の休憩。

リストを作った理由:注射なしで臨床的に重要なGHの高度を生成する唯一の経口GHのsecretagogue — 潜水管理を必要とする他のすべてのペプチドと比較してユニークでアクセス可能で実用的な。完全なMK-677ガイドを読む →

#5:Tirzepatide — Tirzepatide (GIP/GLP-1の二重受容器のアゴニスト)

Tirzepatideは二重GIP/GLP-1の受容器のアゴニストです優秀な減量のために研究されるGLP-1モノセラピー、血糖制御、心血管の改善、睡眠のapneaの改善。

メカニズム:ネイティブGIPの親和性およびGLP-1の受容器とのGIPの受容器を~5:1のより弱い類縁と結合して下さい。 デュアルアクティベーションは、インスリンの分泌とグルカゴンの抑制を相乗的に禁止します。

投与量:週5-15 mgはsubcutaneous注入によって週1回毎週。サイクル:16週間以上経典で進行中。

リストを作った理由:最初のデュアルGIP / GLP-1アゴニストは、ヘッドツーヘッドトライアルでsemaglutide上の減量の優位性を実証する - 単一のペプチドは、インシュリン生理学とアペタイトの両方を2つの補完的なincretinメカニズムに取り組む。完全なTirzepatideガイドを読む →

複数の睡眠ペプチドを結合できますか?

睡眠のための補足ペプチドを積み重ねることは共通の研究のアプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。

お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。

始める方法

初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。

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よくある質問