XTERMX000(MT-II)是α-甲氨基细胞刺激激素(α-MSH)的合成类似物,可以激活全身的甲氨酸受体. MT-II最初是1980年代在亚利桑那大学开发的,是一种潜在的无太阳晒黑剂和防光化合物,它也通过中甲霉素受体活动产生强烈的性刺激和性欲效应——使其成为生物活动方面最多方面的研究peptides之一。
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000 激活整个体内的黑色素受体. 在皮肤的MC1R中,它刺激了美兰素生产,用于晒黑和防光. 在下丘脑的MC3R/MC4R中,它产生性兴奋和性欲增强.
XTERMX000 工作怎么样?
XTERMX000 激活多个黑色素受体亚型. 皮肤黑色素的MC1R刺激驱动着黑色素合成——在不暴露紫外线的情况下产生一种褐色,并在暴露太阳前增加防光的黑色素. 这是最初的研究目标:一种可以通过预先激活皮肤的自然防御机制来降低紫外线引起的皮肤癌风险的化合物.
下丘脑的MC3R和MC4R激活会产生性刺激效应. 这些是XTERMX000(bremelanotide)瞄准的相同的受体,它是MT-II的衍生物. 中红蛋白信号传递途径是两性性动机和性行为的主要调节手段。
MT-II是比XTERMX000更广泛的作用——它以更少的选择性激活更多的受体亚型. 这在性兴奋的同时产生更强更快的晒黑效果,但也有比PT-141更有针对性的MC3R/MC4R剖面效果更多的副作用.
研究历史和背景
XTERMX000由诺曼·莱文(Norman Levine)和亚利桑那大学的同事在NIH的资助下开发. 最初的目标是防光——在紫外线照射前激活美兰素合成,以减少晒伤和皮肤癌风险. 20世纪90年代的临床试验证实了晒黑效应,但也揭示了强烈的性副作用,这导致了一个单独的研究方案,最终产生了PT-141/bremelanotide.
该大院从未获得监管批准,开发工作被竞争性技术公司(商业化伙伴)终止。 然而,研究peptides市场广泛采用它,尽管其地位未经批准,它仍然是销售量最高的研究peptides之一.
导致缺乏监管发展的安全顾虑包括:无法预测的黑色素效应(暗黑素/摩尔素、潜在的黑色素瘤风险顾虑)、有效剂量下的重大恶心、血压效应以及广泛的黑色素受体激活,产生不同的非目标效应。
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 使用大小写 | 剂量 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|
| 塔宁装载阶段 | 0.25-0.5 mg/天 (中文(简体) ). | 每天有阳光照射 | 开始低,评估容忍度 |
| 塔宁维修 | 0.25-0.5 mg0 (中文(简体) ). | 2-3x周报 | 保持已开发的褐色 |
| 性影响 | 0.5 - 1 XTERMX000 (韩语). | 视需要,提前1至2小时 | 低于所需晒制剂量 |
| 初步试验剂量 | 0.1-0.25 XTERMX000 | 一次 | 总是先从这里开始 |
XTERMX000的副作用是什么?
XTERMX000具有比PT-141更显著的副作用剖面,因其受体活性较广.
** 纳赛亚和冲洗**是最常见的、限制剂量的副作用。 恶心可能很严重,特别是在剂量较高时。 睡眠前服用MT-II,保持水分,保持低剂量可以降低恶心发生率. 许多用户在使用1至2周内对恶心产生耐受性。
** 摩尔和雀斑变暗**是一致的和预期的——MC1R激活刺激了所有黑色素的生产,而不仅仅是背景皮肤. 现存的nevi(moles)暗色和新的雀斑可能出现. 对黑色素瘤风险的担忧(MT-II可能导致非典型的nevi的恶性转化?)在受控研究中没有解决,而是一个真正的理论关注. 患有非典型的鼠标综合征或高黑色素瘤风险的个人在接触时应特别谨慎。
** 血压变化** 包括男子在最初剂量时轻度高和偶尔自发勃起。 一般来说是短暂的。
** 摇晃和拉伸** 开始行动时——中黑色素活化产生的不寻常但具有特点的影响。 剂量常常是一个早期指标。
** 与紫外线相比,不暴露于太阳的自动晒晒**是可能的,但不太完整。 暴露在紫外线下的MT-II产生比MT-II更显著的晒制.
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
经常问的问题
XTERMX000 激活整个体内的黑色素受体. 在皮肤的MC1R中,它刺激了美兰素生产,用于晒黑和防光. 在下丘脑的MC3R/MC4R中,它产生性兴奋和性欲增强. 它也有食欲抑制和血压调节作用,来自更广泛的甲氨基甲氨酸活性.
否 – XTERMX000(bremelanotide)是MT-II的衍生物,专门为性功能设计,受体宽度减小. PT-141具有较弱的MC1R活性(少晒黑)和较有选择性的MC3R/MC4R活性(较清洁的性作用,副作用较少). MT-II产生更强的晒色,同时产生更强的性作用,但从其更广泛的受体特征中产生更多的副作用.
对MT-II的癌症关注是理论性的,而不是文献记载的. MC1R激活刺激了所有黑色素的生成,在理论上可以使非典型的摩尔变暗,或者刺激先前存在的黑色素的血吸虫. 没有对照研究证实MT-II引起黑色素瘤,但理论风险在文献中有所上升. 有非典型的内鼠,黑色素瘤史,或强烈黑色素瘤家族史的个人被建议避免MT-II.
用MT-II开发的褐色在停产后4-8周内以类似于自然紫外线引起的褐色的速度消散. 在维修规程期间(每周2-3剂),晒制持续. 褐色是真黑色素——与紫外线照射产生的相同色素——而不是染色剂或自燃剂.
MT-II在任何地方都没有管理批准,并作为研究化学品出售。 在美国,为研究目的购买是没有计划的和合法的。 澳大利亚有更严格的恋童癖条例。 根据FDA条例,为化妆品制革目的销售是非法的。
自燃剂(DHA-based products)与表面的死皮细胞反应,产生暂时的颜色变化——不涉及黑色素. XTERMX000在活的黑色素中刺激了蛋白素的实际生产——与紫外线晒的生物过程相同. 结果是一种真正的以黑色素为原料的棕色,其防紫外线损坏的防护措施各不相同,而不是表面涂层.