⚠️ 免責事項

複数の研究化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

このカテゴリの最高のペプチドは、研究証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいてランクされています。 このガイドは、各々の特定の投薬プロトコルと証拠の要約を持つトップ化合物をカバーしています。

ヒーリングに最適なペプチドは何ですか?

このガイドは、現在の証拠、安全プロファイル、および実用的な検討に基づいて、治癒のためのトップの研究ペプチドをランク付けします。

下記の各化合物は、行動のメカニズム、研究の深さ、使いやすさ、品質ソースの可用性について評価されています。

#1: BPC-157 — ボディプロテクションコンパウンド-157

BPC-157はティッシュの修理、腸の回復、腱および靭帯の回復、傷の治癒、神経保護のために研究されるPentadecapeptide (15のアミノ酸)です。

メカニズム:BPC-157は成長のホルモンの受容器を調節し、細胞のマイグレーションおよびティッシュの修理のために重要であるFAK-paxillinの経路を通して同化(新しい血管の形成)を促進します。 モデュラ

投与量:200-500 mcg 1回または2回毎日subcutaneousまたは筋肉内注射、経口.サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:100以上の公開された前臨床研究と人間の胃ジュースから得られる唯一のペプチドは、事実上すべての臓器系にわたって組織保護効果を実証しました。完全なBPC-157ガイドを読む →

#2:TB-500 — Thymosin Beta-4 フラグメント (TB-500)

TB-500は傷の治癒、ティッシュの修理、炎症抑制、毛の再生、心臓修理、柔軟性の改善のために研究される43アミノ酸のペプチッドです。

メカニズム:TB-500は細胞のマイグレーションを、細胞骨格の動的のために必須の細胞建物蛋白質の調整によって促進します。 それは、増殖を調節するためにモノマーを作用し、ダウンすることによって炎症を減少させます

投与量:2-5 mg (ローディング)、2 mg (メンテナンス) 2x週1回(ロードフェーズ)、週1回(メンテナンス)、サブカットまたは筋肉内注射による。サイクル:4-6週のローディング、そして継続的維持。

リストを作った理由:人間の体のほぼすべての細胞に存在する唯一のペプチド, ほとんどのペプチドのために利用できない現実世界長期データを提供する方程式の獣医学で10年以上の安全性レコードと.完全なTB-500ガイドを読む →

#3:GHK-Cu — GHK-Cu (銅のペプチッド)

GHK-Cuは皮の若返り、傷の治癒、反老化、毛の成長、コラーゲンの生産、抗炎症効果のために研究されるTripeptide銅の複合体です。

メカニズム:GHK-Cuは、組織の改造、酸化防止防衛、および幹細胞生物学に関与する遺伝子を抑制し、炎症に関連する遺伝子を抑制するという、4,000を超えるヒト遺伝子の発現を調節します

投与量:1-3 mg(注射可能)、局所処方は、サブカット神経注射または局所アプリケーションを介して毎日1回異なります。サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:唯一のペプチドは、4,000人を超える遺伝子を修飾するために文書化しました。このユニークな特性は、年齢とともに自然に衰退します。それは、何か外国を紹介するのではなく、若々しい遺伝子発現パターンを回復させるものです。完全なGHK-Cuガイドを読む →

#4:GHK — Glycyl-L-Histidyl-L-Lysine

GHKは皮の再生サポート、コラーゲンの前駆体活動、傷の治癒サポートのために研究されるコラーゲン調節のtripeptideです。

メカニズム:銅なし、GHKの機構が特徴的です。 GHKに起因するほとんどの生物学的活性は、GHK-Cuを形成するために銅結合が必要です。 銅フリーの形態は、アバを結合する前駆体として役立つかもしれません

投与量:1-3 mg (GHK-Cu プロトコルに類似) トピックまたはサブカタン注射を介して毎日1回。サイクル:4〜12週間。

リストを作った理由:クリティカルな区別:銅なしGHKは、GHK-Cuから根本的に異なる分子です。 銅は、ほとんどの生物学的活動のために不可欠である - 銅フリーの形態は、GHK-Cuの研究に基づいて販売されているにもかかわらず、人間に不可欠です。完全なGHKガイドを読む →

