XTERMX000是GHRH(生长激素释放激素)的合成类模拟物,由44-氨基酸全序组成,在N-terminus中进行跨-3-异戊酸修饰,增强稳定性. 它由FDA批准,名称是Egrifta,用于治疗与艾滋病毒有关的唇萎缩症(在接受抗逆转录病毒疗法的艾滋病毒感染者中,脂肪分配异常)。 这项由第三阶段临床试验数据支持的FDA批准使得tesamorelin成为了临床上最经验证的GHRH模拟产品之一.
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000是经FDA批准的艾滋病毒相关脂质营养——艾滋病毒患者的反常粘合脂肪积累. 外标签,研究的是非艾滋病毒成年人与年龄有关的粘性脂肪减少。 其机制——GHRH受体激活通过GH驱动偏好粘性脂解——同样适用于两个种群.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000在外侧垂体中激活GHRH受体(GHRHr)——CJC-1295(Mod GRF 1-29)所瞄准的同一种受体,但通过完整的44-氨基酸序列而不是截断的29-氨基酸版本. N-terminal修改从原生GHRH的7-10分钟延长至约60-90分钟.
这种较长的半衰期和使用完整的XTERMX000序列意味着tesamorelin保持了完整的GHRH-受体相互作用,有可能产生比较短的模拟更完整的生理信号. 下游效应是脉冲GH从垂体中释放,其后续的IGF-1高程.
该机制与粘性脂肪特别相关:GH作用于粘性脂肪组织,以优先调动粘性脂肪沉积. 这种选择性——GH已知是粘膜脂解的亲和性——是XTERMX000在HIV脂质营养学方面的批准及其研究兴趣的基础.
临床数据和林业发展局批准
XTERMX000的FDA批准基于在艾滋病毒抗体阳性成年人中进行的两次第三阶段临床试验,这些试验具有抗逆转录病毒疗法产生的过量粘性脂肪。 两次试验都显示,通过CT扫描测量的粘膜脂肪组织(VAT)在统计学上显著减少——与安慰剂相比,26周减少约15-18%。
次级成果包括:脂质特征得到改善,腰围缩小,生活质量得到改善。 XTERMX000比基线大增。 这些试验还记录了副作用简介:与IGF-1有关的关注增加(潜在生长促进)、葡萄糖代谢效应以及预期与GH有关的水留存。
非标签研究使用XTERMX000已扩大到与年龄有关的一般粘性脂肪积累——这种机制是等效的,人口(任何具有高粘性脂肪的成年人)大大大于艾滋病毒的脂质营养指数。
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 议定书 | 剂量 | 路线 | 时间安排 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| 食品药品管理局核准(艾滋病毒口服体力萎缩) | 2 XTERMX000/ 天( 每天) | 子Q 腹部 | 每日一致时间 | 核准剂量 |
| 标签外粘性脂肪 | 1–2 mg/天 (中文(简体) ). | 次级问题 | 早上快还是睡前快 | 社区协议 |
| 与 XTERMX000 合并 | 1 XTERMX000 tesamorelin + 200 mcg Ipamorelin | 次级问题 | 快递 | 协同GH脉冲 |
副作用和考虑
XTERMX000的副作用剖面从第三阶段的临床试验中得到了很好的特征——这个优势优于仅具有临床前数据的研究peptides.
**注射地点反应**是常见的——红血球,棱腺,疼痛. 腹部注射的频率更高. 腹部内部的旋转注射点减少累积的场地反应.
** Fluid 保留和关节疼痛:** 标准GH相关效应——水肿,动脉瘤,卡帕隧道类似症状. 剂量依赖性,通常通过剂量减少或停止解决.
** 葡萄糖代谢:** XTERMX000 提升GH,具有胰岛素-安非他明效应. 快速葡萄糖可能会增加. 糖尿病或糖尿病前期患者需要接受监测。
* 高度:** 与典型的CJC-1295协议相比,日用2 mg的发音更为明显. 监测IGF-1水平是扩大用途的可取办法。
** 来自标签的培训:** 主动性恶性肿瘤,主动性肿瘤,前手术/辐射导致的下丘-医院轴线中断. 这些是标准的 XTERMX000 模拟关切。
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
XTERMX000是经FDA批准的艾滋病毒相关脂质营养——艾滋病毒患者的反常粘合脂肪积累. 外标签,研究的是非艾滋病毒成年人与年龄有关的粘性脂肪减少。 其机制——GHRH受体激活通过GH驱动偏好粘性脂解——同样适用于两个种群.
两者都是XTERMX000模拟. Tesamorelin使用全44氨基酸GHRH序列,经过N-terminal修改;CJC-1295(Mod GRF 1-29)使用截断的29氨基酸生物活性碎片. Tesamorelin获得了FDA的批准,其背后还有第三阶段临床试验数据. CJC-1295更常用于社区协议. 两者都激活GHRH受体生成脉冲GH.
是的,这是它的主要临床验证效果。 第三阶段试验显示,与安慰剂相比,粘膜脂肪组织(由CT测量)减少15-18%。 机理是GH优先刺激粘性脂解. XTERMX000停止使用时会失去结果——只有继续治疗才能保持粘性脂肪的减少。
有不同证据依据的不同工具. XTERMX000有第3阶段人体试验数据;Sermorelin有更早的FDA批准历史(现已失效),但较不具体的内脏脂肪证据. Tesamorelin的2mg剂量产生比典型的Sermorelin剂量更强的GH刺激. 对于内脏脂肪来说,tesamorelin有更强的证据。 对于一般的GH优化,选择取决于访问和协议目标.
食品药品管理局的批准只涉及艾滋病毒的唇膏。 医生对XTERMX000处方包括与年龄有关的粘膜脂肪在内的其他症状是合法但罕见的。 研究peptide销售商将它作为研究化学品出售. 在实践中,大多数获取途径是通过研究化学市场而不是处方.
FDA处方信息没有指定自行车. 在临床上,患者在不断监测的情况下,持续使用艾滋病毒检测。 社区协议通常为3-6个月,有休息,符合一般的GH分泌物循环做法。 非艾滋病毒人口持续使用的数据有限。