筋肉成長のための最高のペプチド

筋肉に最適なペプチドは何ですか?

このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいて、筋肉のためのトップの研究ペプチドをランク付けします。

下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。

#1: Ipamorelin — Ipamorelin の

Ipamorelinは成長ホルモン解放のために研究される成長ホルモンのsecretagogue (GHS)/Ghrelinの模倣です、改善された睡眠、脂肪質の損失、筋肉回復、骨密度サポート。

メカニズム:Ipamorelinは選択的に下垂体ソマトトロフィーのGHS-R受容器でGHの解放を模倣することによってGH解放を刺激します。 他の GHRPs (GHRP-2、GHRP-6、ヘキサレリン) とは異なり、それは大幅に増加しない co

投与量:200-300 mcg subcutaneous注入によって毎日2-3回。サイクル:8-12週、CJC-1295と積み重ねられる頻繁に。

リストを作った理由:最も選択的なGHのsecretagogueは–意味的にコルチゾール、プロラクチン、または治療線量で食欲を起こさないGHRPだけ、GHの最適化のための最も安全な記入項目ポイントをします。完全なIpamorelinガイドを読む →

#2:5-Amino-1MQ — 5-アミノ-1-メチルクインリン

5-Amino-1MQは脂肪酸化、新陳代謝の柔軟性、改善されたグリップの強さ、高められた持久力、減らされた筋肉回復時間、反老化の効果のために研究される小さい分子NNMTの抑制剤です。

メカニズム:一般的にニコチンアミドを劣化させ、NAD+合成を防止するNNMT酵素を選択的に阻害します。 NNMT をブロックすることで、サルベージ経路による NAD+ の生産にニコチンアミドを解放し、活性化します。

投与量:150-500 mcgのsubcutaneous、50-100 mgはsubcutaneous注入か口頭によって毎日2回に一度経口。サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:ファースト・イン・クラスの NNMT 阻害剤 — より前駆者を分解しないようにすることで、NAD+ をブーストする唯一の化合物。完全な5-Amino-1MQガイドを読む →

#3:CJC-1295 DAC — CJC-1295 薬効コンプレックス

CJC-1295 DACは支えられたGHの高度のために研究される延長半減期のアナログ、高められたIGF-1のレベル、高められた蛋白質の統合、改善されたボディ構成、高められた筋肉固まりです。

メカニズム:ビンズ GHRH 受容体 に pituitary somatotrophs GH 合成と分泌を刺激します。. DACモジュールは、半減期を6〜6日間延長し、再発を保ちながら同等に結合します。

投与量:1-2 1回の注入ごとのmgはsubcutaneous注入によって週1回か二度。サイクル:12〜16週間

リストを作った理由:拡張半減期で唯一のGHRHアナログは、週1回投与することを可能にしますが、この利便性は、自然フィードバックを迂回する持続的な脊柱学的GHレベルのコストで提供されます。そのため、ほとんどの研究者は、DACバージョンを好む理由です。フルCJC-1295 DACガイドを読む →

#4: GHRP-2 — ペプチド2を解放する成長ホルモン

GHRP-2は成長のホルモンのsecretagogue、強力なGHの高度のために研究されるghrelinの受容器のアゴニスト、細い筋肉固まりの利益、改善された回復、IGF-1の増加された食欲、骨密度サポートです。

メカニズム:ビンドは、グレリン受容体(GHS-R)を活性化し、下垂体ソマトトロフィーのGタンパク質結合受容体。 トリガは GH の分泌を刺激するために C およびイノシトールの信号のカスケードをリンパーします。 行為のthrou

投与量:注入ごとの100-300 mcgはsubcutaneous注入、intranasalスプレーによって空腹で2-3回毎日。サイクル:推奨サイクルプロトコルで8〜16週間。

リストを作った理由:より強力な GH リリースよりも Ipamorelin, しかし、コルチゾールのコストで, プロラクチン, そして、激しい食欲刺激 — 古典的な効力対. 選択的なトレードオフ.完全なGHRP-2ガイドを読む →