#5:IGF-1 LR3 — インスリン様成長因子-1ロングアルギニン3

IGF-1 LR3は急速な筋肉成長のために研究される成長因子のアナログ、IGF-1受容器のアゴニスト加速された回復、骨密度の増加、腱の治癒、神経保護、注入の場所の局所化された同化効果です。

メカニズム:ビンズIGF-1の受容器(IGF-1R)はチロシンのキナーゼのシグナル伝達カスケードを活動化させます。 mTORの経路を介してタンパク質合成を刺激し、タンパク質の劣化を阻害し、グルコースの摂取量と細胞の増殖を促進します

投与量:20-100 mcg毎日;保守的なプロトコルは、毎日20-40 mcgを使用し、通常、サブカットによるポストワークアウト(ローカライズ効果の筋肉内)。サイクル:受容器のdesensitizationおよびインシュリンの抵抗を防ぐための4-8週最高。

リストを作った理由:注射部位の局所的な成長効果で利用可能な最も強力な直接アナボリックペプチド - だけでなく、低血糖リスクの面で最も危険で、初心者に適さない。完全なIGF-1 LR3ガイドを読む →

#6:LL-37 — ヒトカヘリシジン抗菌ペプチドLL-37

LL-37は抗菌のペプチッド、広範なスペクトルの抗菌活動、バイオフィルムの破壊、傷の治癒加速、免疫の強化のために研究されるホストの防衛ペプチッドです。

メカニズム:ランダムコイルからα-ヘリックス構造に変換し、パーメアビリゼーション(カルペットモデル)を引き起こした細菌膜にバロースし、バキューにおける酸化ストレスを生成します。

投与量:100-500 mcg (局部/局部アプリケーション) トピックまたは局部アプリケーション 必要に応じて、局部注射、イントラナサル。サイクル:必要に応じて acute の使用。

リストを作った理由:従来の抗生物質とは異なり、細菌が膜破壊に抵抗を容易に変化させることができない、細菌の抵抗を防止する複数のキル化機構を備えた人体独自の抗生物質ペプチド。完全なLL-37ガイドを読む →

複数のヒーリングペプチドを結合できますか?

癒しのための補完的なペプチドを積み重ねることは、一般的な研究アプローチです。 キーは、異なるメカニズムと化合物を組み合わせて、副作用をオーバーラップすることなく複数の経路をターゲットにします。

お問い合わせスタッキングとサイクリングガイドペプチドを安全に組み合わせる原則のため。

始める方法

初心者のために、複雑なスタックではなく、単一の、よく調べられたペプチッドから始めて下さい。 ご利用にあたって投薬計算機再構成数学と私たちの初心者ガイドステップバイステップの指示のため。

サードパーティのCOAテストでベンダーからのソース — 品質は一貫した研究成果を達成する上で最も重要な要因です。

研究グレードソーシング

複数の研究を行う場合は、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。

アセンション → ペプチドを参照

粒子 → ペプチドを参照

制限なし → ペプチドを参照

Apollo → ペプチドを参照

よくある質問

複数個体とは何ですか?

複数の(複数の)は研究のペプチッドです。 合成ペプチド。 様々な用途で研究しています。

推奨される複数の投与量は何ですか?

一般的な投与量: サブカタン注射を介してプロトコルごとに管理されます。 周期の長さ: 4-12 週。 半減期:違います。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

複数の副作用は何ですか?

限られた安全データ利用できる。 潜在的な注入の場所の反作用および個々の感受性。 利用可能な文献で文書化された重大な有害事象はありません。

複数の安全ですか?

複数の研究では、予備安全プロファイルが示されています。 FDA 承認されていない。 ほとんどの管轄区域の研究の化学薬品として利用できます。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。