背痛不是一个单一的病症——它包括盘状病理,神经压缩,肌肉和法西斯疼痛,圣体关节功能障碍,以及炎症. 研究peptides不能取代严重盘状草原化或脊髓激素化的结构性干预,但它们涉及若干生物机制,这些机制是许多长期背痛病例的基础,而常规治疗未能解决。
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神经刺激(sciatica)既具有机械成分,也具有煽动性成分. XTERMX000的神经防护和修复机制,加上其防炎作用,解决了神经敏化成分. 对于在初始盘类消散解决后持续存在的神经分裂(一种常见的模式),BPC-157的神经保护效应可能有助于恢复正常的神经信号,减少残留疼痛.
XTERMX000 神经相关后痛
慢性背痛的很大一部分涉及神经元件——要么是直接神经压缩(盘片消化产生的放射障碍),要么是神经损伤和感化引起的神经病痛. XTERMX000在多种动物模型中记录了神经保护和神经再生效应:它促进外围神经修复,降低神经病超敏,保护多巴胺神经元免受氧化应激. 对于带有射线成分的背部疼痛(疼痛在腿下散射,神经超敏),BPC-157的神经愈合机制提供了一个相关的生物学目标,大多数常规干预都没有涉及.
磁盘和连接组织参与
脊椎间盘退化和面部联合病理学涉及连接组织退化——与XTERMX000和TB-500的主要机制相同的组织目标. BPC-157的GH受体增量调节和血管效应在理论上可以支持盘状细胞营养(盘状细胞主要是血管,类似于垂体)和面联软骨维持. TB-500的活性调节机制可以减少可以使脊髓软组织疼痛长期存在的纤维疤痕. 证据是间接的——从垂向模型和韧带模型推断出来的——但机械上是一致的.
后痛注射场地考虑
对于腰部下部疼痛,在腰椎区域(靠近脊椎,而不是进入脊椎)进行皮下注射是一些用户采用的局部化方法. 为了简单和安全起见,用系统分布进行腹皮下注射是一种实用的替代方法——XTERMX000从任何子Q注射点向全身分布,并将到达寄生虫组织. 流行性注射或脑内注射绝对不适合自我管理的肽类协议. TB-500 总是在任何方便的皮下场地注射。
背痛浸泡协议
| 浸泡剂 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| XTERMX000 (英语). | 250 - 500 XTERMX000 | 子Q( 立柱区域或腹部) | 每天一两次 | 主要工具;神经和连接组织 |
| XTERMX000 (英语). | 2 XTERMX000 (韩语). | 次级问题 | 2x/周数 | 连接组织和伤疤减少 |
| XTERMX000 (英语). | 1辆XTERMX000 | 次级问题 | 3个星期 | 防炎支助 |
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
XTERMX000 无法重置或重新定位一个隐士盘. 然而,它可能会降低神经炎症和神经病敏化程度,继而降低盘状群生化,并可能支持盘状群生周围的连接组织结构. 对于许多盘状动物来说,疼痛部分来自神经炎,而不是纯粹的机械压缩——这是一个有意义的BPC-157目标. 结果是可变的,也是无法预测的。
下背部的皮下注射(perispinal,而非皮下注射)是局部化的方法——注入下背部的脂肪组织,不深入肌肉,肯定不会靠近脊柱. 腹皮下注射更简单,更安全,并产生包括寄生虫组织在内的系统性分布. 许多使用者在不尝试腹部注射的情况下通过腹部注射取得了良好的效果.
抗炎效果往往会在1–2周内产生一定的止痛效果. 连接组织和神经愈合的结构改进需要更长的时间——4-8周才能进行有意义的功能改变。 持续多年的慢性背痛应被视为3-6个月的项目,而不是快速解决。 许多用户报告说,与扩展协议相比,正在逐步改进。
流行性类固醇注射(ESI)具有良好的短期辐射性证据,但因反复使用(肾上腺抑制,骨密度丧失)而带来的长期利益和潜在伤害最小。 研究peptides的临床证据少得多,而是通过修复促进机制而不是免疫抑制来工作. 它们不是头对头的替代物——ESI对急性严重放射性病反应更快,更强;peptides更适合寻求长期改善的亚急性和慢性情况。
神经刺激(sciatica)既具有机械成分,也具有煽动性成分. XTERMX000的神经防护和修复机制,加上其防炎作用,解决了神经敏化成分. 对于在初始盘类消散解决后持续存在的神经分裂(一种常见的模式),BPC-157的神经保护效应可能有助于恢复正常的神经信号,减少残留疼痛. 每天持续使用6-8周是标准的研究方法。