Melanotan II (MT-II) adalah analog sintetis dari alphabet - melanocyte - merangsang hormon (MSH) yang mengaktifkan reseptor melanocortin di seluruh tubuh. Awalnya dikembangkan di Universitas Arizona pada tahun 1980-an sebagai potensi agen tanning dan senyawa fotoprof, MT-II juga menghasilkan efek gairah seksual dan libido melalui pusat lamocortin reseptor - membuatnya salah satu peptida penelitian yang paling multifaced dalam hal aktivitas biologis.
Hanya konteks penelitian.Peptida dan senyawa didiskusikan pada WolveStack adalah bahan kimia penelitian tidak disetujui untuk penggunaan manusia oleh FDA. Tidak ada di halaman ini merupakan nasihat medis. Konsultasikan seorang profesional kesehatan yang berkualitas sebelum digunakan.
Melanotan II mengaktifkan reseptor melanocortin di seluruh tubuh. Di MC1R dalam kulit, merangsang produksi melanin untuk penyamakan dan fotoproksi. Di MC3R / MC4R di hipotalamus, ia menghasilkan gairah seksual dan peningkatan libido.
Bagaimana Melanotan II Work?
Melanotan II mengaktifkan beberapa reseptor melanocortin subtype. Stimulasi MC1R pada melanosit kulit mendorong sintesis melanin - menghasilkan tan tanpa paparan UV dan meningkatkan fotoprof melanin sebelum paparan matahari. Ini adalah tujuan penelitian asli: senyawa yang dapat mengurangi resiko kanker kulit yang dihasilkan oleh mengaktifkan mekanisme pertahanan kulit.
MC3R dan MC4R aktivasi di hipotalamus menghasilkan efek gairah seksual. Ini adalah reseptor yang sama yang ditargetkan oleh PT-141 (bremelanotide), yang merupakan turunan dari MT-II. Jalur pusat melanocortin sinyal adalah regulator kunci motivasi seksual dan perilaku dalam kedua jenis kelamin.
MT-II adalah broader-acting daripada PT-141 - itu mengaktifkan lebih banyak subtipe reseptor dengan selektivitas kurang. Hal ini menghasilkan efek penyamakan yang lebih kuat dan lebih cepat bersama gairah seksual, tetapi juga lebih banyak efek samping dari PT-141 yang lebih ditargetkan MC3R / MC4R profil.
Riset Riwayat dan Konteks
Melanotan II dikembangkan oleh Norman Levine dan rekan-rekan di Universitas Arizona dengan dana NIH. Tujuan aslinya adalah fotoproksi - mengaktifkan sintesis melanin sebelum terpapar UV mengurangi sengatan matahari dan resiko kanker kulit. Percobaan klinis di tahun 1990-an mengkonfirmasi efek penyamakan tapi juga mengungkapkan efek samping seksual yang kuat, yang menyebabkan program penelitian terpisah yang akhirnya menghasilkan PT-141 / bremelanotide.
Senyawa ini tidak pernah menerima persetujuan regulasi dan pengembangan dihentikan oleh Technologies Competitive (mitra komersialisasi). Namun, pasar riset peptida mengadopsinya secara luas, dan itu tetap salah satu yang tertinggi - menjual peptida penelitian meskipun status yang tidak disetujui.
Kekhawatiran keamanan yang berkontribusi pada kurangnya perkembangan regulasi termasuk: efek melanocytic yang tidak terduga (gelap dari nevi / mol yang ada, potensi melanoma risiko masalah), mual signifikan pada dosis efektif, efek tekanan darah, dan mekanisme reseptor melanocortin luas yang menghasilkan efek berbeda dari target.
Apa Dosage Melanotan II yang direkomendasikan?
| Gunakan Kasus | Dose | Frekuensi | Catatan |
|---|---|---|---|
| Tahap pemuatan tanning | 0.25,0.5 mg / hari | Harian with sun exposure | Mulai rendah, menilai toleransi |
| Perawatan tanning | 0.25,0.5 mg | 2- 3x mingguan | Menjaga dikembangkan tan |
| Efek seksual | 0.5- 1 mg | Seperti yang dibutuhkan, 1-2 jam sebelumnya | Lebih rendah dari dosis tanning dibutuhkan |
| Dosis tes awal | 0.1-0.25 mg | Sekali | Selalu mulai di sini pertama |
Apa efek samping Melanotan II?
Melanotan II memiliki efek samping yang lebih signifikan dari profil PT-141, karena aktivitas reseptor yang lebih luas.
