9-Me-BCは研究用化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
MPTPのニューロトキシン モデルのドーパミンの枯渇、正常なレベルへのドパミネールの回復。 空間学習を改善し、10日間のマウス研究でヒップポカンカルドパミンを上昇させました。 人間の臨床試験なし — 臨床証拠のみ。 9-Me-BCはfda-approvedではありません。 研究の混合物だけ。 未登録
研究が9-Me-BCについて言うことは何ですか?
MPTPのニューロトキシン モデルのドーパミンの枯渇、正常なレベルへのドパミネールの回復。 空間学習を改善し、10日間のマウス研究でヒップポカンカルドパミンを上昇させました。 人間の臨床試験なし — 臨床証拠のみ。
9-Me-BC(9-メチルβ-カルボリン)は、モノアミン酸化酵素阻害剤、神経保護剤です。 研究の関心は、ドーパミンの高度化、神経保護、改善された空間学習、強化された破壊的な複雑さ、認知の強化、潜在的な抗パーキンソン活動に対する潜在的な効果に焦点を当てています。
9-Me-BCのメカニズムに対する証拠は何ですか?
MAO-A(IC50:1μM)とMAO-B(IC50:15.5μM)を阻害し、ドーパミンの劣化を防ぎ、活動を延ばします。 PI3K/Akt シグナル伝達経路を介して、BDNF、GDNF、ARTN を含む神経トロフィック因子遺伝子発現を同時に刺激し、ドパマイナー性ニューロン生存と新しい非破壊的な成長を促進します。
これらの経路は、インビトロ研究、動物モデル、および利用可能な人間実験を通じて識別されています。
9-Me-BCのヒト臨床試験はありますか?
MPTPのニューロトキシン モデルのドーパミンの枯渇、正常なレベルへのドパミネールの回復。 空間学習を改善し、10日間のマウス研究でヒップポカンカルドパミンを上昇させました。 人間の臨床試験なし — 臨床証拠のみ。
予防策と臨床検証のギャップは、ペプチド研究における最大の課題です。 しかし、9-Me-BCは奨励結果を示しています。
安全研究ショーとは?
細胞培養における高濃度の用量依存性毒性。 人的安全データがない。 MAO阻害剤として、チラミン相互作用のリスクを運ぶ(老化したチーズ、硬化した肉、発酵食品を除く)。 撮影感度が報告 — 使用中のUV暴露を避けます。
9-Me-BCはfda-approvedではありません。 研究の混合物だけ。 未登録
9-Me-BCを研究でユニークにする方法
MAO阻害のデュアルメカニズムとニューロフィック因子刺激は、ドパミネアジック修復のためにユニークになります - 両方の既存のドーパミンを保存し、新しいドパミネアジックニューロンを成長させるいくつかの化合物の1。
この差別化は、9-Me-BCがクラス内の他の化合物が完全に複製されない可能性があるという役割を埋めることを意味します。
9-Me-BC研究のボトムライン
9-Me-BCの証拠ベースは成長しています。 主な研究分野には、ドーパミンの高度化、神経保護、改善された空間学習、強化された破壊的な複雑さ、認知の強化、潜在的なアンチパーキンソン活動が含まれます。
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9-Me-BC : 利点、投与量、副作用と研究
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研究グレードソーシング
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よくある質問
9-Me-BCとは?
9-Me-BC(9-メチルβ-カルボリン)は、モノアミン酸化酵素阻害剤、神経保護剤です。 合成インドールアルカロイド誘導体ターゲティングドパミネール性神経保護。 それはドーパミンの高度、神経保護、改善された空間学習、高められたdendritic複雑さ、認知の強化、潜在的な反パーキンソニアン活動のために研究されます。
推奨9-Me-BC投与量は何ですか?
一般的な投与量: 15-30 mg 毎日経口または皮下で毎日投与. サイクル長さ:7-10日(MAO阻害によるショートサイクル推奨) 半減期:未定 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
9-Me-BCの副作用は何ですか?
細胞培養における高濃度の用量依存性毒性。 人的安全データがない。 MAO阻害剤として、チラミン相互作用のリスクを運ぶ(老化したチーズ、硬化した肉、発酵食品を除く)。 撮影感度が報告 — 使用中のUV暴露を避けます。
9-Me-BCは安全ですか?
9-Me-BCは研究の予備安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 研究用化合物のみ。 未登録 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。