9-Me-BC是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
9 - 中型散货箱是研究界讨论最多的针叶虫之一,报告侧重于其对多巴胺海拔的影响,神经保护,改善空间学习,增强凹陷复杂性,增强认知,潜在抗帕金森活性. MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据.
9 -Me -BC的研究人员报告什么?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是苯丙胺研究界中讨论最多的单胺氧化物抑制剂,神经保护剂化合物之一. 报告涉及多巴胺海拔、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂性、增强认知能力、潜在抗帕金森病活动。
MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据.
什么是最常见的积极报告?
研究人员经常引用9-Me-BC对多巴胺海拔的影响,神经保护,改善空间学习,增强凹陷复杂性,增强认知能力,潜在的抗帕金森活性等作为标准周期7-10天(由于MAO抑制作用而推荐的短周期)观察到的主要好处.
MAO抑制和神经营养因子刺激的双重机制使得它对于多巴胺基修复来说是独一无二的——它是少数既保留现有多巴胺基又生长新的多巴胺基神经元的化合物之一. 尽管替代品越来越多,但9-Me-BC公司仍然保持其受欢迎地位,其独特特征是一个关键原因。
什么是共同批评?
最常见的关于9-Me-BC的抱怨:细胞培养中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
成本和采购质量也经常令人关切——结果在供应商之间差别很大,这就是为什么COA测试至关重要。
9-Me-BC与替代品相比如何?
作为单胺氧化酶抑制剂,神经保护剂,9-Me-BC与几种类似的化合物竞争. MAO抑制和神经营养因子刺激的双重机制使得它对于多巴胺基修复来说是独一无二的——它是少数既保留现有多巴胺基又生长新的多巴胺基神经元的化合物之一.
补充其他神经保护剂如XTERMX000和Semax,以全面增强认知能力. 由于MAO抑制作用,使用小心堆放血清激素化合物.
底线:9 -Me -BC值吗?
根据现有的研究和社区报告,9-Me-BC被认为对多巴胺高程、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂度、增强认知能力、潜在抗巴金森活性很有希望。 成功的关键因素是:连续剂量(每天15-30 XTERMX000一次)、质量来源和7-10天的现实预期(由于MAO抑制作用而建议的短周期)周期。
完整指南
9-Me-BC: 效益、剂量、副作用和研究
相关阅读
经常问的问题
什么是9 -Me -BC吗?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种单胺氧化物抑制剂,神经保护剂. 合成碱性烯醇衍生物瞄准多巴胺基神经保护. 研究对象包括多巴胺高程、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂度、增强认知能力、潜在的抗Parkinsonian活动。
建议的9-Me-BC剂量是什么?
常见剂量:每日15-30 XTERMX000通过口服或次服一次。 周期长度:7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期). 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
9 -Me -BC的副作用是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
9 -Me
9-Me-BC在研究中展示了初步的安全简介. 未经林业发展局批准。 仅研究复合物. 无规. 所有研究均应遵循适当的安全规程。