Disfungsi ereksi (ED) mempengaruhi sekitar 30 juta orang di AS, dengan tingkat penyebaran meningkat secara substansial setelah usia 40. Sementara PDE5 inhibitor (Viagra, Cialis) mekanisme ereksi alamat yang efektif, mereka meninggalkan beberapa presentasi ED yang diolah: psychogenic ED di mana keinginan tidak hadir, vascular ED dengan disfungsi endotheial yang signifikan, dan kasus di mana inhibors PDE5 gagal atau dikontras. Peptida penelitian - khususnya PT-141 dan BPC-157 - menawarkan pendekatan secara mekanis berbeda untuk masing-masing presentasi.
Hanya konteks penelitian.Peptida yang dibahas di WolveStack adalah bahan kimia penelitian tidak disetujui untuk penggunaan manusia oleh FDA. Tidak ada di halaman ini merupakan nasihat medis. Konsultasikan seorang profesional kesehatan yang berkualitas sebelum digunakan.
BPC-157 's vaskular dan efek perbaikan saraf merupakan perubahan tissue- tingkat aktual daripada efek farmakologi sementara, sehingga perbaikan dapat bertahan di luar siklus. Namun, bukti untuk ini khusus dalam ED manusia adalah hewan-berbasis dan ekstrapolasi. bersepeda biasa umum dalam praktek.
PT-141: Adderessing Psychogenic and Desire- Defisit ED
PT-141 (bremelanotide) adalah peptida yang paling relevan secara langsung untuk disfungsi ereksi, yang telah dipelajari secara khusus pada pria dalam percobaan ED pada Tahap II sebelum Palatin Technologies beralih ke indikasi HSDD perempuan untuk persetujuan FDA. Data Tahap II laki-laki menunjukkan peningkatan signifikan dalam skor fungsi ereksi dan tingkat penetrasi yang berhasil pada pria dengan ED psikogenik dan campuran ED di mana PDE5 inhibitor menyediakan respon yang tidak lengkap.
Mekanisme melanocortin pusat PT-141 mengatasi fase inisiasi keinginan / gairah bahwa inhibitor PDE5 tidak dapat menghasilkan. Dalam laki-laki yang ED terutama psikogenik (kecemasan kinerja, stres, terkait, libido rendah terkait), di mana jalur vaskular berfungsi tetapi sinyal gairah pusat tidak cukup, PT-141 menyediakan mekanisme yang tidak tersedia dari obat-obatan ED konvensional. Tipikal dosis 1-2 mg subcuently 45- 90 menit sebelum aktivitas.
BPC-157: Reparasi Vaskular dan Neurologis
relevansi BPC-157 untuk ED beroperasi melalui dua jalur: perbaikan vaskular dan pemulihan neurologis. Studi hewan menunjukkan BPC-157 secara signifikan mengalami upregulasi VEGFR2 (reseptor faktor pertumbuhan vaskular endothelial 2) dan mempromosikan angiogenesis - pembentukan pembuluh darah baru. Sejak DED vasculogenic pada dasarnya adalah penyakit endothetal / vaskular (ED sering mendahului peristiwa kardiovaskular utama sebagai gejala sentinel), sifat perbaikan vaskular BPC-157 yang relevan secara mekanis.
Selain itu, BPC-157 telah menunjukkan efek perbaikan saraf pada model hewan, relevan untuk operasi pos-operasi ED (khususnya operasi prostat operasi di mana kerusakan saraf cavernous adalah mekanisme utama) dan diabetes neuropathy- terkait ED. Ini adalah efek latensi lama daripada PT-141 tindakan akut - BPC-157 untuk vaskular / neurological ED harus dipahami sebagai intervensi perbaikan kronis daripada bantuan kinerja akut. Tipe dosis: 250- 500 mcg / hari subcuently untuk siklus 6-12 minggu.
Melanotan II: Erection Without Arousation (and Its Limitation)
Melanotan II (MT-II) berfungsi pada reseptor melanocortin sama dengan PT-141 tetapi dengan reseptor broader menargetkan (MC1R-MC5R vs PT-141 relatif selektivitas untuk MC3R / MC4R). MT-II menghasilkan ereksi spontan pada model hewan dan manusia - benar-benar menghasilkan ereksi mekanik tanpa stimulasi seksual pada beberapa pengguna. Efek ereksi spontan ini dianggap sebagai efek samping pada kasus utama MT-II (tanning), namun menyoroti agonisme melanocortin ampuh pada jaringan ereksi.
