类固醇和安非他明类固醇经常在同一段对话中讨论——运动员和以健身为重点的个人都使用两者,寻求性能或体质增强,两者在实践中基本上不受管制,两者都带有在主流来源中没有充分披露的风险. 但是,它们的工作是通过完全不同的机制,具有非常不同的风险简介,不同的法律地位,不同的使用案例. 这一比较涵盖了研究实际显示的情况。
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
对大多数人来说,研究性肽携带的风险度低于用于增强性能的类固醇——无HPTA抑制,无同源副作用,无附表三法律地位. 然而,"安全"是化合物的特异性和上下文的依赖性. 一些peptides携带着需要考虑的理论风险(癌症风险个体中的亲阳性化合物).
根本不同的机制
Anabolic类固醇是睾酮的合成衍生物,在肌肉,骨骼等组织中与和原受体(AR)结合,直接驱动蛋白质合成和氮保持. 它们取代或补充内生睾酮信号. 异构效应通过和色素受体激活直接进行调解——一种具有几十年研究的精致机制.
研究肽通过每种化合物特有的不同机制作用: XTERMX000通过VEGFR2驱动血管生成. TB-500通过活性固存促进细胞迁移. GH分泌物刺激垂体释放GH. Semaglutide调制GLP-1受体. 这些都没有与和色素受体相互作用.
这种机械差异产生了根本不同的生理效应,不同的副作用剖面,以及不同的风险类别. 比较类固醇和类固醇需要承认这种多样性,而不是把它们作为一个单一类别对待。
证据质量与安全简介.
**Anabolic类固醇**具有比较广泛的研究两者的生理效应——不是因为它们更安全,而是因为它们在医学上被使用(特斯多酮替代疗法,治疗肌萎缩性疾病)和娱乐性使用几十年. 副作用简介的特点十分明确:和致性效应(丙烯、脱发、前列腺扩张)、雌激素效应(妇科、蓄水)、HPTA抑制、心血管风险(LDL高程、LVH)、口服17-烷基化合物的肝毒性以及心理影响。 在一个周期后恢复自然睾丸酮生产通常需要PCT,并且需要几个月的时间.
** 研究peptides**的安全情况因化合物而异。 XTERMX000和TB-500一般都是精致的,只有极少的文献记载的副作用. GH分光管携带IGF-1高程关切和蓄水。 GLP-1激动剂(临床上最发达的肽类)具有很好的特征GI副作用和心血管增益. 没有丙硫酸酯引起与类固醇类似的HPTA抑制.
** 法律地位:** 麻醉类固醇是美国附表三管制物质——在没有处方的情况下非法拥有。 研究费一般是计划外的,合法购买,用于研究目的. 这种法律上的不对称对实际风险评估具有重要意义。
逐一比较
| 因素 | 麻醉类固醇 | 研究贝普提斯 |
|---|---|---|
| 机制 | 铁质受体激动剂 | 按化合物分类的变量(XTERMX000,ghrelin,GLP-1等) |
| HPTA 抑制 | 是——重大 | 否(大多数脓毒剂) |
| 合成副作用 | 是(安非他命,头发失落,前列腺) | 无 |
| 心血管风险 | 升降LDL,LVH风险 | 依赖化合物,一般较低 |
| 法律地位(美国) | 附表三——无Rx的非法 | 未列入计划的研究法律 |
| 证据质量 | 广泛(医疗使用史) | 可变——主要是临床前 |
| 麻醉药 | 高(直接AR激动) | 中度( 间接通过 GH, XTERMX000) |
| 可逆转性 | 部分——需要多氯三联苯 | 完全——不抑制恢复 |
谁使用自己和为什么
** 竞争性健美剂** 通常使用异构类固醇来产生直接、强烈的异构效应——肌蛋白合成刺激的幅度超过任何研究的肽通过间接GH/XTERMX000路径所达到的水平。 类固醇常与类固醇并用,而不是作为替代物使用,特别是用于伤害恢复的BPC-157和用于增强恢复的GH分泌物.
** 在无AAS**的情况下寻求性能优化的运动员是主要的eptide市场——人们希望身体组成和复原改善而不受到HPTA抑制、心血管风险和类固醇的合法暴露。 GH分泌物戊胺以低得多的风险提供有意义的好处。
** 伤害康复** 是类固醇——XTERMX000和TB-500的效绩明显超过无类固醇的直接组织修复机制。 类固醇(不同于类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类固醇类
** 最大风险比较:** 这两个类别都有风险。 高剂量的麻醉类固醇携带有详细记录的心血管、致病和心理风险。 研究peptides携带着理论风险(与亲阳性化合物有关的癌症关切)和人类数据有限的未知长期风险. 风险微积分因化合物、剂量和个人健康状况而异。
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
对大多数人来说,研究性肽携带的风险度低于用于增强性能的类固醇——无HPTA抑制,无同源副作用,无附表三法律地位. 然而,"安全"是化合物的特异性和上下文的依赖性. 一些peptides携带着需要考虑的理论风险(癌症风险个体中的亲阳性化合物). 在激素干扰和合法风险领域,肽的安全优势最为明显.
不与同药力. 麻醉类固醇直接通过和色素受体活化推动肌肉蛋白合成——一种强大的,直接的机制. 研究peptides主要通过间接途径构建肌肉(通过分泌器增强GH/XTERMX000,改善恢复,减少伤害时间). 在提高性能的剂量下,丙胺的安非他明作用比AAS大得多。
不,这是比类固醇更关键的优势。 研究peptides不会与和原受体发生相互作用,也不会引发类固醇引发的下丘脑-皮管-角质轴负反馈. GH分泌管肽可略微影响GH/XTERMX000信号传递路径,但需要PCT的睾酮抑制与任何标准的研究肽协议无关.
在美国,是的——类固醇是表三管制物质,使无处方的拥有成为刑事犯罪。 大部分研究的peptides是不定期的,合法的用于研究目的的购买. 这种法律上的不对称对于实际风险是重大的。 请注意,WADA禁止许多竞技运动中的恋童癖,不论法律地位如何。
许多表演运动员同时使用——类固醇进行异形作用,XTERMX000/TB-500进行伤害管理,GH分泌器进行修复. 这些组合没有记录到危险的相互作用. 使用任一类别的决定都涉及个人风险评估,而不是一项明确的建议。
GH分泌管肽(XTERMX000,Ipamorelin,MK-677)与AAS的作用最重叠——两者都促进肌肉质量和脂肪损失,尽管通过不同的机制. 在典型剂量下,GH分泌物的毒性作用是有意义的,但远不如AAS明显。 IGF-1 LR3具有任何研究肽的最直接的异构受体活性.