最好的睡药

什么是最好的睡药?

根据现有证据、安全简介和实际考虑,本指南将睡眠研究的顶级素材排在首位。

以下每种化合物都对其行动机制、研究深度、易用性和优质来源的可用性进行了评估。

#1: XTERMX000 — CJC-1295 (修改后的GRF 1-29)

CJC-1295是一种生长荷蒙还原荷尔蒙(GHRH)的模拟研究,用于增加生长荷尔蒙分泌,改善身体组成,改善睡眠质量,增强恢复,抗衰老效应.

机制:XTERMX000与GHRH受体结合在前垂体素上,通过cAMP-PKA信号级联刺激生长激素合成和脉冲分泌. "没有DAC"版本有一个sho

剂量 :每天100-300 -3次,一般在床前通过皮下注射.周期 :8-12周,常与XTERMX000成对.

为什么它会列出:与XTERMX000DAC相比,"没有DAC"版本更受青睐,因为它保留了天然的脉冲GH释放,而不是创造一个能够使受体失去敏化,抑制反馈循环的持续高程.阅读完整的 CJC-12950 指南 →

2号:XTERMX000 - Ipamorelin

XTERMX000是一颗生长荷尔蒙密闭(GHS) / Ghrelin 膜研究生长荷尔蒙释放,改善睡眠,脂肪流失,肌肉恢复,骨密度支持.

机制:XTERMX000通过模仿GHS-R受体在垂体蛋白质上的GHS-R受体,有选择地刺激GH释放. 与其他GHRP不同(GHRP-2,GHRP-6,Hexarelin),它没有显著增加共聚物.

剂量 :每天通过皮下注射200-300-3次.周期 :8-12周,常与XTERMX000堆放.

为什么它会列出:现有最有选择性的GH分泌物——唯一一种GHRP不会有意义地提高皮质醇,丙烯胺,或食欲于治疗剂量,使其成为GH优化的最安全的切入点.阅读完整的 Ipamorelin0 指南 →

#3: XTERMX000 — Delta-Sleep- 诱导Peptide (英语).

XTERMX000是一款Neuropeptide睡眠调制器,研究目的是提高睡眠质量,增加慢波睡眠,降低睡眠延迟,减压,提高睡眠效率.

机制:通过α1肾上腺素刺激乙酰转移酶活性,促进慢波(delta)睡眠. 调制皮层-还原因子(CRF)途径以减少应激反应. 礼仪

剂量 :100-300 XTERMX000 每天晚上通过皮下注射或静脉注射一次.周期 :4-12个星期。

为什么它会列出:唯一直接从睡眠状态血液中分离出来的肽——一种自然发生的睡眠分子,而不是合成镇静剂,尽管与令人信服的起源故事相比,临床结果还是微乎其微.阅读完整的 DSIP0 指南 →

#4: XTERMX000——伊布塔莫伦热液

XTERMX000是无肽的革雷林受体激动剂,生长激素分泌法研究,用于口服GH升高(最高增加97%),瘦肌质增益,脂肪流失,睡眠质量提高,恢复增强,骨密度提高.

机制:格勒林受体(GHS-R1a)的选择性非肽激动剂,可以增加XTERMX000的产量,同时减少somatostin(GH抑制剂). 增加脉冲振幅和频率, pr

剂量 :每天10-25 XTERMX000一次(通常在睡觉前)通过口服.周期 :8-16周;周期间至少休息10周.

为什么它会列出:唯一一种口服GH分泌物在临床上具有显著的GH高程而不注射——与需要下皮服用的每一种其他肽相比,这种分泌物是独一无二和实用的。阅读完整的 MK-6770 指南 →

#5: XTERMX000 — Tirzepatide (GIP/GLP-1 双受体激动剂)

Tirzepatide是一种双倍GIP/GLP-1受体激动剂研究,用于超强减重与GLP-1单方疗法,甘油控制,心血管改善,睡眠安眠治疗.

机制:用原生的GIP亲和度和GLP-1亲和度为~5:1弱的亲和度来捆绑XTERMX000受体. 双重激活可放大胰岛素分泌和葡萄糖抑制,同时协同抑制阿佩蒂

剂量 :XTERMX000 每周一次通过皮下注射。周期 :持续16周的乳房。

为什么它会列出:第一种双倍XTERMX000/GLP-1激动剂,用于在头对头试验中证明体重损失优于semaglutide——单肽通过两种互补的胰蛋白质机制解决胰岛素生理学和食欲两方面的问题.阅读完整的 Tirzepatide0 指南 →

你能把多张睡床合起来吗?

堆叠互补的peptides用于睡眠是一种常见的研究方法. 关键是将化合物与不同的机制结合起来,以瞄准多个路径而不产生重叠的副作用.

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如何开始

对于初学者来说,从一个单一的,经过精心研究的eptide开始,而不是一个复杂的堆栈. 用我们的剂量计算器用于重塑数学和我们的初学者指南分步骤指示。

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经常问的问题