#5:GHRP-6 — ペプチド6を解放する成長ホルモン

GHRP-6は成長のホルモンのsecretagogue、強力なGHの高度のために研究されるghrelinの受容器のアゴニスト、筋肉固まりの利益、回復強化、IGF-1の増加、食欲の刺激、潜在的な心臓保護です。

メカニズム:ビンズ GHS-R (グレリン受容体) ソマトトロと低刺激性ニューロンに, リンポピラーゼCカスケードを介して GH 分泌活動. 低刺激性GHRHリリースを刺激し、ソマトスタチンを削減します。 また行動

投与量:注入ごとの100-300 mcgはsubcutaneous注入によって空腹の2-3回毎日。サイクル:受容器のdesensitizationを防ぐために周期的な壊れ目との8-16週。

リストを作った理由:最も長いコミュニティトラックレコード(20 +年)と任意のペプチドの最も極端な食欲刺激を備えたGHRP - あなたの目標に応じて大規模な利益または取引業者のいずれか。完全なGHRP-6ガイドを読む →

#6:ヘキサレリン - ヘキサペプチド成長ホルモンのsecretagogue

HexarelinはGHRPs、高められた筋肉成長、優秀な回復、直接心臓保護(改善されたLVEFおよび心臓出力)間の最高のGHの高度のために研究される成長ホルモンのsecretagogue、総合的なGHRPです。

メカニズム:GHS-R を高い選択性、制動機付けのphosolipase C およびイノシトールの信号で活動化させて下さい。 3つのメカニズムを通した行為:直接下垂体刺激、間接的なGHR

投与量:注入ごとの100-200 mcgはsubcutaneous注入によって毎日1-3回します。サイクル:受容体回復のための壊れ目との8-16週。

リストを作った理由:最も強力なGHのsecretagogueはCD36/GHSR-1aの受容器の活発化による文書化された直接心臓保護とだけ利用でき、ボディ構成および中心の健康に対処します。フルヘキサレリンガイドを読む →

#7: IGF-1 LR3 — インシュリン様成長因子-1ロングアルギニン3

IGF-1 LR3は急速な筋肉成長のために研究される成長因子のアナログ、IGF-1受容器のアゴニスト加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経保護、注入の場所の局所化された同化効果です。

メカニズム:ビンズIGF-1の受容器(IGF-1R)はチロシンのキナーゼのシグナル伝達カスケードを活動化させます。 mTORの経路を介してタンパク質合成を刺激し、タンパク質の劣化を阻害し、グルコースの摂取量と細胞の増殖を促進します

投与量:20-100 mcg毎日;保守的なプロトコルは、毎日20-40 mcgを使用し、通常、サブカットによるポストワークアウト(ローカライズ効果の筋肉内)。サイクル:受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐための4-8週最高。

リストを作った理由:注射部位の局所的な成長効果で利用可能な最も強力な直接アナボリックペプチド - だけでなく、低血糖リスクの面で最も危険で、初心者に適さない。完全なIGF-1 LR3ガイドを読む →

#8: MK-677 — イブタモレン メソレート

MK-677は非ペプチッドghrelinの受容器のアゴニスト、経口GHの高度のために研究される成長ホルモンのsecretagogueです(97%の増加まで)、細い筋肉固まりの利益、脂肪質の損失、改善された睡眠の質、高められた回復、骨密度。

メカニズム:グレリン受容体(GHS-R1a)の選定非ペプチドアゴニストは、ソマトスタチン(GH阻害剤)を同時に削減しながらGHRH生産を増加させます。 GHの脈拍の広さおよび頻度、prを増加して下さい

投与量:10-25 mg 毎日一度毎日(通常ベッドの前に)経口で。サイクル:8〜16週間; サイクル間の最低10週間の休憩。

リストを作った理由:注射なしで臨床的に重要なGHの高度を生成する唯一の経口GHのsecretagogue — 潜水管理を必要とする他のすべてのペプチドと比較してユニークでアクセス可能で実用的な。完全なMK-677ガイドを読む →

複数の筋肉ペプチドを結合できますか?

筋肉のための補足のペプチッドを積み重ねることは共通の研究のアプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。

お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。

始める方法

初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。

サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース — 品質は一貫した研究成果を達成する上で最も重要な要因です。

よくある質問