XTERMX000和MK-677(Ibutamoren)都增加了生长激素和IGF-1水平,但通过不同的受体系统,不同的管理路线,以及不同的副作用剖面. CJC-1295是一种可注射的GHRH模拟物,可以刺激垂体的脉冲GH释放. MK-677是一种口服Ghrelin缩影(技术上不是肽),通过Ghrelin受体激活刺激GH分泌. 它们之间的选择取决于行政偏好、副作用容忍和所期望的药理学特征。
仅研究背景。关于XTERMX000的Peptides是未经FDA批准供人类使用的研究化学品。 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
两者在相似的时期内都产生了类似的机构构成改进。 XTERMX000的连续IGF-1高程和卡路里摄入量增加(饥饿)可能对能够有效管理卡路里剩余量的人产生略大的倾斜质量增益. CJC-1295 + Ipamorelin 服体重组和脂肪损失阶段较好,因为其饥饿效应最小.
XTERMX000对吗?
XTERMX000(不含DAC)将GHRH受体绑在垂体素上,刺激GH合成和脉冲释放,其方式与天然GHRH相对应. 每一次注射的半衰期为30-45分钟,会产生一个独特的GH脉冲,在数小时内清空——保存生理脉冲. CJC-1295 与 DAC 通过相册绑定将半衰期延长到6-8天, 产生更连续的GH高程, 代价是脉冲。 CJC-1295几乎总是用GHRP(通常为Ipamorelin)通过结合GHRH+GHRP受体激活来放大GH脉冲.
XTERMX000激活了Ghrelin受体(GHS-R1a)——GHRPs所瞄准的同一种受体,但通过口服生物可获的非受体机制. MK-677具有24小时半衰期(口服),全天持续产生相对的毒性GH和IGF-1高程. 这会产生更连续的无源信号,但生理脉冲性较低。 MK-677的Ghrelin受体激活也大大增加了食欲(ghrelin是"饥饿激素")——这是卡路里缺血的实际限制,也是有意散装或抑制食欲的条件的潜在优势.
结果:身体组成和恢复
头对头比较数据有限,但两者在相似的时间段都会产生类似的端点效应:增加XTERMX000,精减质量增益,改善恢复,以及改善身体组成. MK-677的24小时IGF-1高程与没有DAC的CJC-1295的脉动剖面相比,可能每天产生略大的反向信号,但饥饿驱动卡路里摄入量的增加抵消了这一点。 对于身体重组(同时失去脂肪和保持肌肉),MK-677的饥饿影响是一个实际挑战;CJC-1295 + Ipamorelin产生最小的饥饿增加.
对于睡眠质量的改善——这两种化合物都通过其夜间GH脉冲增强而受到影响——XTERMX000在睡觉时间有很强的临床试验证据,显示年轻和老年对象的慢波睡眠得到改善. CJC-1295 + Ipamorelin 在睡觉时间也通过类似的GH依赖机制提高了睡眠质量. 两者都是有效的;MK-677的一次夜间口服使睡眠使用病例更容易遵守.
XTERMX000对战的副作用是什么?
XTERMX000+Ipamorelin:注射现场反应,高剂量时保持水分(GH效应),Ipamorelin(低于GHRP)温和增加饥饿,高剂量时胰岛素敏感度变化的可能性. 没有口服副作用. 最常见的停止原因:注射不适或基于注射的服用在后勤上面临挑战.
XTERMX000:饥饿显著增加(往往是主要的抱怨),蓄水(有时被宣告),一些使用者的麻痹,和任何GH-脉冲复合物一样,胰岛素敏感度也会发生变化. 长期使用会引起持续IGF-1高程的问题。 值得注意的是,老年病人长期MK-677临床试验的一个臂因心律不良事件增加而提前停止,这是老年人或心血管危险因素患者关切的问题。
XTERMX000 对 MK-677 直接比较
| 因素 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| 机制 | XTERMX000 受体激动剂 | Ghrelin 受体激动剂(口服) | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 行政部门 | 子Q 注射 | 口服-不需要注射 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 半衰期 | 30-45分钟(无发援会) | ~24小时 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| GH 模式 | 粘性(生理) | 毒性/持久性 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 饥饿增加 | 最小( 用 XTERMX000) | 重大 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| 节水 | 哑巴 | 中度到度值 | . . . . . . . | . . . . . . . |
| WADA 状态 | 被禁止 | 禁止(明确名称) | . . . . . . . | . . . . . . . |
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
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经常问的问题
两者在相似的时期内都产生了类似的机构构成改进。 XTERMX000的连续IGF-1高程和卡路里摄入量增加(饥饿)可能对能够有效管理卡路里剩余量的人产生略大的倾斜质量增益. CJC-1295 + Ipamorelin 服体重组和脂肪损失阶段较好,因为其饥饿效应最小.
是的——一些研究人员将XTERMX000与CJC-1295结合,同时实现GHRH和Ghrelin受体刺激,类似于将CJC-1295与GHRP结合. 组合应产生协同GH释放. 然而,这大大增加了热量摄入(来自MK-677饥饿)和蓄水效应. 这种组合通常用于有意的肌肉建构阶段,而不是重新组合.
从技术上讲,XTERMX000(Ibutamoren)并不是一个肽——它是一种非肽小分子ghrelin的缩影. 它通常被与研究peptides组合在一起,因为它通过与基于peptides的GHRP相同的ghrelin受体作用,产生类似的GH-setagogue效应. 与基于肽的替代品相比,它具有主要的实用优势。
XTERMX000服:不能或不愿注射者,专用于增强睡眠者,以及处于蓄意加热过剩建筑阶段者,可有效使用饥饿效应。 CJC-1295 + Ipamorelin 套装:那些舒适的注射,身体重组目标,对饥饿副作用敏感的使用者,以及那些更喜欢生理性脉冲GH模式的使用者.