抗衰老的peptides代表了研究peptides领域最富有和增长最快的部门. 与具有相对直接机理的机体组成peptides不同的是,抗衰老peptides通过基础生物过程工作:telomere维护,线粒体功能,上位调节,免疫系统恢复. 影响的时间是按月和年而不是按日和周来衡量的——但是生物机制是长寿科学中最有趣的.
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大多数从业者认为,当与年龄有关的调聚酶、线粒体功能和GH分泌物出现显著下降时,从35-40+开始,以寿命为重点的肽(Epithalon、MOTS-c、Humanin)影响最大。 GHK-Cu和GH分泌物在任何年龄都有相关的应用. 在20年代使用Epithalon时,当调聚物酶已经激活时,其相对好处比几十年后在下降时补充的要少。
XTERMX000: Telomere Peptide (英语).
Epitalon(Epitalon)是一种四肽(Ala-Glu-Asp-Gly),最初由俄罗斯的弗拉基米尔·卡文森研究组从牛皮松腺中分离出来. 其主要机制是激活调聚物酶——将调聚物延展的酶,染色体的保护末端盖,与每个细胞分裂缩短,并充当细胞老化的生物钟. Epithalon是唯一一个拥有已公布的关于telomere扩展的人类数据的peptide.
在一项具有里程碑意义的临床研究中,接受XTERMX000治疗的老年病人显示,与控制相比,细胞老化的标值会缩短和降低。 动物研究表明,果蝇和啮齿动物的寿命延长。 松脂腺调制机制(Epithalon)刺激了梅拉通宁分泌和常态调节,提供了超出调聚酶的额外机制——睡眠质量改善,抗氧化剂效应,免疫常态化.
XTERMX000和MOTS-c:基因表达和线粒体健康
XTERMX000(copper peptide GHK-Cu)作为基因表达调节器在显著的尺度上发挥作用——洛伦·皮卡特的研究确定了4000多个人类基因的表达GHK-Cu调制. 其模式是一贯的抗衰老:提高修复和保护基因(抗氧化酶, col素合成,抗炎信号)的调节,降低疾病相关基因(炎症,亲纤维,癌症相关)的调控. GHK-Cu的抗衰老特征从皮肤(最明显的应用)延伸到系统组织修复和潜在的认知保护.
MOTS-c是一种在线粒体DNA中编码的肽——一种调节线粒体功能的自然信号分子,AMPK激活,以及代谢的顺位. Mitochondrial功能障碍是细胞衰老的主要驱动力(线粒体衰老理论),MOTS-c改进线粒体生物起源的能力和效率直接解决了这个问题. 动物研究显示,锻炼能力、代谢健康以及使用MOTS-c延长寿命都有所提高。
XTERMX000和Mitochondrial Peptide家族
XTERMX000是另一种具有细胞保护作用的线粒体衍生肽——它能保护细胞免受受一系列压力因素驱动的吞噬(被规划的细胞死亡),包括氧化性应激,β-酰胺毒性(与阿尔茨海默氏症有关),以及异血症. Humanin水平随年龄而下降,在人口研究中与心血管疾病风险呈反相关. 它与MOTS-c的结合从两个互补角度瞄准线粒体老化.
线粒体肽研究中出现的图片是MOTS-c,Humanin,以及相关的小型线粒体开放读框peptides(MOTS-c其实是MOTS家族之一)共同调节线粒体与核糖体之间的交流——这是老化标志的核心信号传递轴. 随着年龄的降低,这些peptides是随着证据基础的改善而日益合理的长寿战略的补充。
抗衰老药
| 浸泡剂 | 剂量 | 路线 | 频率 | 页:1 |
|---|---|---|---|---|
| XTERMX000 (英语). | 5 - 10 XTERMX000/天(每日) | 次级问题 | 10-20天课程,1-2x/年 | Telomere 扩展; 松叶调制 |
| XTERMX000(系统化) | 1 -2 XTERMX000 | 次级问题 | 3-5x/周数 | 基因表达式反衰老配置 |
| XTERMX000(专题) | 0.1-1% (单位:千美元) | 专题 | 每天两次 | 皮肤抗衰老;直接应用 |
| XTERMX000 (英语). | 5 - 10 XTERMX000 (中文(简体) ). | 次级问题 | 3个星期 | Mitochondrial功能;代谢健康 |
| XTERMX000 (英语). | 2 -4 XTERMX000 | 次级问题 | 3个星期 | 细胞保护;心血管和神经 |
| XTERMX000/CJC-1295 (英语). | 200 XTERMX000 每张 | 子Q 预眠 | 每日(8周周期) | GH 恢复;体积组成 |
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
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经常问的问题
XTERMX000拥有最独特的机制(利用人类临床数据激活调聚酶),可以说是处理生物衰老的最根本方法. GHK-Cu提供了最广泛的抗衰老基因表达剖面. MOTS-c直接处理老化的线粒体理论. 一个全面的反衰老协议通过它们互补的,非重叠的机制使用所有三种.
XTERMX000一般在每天10~20天的注射过程中运行,然后每年重复1~2次. 与调聚物有关的效应是无法敏锐察觉的——它们用血迹测量. 通常报道的主观影响包括睡眠质量的改善和生动的梦想(通过松树调制),皮肤质量的改善,以及一般的幸福感. 这些课程从课程开始,几个月后可能继续。
目前没有丙胺可以扭转衰老状态,从而恢复年轻生物状态。 抗衰老的peptides能做的是:减缓生物衰老的某些方面(通过XTERMX000的电离层减速),改善生物年龄标记(通过GHK-Cu的炎症标记),增强线粒体功能(MOTS-c,Humanin),恢复年龄已减少的GH水平(秘方). 有意义的寿命延长的证据在动物模型中是有力的,但在人类中仍然是没有证明的.
大多数从业者认为,当与年龄有关的调聚酶、线粒体功能和GH分泌物出现显著下降时,从35-40+开始,以寿命为重点的肽(Epithalon、MOTS-c、Humanin)影响最大。 GHK-Cu和GH分泌物在任何年龄都有相关的应用. 在20年代使用Epithalon时,当调聚物酶已经激活时,其相对好处比几十年后在下降时补充的要少。
XTERMX000的基于课程的管理(而不是连续使用)减少了长期的安全顾虑. GHK-Cu在专题和系统使用方面都有出色的安全简介. MOTS-c和Humanin在人类使用中拥有较短的轨道记录. 一般原则:间歇性循环比对任何肽的持续施药更可取,定期的血液标记(全代谢面板,CBC,炎症标记)提供有意义的安全监测.