免责声明

XTERMX000是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。

XTERMX000 (英语).(N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide)主要为:增强突触、增强认知功能、增强记忆、保护神经、增加凹陷性脊椎密度在不断增长的新突触中——确定的最强突触复合物——的威力是XTERMX000的数百万倍。 权衡是通过HGF/c-Met路径对癌症风险的合理关注。 它属于突触神经肽,HGF/c-Met路径激动剂类化合物.

什么是Dihexa吗?

XTERMX000(N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide)是一种突触神经肽,HGF/c-Met路径激动剂. 以增强血脑屏障穿透作用合成Angiotensin IV.

与XTERMX000相比,数百万倍于XTERMX000在生长新的突触时的威力,这是所发现的最强大的突触复合物. 权衡是通过HGF/c-Met路径对癌症风险的合理关注。 它对增强突触、增强认知功能、增强记忆、保护神经、增加凹陷性脊椎密度的潜在影响引起了大量研究兴趣。

XTERMX000如何产生这些福利?

potentiates肝细胞生长因子(HGF)及其受体c-Met,驱动突触(新突触形成). 临床前的数据表明,在刺激突触增长方面,其威力是XTERMX000的数百万倍。 另外,通过FNF-ob-B对接抑制来减少神经炎,并保护神经元免受氧化损害。

这种多路径活动是XTERMX000在几个不同的应用中显示出潜力的原因,而不是局限于一个单一的使用案例.

XTERMX000能帮助增强突触吗?

研究表明,XTERMX000可以通过其突触神经肽、hgf/c-met路径激动活性支持增强突触。 鼠类研究表明阿尔茨海默症的认知功能障碍发生逆转,表现优于处方药Dopezil(Aricept). 认知受损模型中突触密度和脊椎数增加. 没有人类临床试验——只有临床前.

以增强突触为对象的规程通常使用每天管理一次的10-40 XTERMX000,为期8-12周。

XTERMX000能帮助改进认知功能吗?

研究表明,XTERMX000可以通过其突触神经肽、hgf/c-met路径激动活性支持提高认知功能。 鼠类研究表明阿尔茨海默症的认知功能障碍发生逆转,表现优于处方药Dopezil(Aricept). 认知受损模型中突触密度和脊椎数增加. 没有人类临床试验——只有临床前.

以改进认知功能为目标的协议通常使用每天管理一次的10-40 XTERMX000,为期8-12周。

XTERMX000能帮助增强记忆吗?

研究表明,XTERMX000可以通过其突触神经肽、hgf/c-met路径激动活性支持记忆增强。 鼠类研究表明阿尔茨海默症的认知功能障碍发生逆转,表现优于处方药Dopezil(Aricept). 认知受损模型中突触密度和脊椎数增加. 没有人类临床试验——只有临床前.

以内存增强为目标的协议一般使用10-40 XTERMX000每日一次管理8-12周.

XTERMX000能帮助保护神经吗?

研究表明,XTERMX000可通过其突触神经肽、hgf/c-met路径激动剂活动支持神经保护。 鼠类研究表明阿尔茨海默症的认知功能障碍发生逆转,表现优于处方药Dopezil(Aricept). 认知受损模型中突触密度和脊椎数增加. 没有人类临床试验——只有临床前.

以神经保护为目标的规程通常使用10-40 XTERMX000,每天使用一次,为期8-12周。

XTERMX000能帮助增加密度吗?

研究表明,XTERMX000可以通过其突触神经肽、hgf/c-met路径激动活性支持增加的凹陷性脊椎密度。 鼠类研究表明阿尔茨海默症的认知功能障碍发生逆转,表现优于处方药Dopezil(Aricept). 认知受损模型中突触密度和脊椎数增加. 没有人类临床试验——只有临床前.

以增加的凹陷脊椎密度为目标的议定书通常使用每天10-40 XTERMX000一次,为期8-12周。

堆叠能增强XTERMX000效益吗?

补充XTERMX000(神经营养因素)和Semax(BDNF)用于多路径神经保护.

看我们的XTERMX000 堆叠引导详细组合协议。

XTERMX000福利的底线是什么?

XTERMX000是针对增强突触,增强认知功能,增强记忆力,神经保护,增强凹陷性脊椎密度的研究. 证据基础包括: 大鼠研究显示阿尔茨海默症的认知功能障碍发生逆转,表现优于处方药Dopezil(Aricept). 认知受损模型中突触密度和脊椎数增加. 没有人类临床试验——只有临床前.

XTERMX000 不批准Fda。 调查综合体。 仅研究背景。 来源于有信誉的供应商,通过第三方测试获得可靠结果。

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Dihexa0: 诱导的诺特核酸

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经常问的问题

什么是Dihexa吗?

XTERMX000(N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide)是一种突触神经肽,HGF/c-Met路径激动剂. 以增强血脑屏障穿透作用合成Angiotensin IV. 研究目的是增强突触、增强认知功能、增强记忆、保护神经、增加凹陷脊椎密度。

建议的XTERMX000剂量是什么?

常见剂量:10-40 XTERMX000每日一次通过口服(研究协议)管理. 周期长度:8-12周. 半衰期:未在人类中建立. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。

XTERMX000的副作用是什么?

严重关切通过HGF/c-Met途径激活的潜在癌症风险,这涉及肿瘤发展。 理论上可以促进不适应性神经线或肿瘤的产生. 没有人类临床安全数据。

XTERMX000安全吗?

XTERMX000在研究中显示出初步的安全情况。 未经林业发展局批准。 调查院 仅研究背景。 所有研究均应遵循适当的安全规程。