XTERMX000是人类生长激素(hGH)的合成片段,具体来说是C-terminal区域(氨基酸176-191),在N-terminus上带有一种经过修改的ty. 它由澳大利亚的莫纳什大学开发,其具体目标是:保留hGH的脂质(脂肪燃烧)活性,同时消除胰岛素抗药性和促进生长的副作用,这些副作用使hGH完全用于代谢有问题.
仅研究背景。XTERMX000上讨论的肽和化合物是未经FDA批准供人类使用的研究化学品. 本页面中没有任何内容构成医疗建议。 在使用前咨询合格的保健专业人员。
XTERMX000是合成HGH碎片,通过定向脂解研究脂肪损失. 它通过β-3肾上腺受体活性刺激脂肪细胞分解,而无胰岛素抗药性,IGF-1高位,或全HGH的生长促进副作用. 它具有FDA GRAS的地位,并经历了第三阶段肥胖的临床试验.
XTERMX000 工作怎么样?
全HGH通过脂质活性推动脂肪流失——刺激脂肪细胞释放存储的三甘油酸盐. 但HGH也引起胰岛素信号化(引起胰岛素抗药性),刺激XTERMX000生产,促进组织生长. 对于使用HGH纯用于脂肪损失的人来说,这种活动大多是非目标活动.
XTERMX000保留了负责脂质信号的HGH Peptide碎片,同时去除导致胰岛素对抗和IGF-1刺激的区域. 这种定向机制意味着AOD-9604可以刺激脂肪分解,而不会提高血糖,引起胰岛素抗药性,或者促进全HGH的生长效果.
主要机制是在脂肪组织中刺激β-3肾上腺素受体,增加脂肪细胞的循环性AMP生产,并驱动脂解. XTERMX000也似乎通过调节脂肪酸合成酶活性来抑制脂原(新脂肪储存).
临床研究显示XTERMX000是什么?
XTERMX000由Metabolic Pharmacels(后来被Calzada收购)开发并进行临床试验. 该化合物实现了第三期肥胖症临床试验,成为临床上最发达的研究peptides之一. 第三阶段试验最终未能在统计学上显示所研究剂量的减重与安慰剂的比值,这一挫折导致商业发展停止.
临床试验结果细微:虽然没有达到主终点(总体重减少),但二次分析显示脂肪质量下降,特别是粘着脂肪。 根据其安全情况,该化合物获得FDA GRAS(一般认为是安全的)食品和饮料使用状态,这是研究肽的一个不寻常的监管里程碑。
社区协议通常使用比临床试验更高的剂量或更长的时间,这可能说明试验结果与传闻报告脱节的原因. 从临床方案看,安全情况很明确。
什么是推荐XTERMX000剂量?
| 议定书 | 剂量 | 路线 | 时间安排 | 会期 |
|---|---|---|---|---|
| 标准脂肪损失 | 300 XTERMX000/ 天( 每天) | 次级问题 | 快速调试 | 12个星期 |
| 高剂量社区协议 | 500 XTERMX000/天(每日) | 次级问题 | 快速调试 | 8至12个星期 |
| 与 XTERMX000 合并 | 250xTERMX000/天(每日) | 次级问题 | 快速调试 | 每名医生 |
XTERMX000的副作用和现实预期是什么?
XTERMX000的安全简介是研究peptide空间中最干净的——由实际的第三阶段临床数据支持,而不仅仅是动物研究和社区报告.
** 无胰岛素抗药性:** 关键优势在全HGH之上. 血糖在临床研究中没有受到有意义的影响. 这使得XTERMX000适合有新陈代谢关切的人需要脂质支持.
** 无XTERMX000高地:** 符合其零散机制——没有促进增长的效果。
** 米尔德注射场反应:** 在SubQ注射现场偶尔出现红色或轻微疼痛. 短暂且常见于任何肽类注射.
** 真实性脂肪损失预期值:** XTERMX000是一种脂质支持工具,而不是戏剧性减重药物. 它的临床第3阶段的结果应该校准预期——在正确的代谢背景下有意义的脂肪动员,但不等同于GLP-1激动剂的戏剧性效果. 大多数社区用户报告说,在同时进行培训后,卡路里短缺的情况较好。
研究-分级调查
XTERMX000 合作伙伴阿森松佩提斯用于独立第三方测试的研究化合物,并公布COA。 以下链接直接链接到相关产品。
仅供研究之用. 关联披露:XTERMX000在不增加费用的情况下获得合格购买的佣金。
也可在XTERMX000 Peptide Sciences查阅
XTERMX000 Peptide 科学携带独立测试的研究级化合物。 来自美国的产品船 已公布纯度证书。
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经常问的问题
XTERMX000是合成HGH碎片,通过定向脂解研究脂肪损失. 它通过β-3肾上腺受体活性刺激脂肪细胞分解,而无胰岛素抗药性,IGF-1高位,或全HGH的生长促进副作用. 它具有FDA GRAS的地位,并经历了第三阶段肥胖的临床试验.
第三阶段临床试验没有达到其主要减重终点,应当校准预期值. 然而,在次级分析中观察到脂肪质量下降,社区报告在较高剂量时一般呈阳性。 在卡路里缺氧的情况下,它作为脂质辅助工具最有效——而不是作为独立的减重药物.
绝对是的。 Flagment 176-191指的是从hGH得到的特定氨基酸序列,而XTERMX000是Metabolic Pharmacels用经过修改的N-terminal tyrosine作为临床配方所使用的名称. 实际上,社区协议中可以互换使用。
早上斋戒是标准协议. 胰岛素抑制脂解,因此在胰岛素低(过一夜斋后)时注射,将脂肪动员作用最大化. 一些协议也出于同样的原因注入了预修.
理论互补——XTERMX000减少食物摄入量,减缓胃空,而AOD-9604则直接调动脂肪. 两者结合的社区协议存在. 鉴于GLP-1激动剂的作用,最好进行医疗监督。
任何方向的肌肉质量都没有意义 清除HGH的XTERMX000刺激区域意味着AOD-9604缺乏全HGH的肌肉构建活动. 这既是一种优势(没有副作用),也是一种限制(没有无助益)。