XTERMX000 I是一个研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
用作单独使用;一般不与其他梅兰诺科汀肽结合使用. 适当的堆叠需要了解每种化合物的机制和时间.
什么是XTERMX000 我堆叠?
堆叠是指将XTERMX000I与一个或多个互补的肽结合,以潜在地实现协同效应. 由于不同的peptides通过不同的机制工作,战略组合可以同时瞄准多个路径.
XTERMX000I(Afamelanotide)是一种Melanocortin-1受体(MC1R)激动剂,用于皮肤色素,EPP患者的光毒性降低,无紫外线晒制.
什么是最好的XTERMXX000 I Stack?
用作单独使用;一般不与其他梅兰诺科汀肽结合使用.
这种组合很受欢迎,因为它针对的是多个机制,在副作用剖面上没有明显的重叠.
XTERMX000我怎么和ARA-290堆在一起?
XTERMX000(英語:Erythropoietin-enter protective peptide)是一种先天性修复受体激动剂,抗炎性肽,通过选择性激活先天性修复受体(IRR),一种CD131/EPOR异狄化剂,可以触发抗炎和无组织保护信号.
结合XTERMX000 I对皮肤色素的影响,EPP患者的光毒性降低,无紫外线晒黑,这个堆包覆盖神经病痛缓解,炎症减少,神经纤维再生,自体功能改善,糖尿病代谢控制也.
典型的堆放协议: XTERMX000 I在16 mg植入(FDA批准); 0.025-0.3 mg/kg(研究剂量)每60天(植入)或每天(注射)与ARA-290一起,每天2-4 mg一次. 看我们的ARA-2900 指南详细情况。
XTERMX000我怎么和GHRP-2堆在一起?
XTERMX000(英語:Growth Hormone Releasing Peptide-2)是一种生长激素分泌物,Ghrelin受体激动剂,通过宾兹作用,激活了Ghrelin受体(GHS-R),是垂体素上的一种G蛋白结合受体. 触发磷脂酶C和无氧醇信号.
结合XTERMX000 I对皮肤色素的影响,EPP患者的光毒性降低,无紫外线晒黑,这个堆叠覆盖了强大的GH高,瘦肌质增益,改善恢复,IGF-1增加,食欲增加,骨密度支持也增加.
典型的堆放协议: XTERMX000 I在16 mg植入(FDA批准); 0.025-0.3 mg/kg(研究剂量)每60天(植入)或每天(注射)与GHRP-2一起,每注射100-300 mcg一次,空腹每天2-3次. 看我们的GHRP-20 指南详细情况。
XTERMX000我怎么和GHRP-6堆在一起?
XTERMX000(英語:Growth Hormone Releasing Peptide-6)是一种生长激素分泌物,Ghrelin受体激动剂,通过Binds GHS-R(英语:Ghrelin receptor)作用于Somatotrophy和低血压神经元,通过磷脂酶C级联激活GH分泌. 刺激下丘脑.
结合Melanotan I对皮肤色素的影响,EPP患者的光毒性降低,无紫外线晒制,这个堆叠覆盖了强大的GH高程,肌肉质量增益,恢复增强,IGF-1增量,食欲刺激,潜在的心脏保护也.
典型的堆放协议: XTERMX000 I在16 mg植入(FDA批准); 0.025-0.3 mg/kg(研究剂量)每60天(植入)或每天(注射)与GHRP-6一起,每注射100-300 mcg一次,空腹每天2-3次. 看我们的GHRP-60 指南详细情况。
你怎么给一个XTERMXX000 I Stack时间?
在堆叠时,基于半衰期的每次注射时间很重要. XTERMX000 I的半衰期为~2小时循环;植入可提供两个月的仓库释放,这影响到相对于其他化合物何时管理。
一些研究者同时注入所有肽;另一些研究者则在15-30分钟之间交错. 对于同一会话内的时间是否具有重大意义,数据有限.
你不该用XTERMX000 I堆什么?
避免在全剂量时用类似的作用机制堆叠肽——这会导致受体不具有比例效益的去敏化. 同时避免结合副作用剖面明显重叠的化合物.
当有疑问时,一次引入一个新的化合物来隔离其效果,然后建立完整的堆栈.
XTERMX000 I 堆叠的底线
用作单独使用;一般不与其他梅兰诺科汀肽结合使用. 从单一化合物开始,评估反应,然后添加补充.
看我们的堆叠和循环引导一般原则。
完整指南
XTERMX000M I: 福利、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是XTERMXX000 I?
XTERMX000I(阿法梅拉诺酰胺)是一种梅拉诺科特-1受体(MC1R)激动剂. 合成α-MSH模拟通过选择性MC1R激活来刺激美兰素生产. 研究对象为皮肤色素、减光毒性、无紫外线晒黑。
我建议用什么药?
常见剂量:16 XTERMX000植入(FDA批准);0.025-0.3 mg/kg(研究剂量)每60天(植入)或每日(注射)一次通过皮下植入(批准)或皮下注射. 周期长度:60天植入周期;4-8周注射周期. 半衰期:~2小时循环;植入可提供两个月的仓库释放. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000I的副作用是什么?
比XTERMX000:疲劳,头痛,面部冲刷,恶心,雀斑/摩擦的发展或变暗. 比MT-II更慢的发作(周对日). 一般认为安全。
我安全吗?
XTERMX000 我展示了研究中的初步安全情况。 FDA - 仅批准为EPP的Scensesse(处方)。 未批准进行化妆品制革. 所有研究均应遵循适当的安全规程。