MT-II tidak disetujui FDA-( tidak seperti PT-141), memiliki profil keselamatan kurang belajar, dan efek ereksi spontan dapat tidak nyaman atau masalah sosial. Sebagai pengobatan ED itu digunakan kurang sering dari PT-141 mengingat yang terakhir lebih baik profil keselamatan berkarakter dan tindakan reseptor lebih selektif. Mereka sudah menggunakan MT-II untuk tujuan tanning sering memperhatikan manfaat ereksi insidental; sebagai pengobatan ED primer, PT-141 umumnya lebih disukai.
Stacking untuk Selesai ED
ED dengan beberapa faktor kontributor (kerusakan vaskular + mengurangi keinginan + komponen psikologis) mungkin menguntungkan dari kombinasi pendekatan. Sebuah protokol penelitian untuk kompleks ED mungkin termasuk: BPC-157 kronis untuk vaskular dan perbaikan neurologis (250 mcg / hari), PT-141 tepat dibutuhkan untuk inisiasi gairah, dan sebuah inhibitor PDE5 untuk mekanika vaskular pada waktu menggunakan. Mekanisme multi- ini pendekatan alamat kondisi lebih dimengerti daripada agen tunggal.
Selain itu, optimasi testosteron harus diselidiki sebelum atau di samping peptide gunakan - hipogonadism adalah umum, kurang diobati kontributor ED bahwa peptida tidak alamat. Sebuah panel hormon penuh sesuai sebagai dasar sebelum mengasumsikan intervensi peptida adalah tuas utama.
Bagaimana Peptides untuk Bekerja?
| Peptida | Dose | Rute | Frekuensi | Catatan |
|---|---|---|---|---|
| PT-141 | 1-2 mg | SubQ | Akut (as- dibutuhkan) | Psychogenic / desire-defisit ED |
| BPC-157 | 250- 500 mcg | SubQ | Harian, 6-12 minggu | Perbaikan saraf / Vaskular |
| Melanotan II | 0.25,0.5 mg | SubQ | Akut / bersepeda | Agonisme Melanocortin - kurang selektif |
Juga Tersedia di Apollo0 Ilmu Peptida
Apollo Ilmu PeptideMembawa penelitian secara independen. Memproduksi kapal dari Amerika Serikat dengan sertifikat kemurnian diterbitkan.
Untuk tujuan penelitian saja. Pengungkapan resmi: WolveStack mendapatkan komisi untuk memenuhi syarat pembelian tanpa biaya tambahan untuk Anda.
Pertanyaan Yang Sering Muncul
Peptida bukanlah pengganti langsung PDE5 - mereka bekerja melalui mekanisme yang berbeda untuk subtipe ED yang berbeda. PT-141 alamat psikogenik dan defisit defisit ED dimana inhibitor PDE5 tidak cukup; BPC-157 alamat perbaikan vaskular sebagai intervensi jangka panjang. Pria dengan langsung vasculogenic ED yang merespon dengan baik untuk PDE5 inhibitor umumnya tidak memiliki alasan untuk menggantikan mereka dengan peptida. Kasus penggunaan terbaik untuk peptida dalam ED adalah sebagai tambahan ke sebuah rejimen pengobatan atau alternatif ketika PDE5 inhibitor tidak efektif atau bertentangan.
PT-141 biasanya membutuhkan 45 menit untuk menghasilkan efek gairah yang terlihat. Merencanakan - mengelola 1-1,5 jam sebelum diantisipasi aktivitas - menyediakan waktu yang optimal. Efek dapat bertahan selama 6-12 jam.
BPC-157 's vaskular dan efek perbaikan saraf merupakan perubahan tissue- tingkat aktual daripada efek farmakologi sementara, sehingga perbaikan dapat bertahan di luar siklus. Namun, bukti untuk ini khusus dalam ED manusia adalah hewan-berbasis dan ekstrapolasi. bersepeda biasa umum dalam praktek. Hasil bergantung pada penyebab utama dari ED - presentasi vaskular atau neuropathic memiliki alasan mekanistik terkuat.
Diabetik ED memiliki kedua fungsi vaskular (disfungsi endothelia, mengurangi nitrat oksida bioavabilitas) dan komponen neurologis (otonom neuropati). BPC-157 's angiogenik dan properti perbaikan saraf alamat baik mekanisme, sehingga mekanis relevan untuk diabetes ED. PT-141 mengatasi komponen gairah pusat tetapi tidak memperbaiki vaskular perifer atau kerusakan saraf yang menyebabkan diabetes ED mekanis.