複数の研究化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
このカテゴリの最高のペプチドは、研究証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいてランクされています。 このガイドは、各々の特定の投薬プロトコルと証拠の要約を持つトップ化合物をカバーしています。
皮膚に最適なペプチドは何ですか?
このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいて皮膚のトップリサーチペプチドをランク付けします。
下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。
#1: GHK-Cu — GHK-Cu (銅のペプチッド)
GHK-Cuは皮の若返り、傷の治癒、反老化、毛の成長、コラーゲンの生産、抗炎症効果のために研究されるTripeptide銅の複合体です。
メカニズム:GHK-Cuは、組織の改造、酸化防止防衛、および幹細胞生物学に関与する遺伝子を抑制し、炎症に関連する遺伝子を抑制するという、4,000を超えるヒト遺伝子の発現を調節します
投与量:1-3 mg(注射可能)、局所処方は、サブカット神経注射または局所アプリケーションを介して毎日1回異なります。サイクル:4〜12週間。
リストを作った理由:唯一のペプチドは、4,000人を超える遺伝子を修飾するために文書化しました。このユニークな特性は、年齢とともに自然に衰退します。それは、何か外国を紹介するのではなく、若々しい遺伝子発現パターンを回復させるものです。完全なGHK-Cuガイドを読む →
#2:GHK — Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine
GHKは皮の再生サポート、コラーゲンの前駆体活動、傷の治癒サポートのために研究されるコラーゲン調節のtripeptideです。
メカニズム:銅なし、GHKの機構が特徴的です。 GHKに起因するほとんどの生物学的活性は、GHK-Cuを形成するために銅結合が必要です。 銅フリーの形態は、アバを結合する前駆体として役立つかもしれません
投与量:1-3 mg (GHK-Cu プロトコルに類似) トピックまたはサブカタン注射を介して毎日1回。サイクル:4〜12週間。
リストを作った理由:クリティカルな区別:銅なしGHKは、GHK-Cuから根本的に異なる分子です。 銅は、ほとんどの生物学的活動のために不可欠である - 銅フリーの形態は、GHK-Cuの研究に基づいて販売されているにもかかわらず、人間に不可欠です。完全なGHKガイドを読む →
#3: KPV — ライシン・プロリン・バルイン・トリペプチド
KPVは炎症抑制、IBDの減少、腸の障壁の修理、皮の発火の減少、免疫調節のために研究されるアルファMSHの片、NF-κBの抑制剤です。
メカニズム:PepT1トランスポーター媒介細胞の摂取による核因子-kappa B(NF-κB)活性化を阻害し、melanocortinの受容器を完全に独立。 NF-κB 核のインポートをブロックし、プロを抑制
投与量:200-500 mcg 毎日一度または2回経口(最も勉強)、非経口、皮下。サイクル:4-8週。
リストを作った理由:melanocortinの受容器の独立した純粋なNF-κBの阻止を用いる唯一のα-MSHの片だけ–口頭bioavailabilityは腸ターゲットにされた炎症抑制の使用のために独特にそれを作ります。完全なKPVガイドを読む →
#4: Melanotan I — アファメルノチド
Melanotan Iは皮の彩色、EPPの患者、紫外線なしの日焼けの光毒性の減少のために研究されるMelanocortin-1の受容器(MC1R)のアゴニストです。
メカニズム:選択的にMC1Rをメラノサイト上で結合し、MITFの転写因子活性を増加させるcAMP依存シグナル伝達カスケードをトリガーします。 これはチロシナーゼの酵素の表現およびメラニンのシンジを調節します
投与量:16 mg インプラント(FDA承認); 0.025-0.3 mg/kg (研究投薬) 60日(インプラント)または毎日(インジェクション) サブカタンイン(承認)またはサブカタン注射による。サイクル:60日間のインプラントサイクル; 4-8週間注射サイクル.
リストを作った理由:FDA承認と広範囲のフェーズIII臨床試験データを備えた唯一のMelanotanアナログ — より普及(しかしより危険な)よりも安全性のために特徴付けられるはるかに優れたMelanotan II。完全なMelanotan Iガイドを読んで下さい →
#5:Melanotan II — Melanotan II(サイクティックα-MSHアナログ)
Melanotan IIは急速な皮の暗くなること、食欲の抑制、勃起機能高められたリビドーのために研究される非選択melanocortinの受容器のアゴニストです。
メカニズム:非選択的に複数のmelanocortinの受容器を同時に活動化させます:MC1Rは皮、MC3R/MC4Rのメラニンの統合を促進しま食欲の抑制および性機能、MC5Rはexocrineのゴムに影響を与えます
投与量:副cutaneous注入によって毎日注入ごとの250-500 mcg。サイクル:日焼け効果のための2-4週。
リストを作った理由:急速な結果による最も普及した地下の日焼けのペプチッド、またほとんどの危険なmelanocortinのペプチッド–非選択的な受容器の活発化は複数の国を渡る禁止につながった予測不可能な全身の効果のカクテルを作成します。完全なMelanotan IIガイドを読む →
複数の皮膚ペプチドを結合できますか?
皮膚のための補完ペプチドを積み重ねることは、一般的な研究アプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。
お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。
始める方法
初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。
サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース — 品質は一貫した研究成果を達成する上で最も重要な要因です。
研究グレードソーシング
複数の研究を行う場合は、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
複数個体とは何ですか?
複数の(複数の)は研究のペプチッドです。 合成ペプチド。 様々な用途で研究しています。
推奨される複数の投与量は何ですか?
一般的な投与量: サブカタン注射を介してプロトコルごとに管理されます。 周期の長さ: 4-12 週。 半減期:違います。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
複数の副作用は何ですか?
限られた安全データ利用できる。 潜在的な注入の場所の反作用および個々の感受性。 利用可能な文献で文書化された重大な有害事象はありません。
複数の安全ですか?
複数の研究では、予備安全プロファイルが示されています。 FDA 承認されていない。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として利用できます。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。