XTERMX000 I是一个研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
十三. 通 过 议是研究界讨论最多的针头之一,报告的重点是其对皮肤色素的影响、减少脑电图患者的光毒性、无紫外线晒黑。 多个第二阶段/第三阶段临床试验。 FDA于2019年批准红血球原生素(EPP)为Scenesse——唯一的XTERMX000,拥有全面的监管批准和广泛的人类安全数据.
研究人员报告XTERMX000 I的情况是什么?
XTERMX000I(英语:Afamelanotide)是肽类研究界中讨论最多的美拉诺科特-1受体(MC1R)激动剂化合物之一. 报告涉及对皮肤色素的影响、减少EPP患者的光毒性、无紫外线晒黑。
多个第二阶段/第三阶段临床试验。 FDA于2019年批准红血球原生素(EPP)为Scenesse——唯一的XTERMX000,拥有全面的监管批准和广泛的人类安全数据.
什么是最常见的积极报告?
研究人员经常引用XTERMX000 I对皮肤色素的影响、EPP患者的光毒性降低、无紫外线晒制作为60天植入周期标准周期中观察到的主要好处;4-8周注射周期。
唯一的XTERMX000 与FDA 认可的模拟和广泛的第三阶段临床试验数据——安全性远优于更流行(但更危险)的Melanotan II. 尽管替代品越来越多,但Melanotan我仍保持其受欢迎地位。
什么是共同批评?
最常见的关于XTERMX000I的抱怨:比Melanotan II:疲劳,头痛,面部冲刷,恶心,雀斑/雀斑的发育或变暗. 比MT-II更慢的发作(周对日). 一般认为安全。
成本和采购质量也经常令人关切——结果在供应商之间差别很大,这就是为什么COA测试至关重要。
XTERMXX000 我和替代品相比如何?
作为Melanocortin-1受体(MC1R)激动剂,XTERMX000我与几种类似的化合物竞争. 经FDA批准的唯一Melanotan模拟和广泛的第三阶段临床试验数据——安全性远优于更受欢迎(但更危险)的Melanotan II.
用作单独使用;一般不与其他梅兰诺科汀肽结合使用.
底线:我值得吗?
根据现有的研究和社区报告,XTERMX000 I被认为对皮肤色素、减少EPP患者的光毒性、无紫外线晒黑很有希望。 成功的关键因素是:连续剂量(16 mg植入(FDA批准);每60天(植入)或每天(注射)进行0.025-0.3 mg/kg(研究剂量);质量来源,以及60天植入周期的现实预期;4-8周注射周期。
完整指南
XTERMX000M I: 福利、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是XTERMXX000 I?
XTERMX000I(阿法梅拉诺酰胺)是一种梅拉诺科特-1受体(MC1R)激动剂. 合成α-MSH模拟通过选择性MC1R激活来刺激美兰素生产. 研究对象为皮肤色素、减光毒性、无紫外线晒黑。
我建议用什么药?
常见剂量:16 XTERMX000植入(FDA批准);0.025-0.3 mg/kg(研究剂量)每60天(植入)或每日(注射)一次通过皮下植入(批准)或皮下注射. 周期长度:60天植入周期;4-8周注射周期. 半衰期:~2小时循环;植入可提供两个月的仓库释放. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
XTERMX000I的副作用是什么?
比XTERMX000:疲劳,头痛,面部冲刷,恶心,雀斑/摩擦的发展或变暗. 比MT-II更慢的发作(周对日). 一般认为安全。
我安全吗?
XTERMX000 我展示了研究中的初步安全情况。 FDA - 仅批准为EPP的Scensesse(处方)。 未批准进行化妆品制革. 所有研究均应遵循适当的安全规程。