* * Mual dan flushing * * adalah yang paling umum dan paling banyak- membatasi efek samping. Mual bisa parah, terutama pada dosis yang lebih tinggi. Mengambil MT-II sebelum tidur, tetap dehidrasi, dan menjaga dosis rendah mengurangi insiden mual. Banyak pengguna mengembangkan toleransi terhadap mual lebih dari 1-2 minggu penggunaan.
* * Mole dan bintik gelap * * konsisten dan diharapkan - aktivasi MC1R merangsang produksi melanin dalam semua melanocytes, bukan hanya kulit latar belakang. Nevi (mol) darken dan bintik-bintik baru mungkin muncul. Keprihatinan tentang melanoma risiko (MT-II bisa menyebabkan perubahan ganas nevi atypical?) belum diselesaikan dalam studi dikendalikan tetapi merupakan kekhawatiran teoritis asli. Individu dengan sindrom mol atipikal atau risiko melanoma tinggi harus mendekati dengan hati-hati tertentu.
* * tekanan darah berubah * * termasuk ketinggian ringan dan sesekali ereksi spontan pada laki-laki pada dosis awal. Umumnya bersifat sementara.
* * Menguap dan peregangan * * Pada awal tindakan - tidak biasa tetapi efek karakteristik dari aktivasi melanocortin pusat. Seringkali indikator awal dosis aktif.
* * Penghubung otomatis tanpa paparan matahari * * mungkin tapi kurang lengkap daripada dengan sinar UV. MT-II dengan radiasi UV menghasilkan lebih banyak kata tanning daripada MT-II saja.
Penelitian-Sourcing Grade
WolveStack mitra denganPeptides Ascensionuntuk independen ketiga pihak diuji senyawa penelitian dengan COA diterbitkan. Tautan di bawah ini langsung menuju produk yang relevan.
Untuk tujuan penelitian saja. Pengungkapan resmi: WolveStack mendapatkan komisi untuk memenuhi syarat pembelian tanpa biaya tambahan untuk Anda.
Pertanyaan Yang Sering Muncul
Melanotan II mengaktifkan reseptor melanocortin di seluruh tubuh. Di MC1R dalam kulit, merangsang produksi melanin untuk penyamakan dan fotoproksi. Di MC3R / MC4R di hipotalamus, ia menghasilkan gairah seksual dan peningkatan libido. Ini juga memiliki selera - menekan dan tekanan darah - memodulasi efek dari aktivitas melanocortin broder.
Tidak - PT-141 (bremelanotide) adalah turunan dari MT-II dirancang khusus untuk fungsi seksual dengan lebarnya reseptor berkurang. PT-141 memiliki aktivitas MC1R yang lebih lemah (kurang tanning) dan lebih selektif MC3R / MC4R aktivitas (efek seksual lebih bersih dengan efek samping lebih sedikit). MT-II menghasilkan penyatuan yang lebih kuat bersama efek seksual yang lebih kuat tetapi dengan lebih banyak efek samping dari profil reseptor yang lebih luas.
Keprihatinan kanker dengan MT-II adalah teoritis daripada didokumentasikan. Aktivasi MC1R merangsang produksi melanin di semua melanocytes, yang secara teoritis bisa gelap mol atypical atau merangsang sebelum-ada melanocytic displasia. Tidak ada studi dikendalikan telah mengkonfirmasi MT-II menyebabkan melanoma, tetapi risiko teoritis telah dibesarkan dalam literatur. Individu dengan mol atypical, sejarah melanoma, atau sejarah keluarga melanoma yang kuat disarankan untuk menghindari MT-II.
tan dikembangkan dengan MT-II memudar lebih dari 4-8 minggu setelah diskontinuasi pada tingkat mirip dengan alami UV-induced tan. Selama protokol pemeliharaan (2- 3 dosis per minggu), tan berkelanjutan. Warna kulitnya sebenarnya melanin - pigmen yang sama yang dihasilkan oleh sinar UV - bukan pewarna atau tanner.
MT-II tidak memiliki persetujuan regulasi di mana saja dan dijual sebagai bahan kimia penelitian. Di AS itu tidak dijadwalkan dan legal untuk membeli untuk tujuan penelitian. Australia memiliki peraturan stricter peptide. Hal ini tidak sah untuk menjual untuk tujuan penyamakan kulit kosmetik di bawah peraturan FDA.
Self- tanners (produk berbasis DHA-) bereaksi dengan sel kulit mati di permukaan untuk menghasilkan perubahan warna sementara - tidak melanin yang terlibat. Melanotan II merangsang produksi melanin aktual dalam melanosit hidup - proses biologis yang sama seperti UV tanning. Hasilnya adalah melanin nyata berbasis tan dengan berbagai perlindungan terhadap kerusakan UV, daripada lapisan permukaan.