9-Me-BC是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
9 - 中型散货箱研究结果一般在7-10天(由于MAO抑制作用而建议采用短周期)的研究周期内出现。 在头1-2周内,早期的变化可能很明显,对多巴胺海拔的影响更显著的是4-8周。 结果取决于剂量(每日15-30 XTERMX000)、一致性和个别因素。
9 -Me -BC能有什么结果?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种莫诺胺氧化物抑制剂,神经保护剂,用于多巴胺高程研究,神经保护,改善空间学习,增强凹陷复杂性,增强认知,潜在抗帕金森活性. 结果取决于剂量(每日15-30 XTERMX000)、管理频率(每日一次)和个人因素。
以下时间段基于标准15-30 XTERMX000在7-10天的每日协议(由于MAO抑制作用而建议的短周期)周期.
9 -Me -BC的第1 -2周会发生什么?
在头两周,9-Me-BC正在确定基线血液水平。 由于未确定的半衰期,通常在4-5个半衰期内达到稳定状态浓度。
潜移变化研究者可能注意到:多巴胺升高,睡眠质量提高(通常通过肽类协议报告),以及典型的轻度注射地点反应。
第3-4周有什么变化?
到第3-4周,9-Me-BC的生物路径目标正变得可以衡量地启动。 抑制MAO-A(IC50:1μM)和MAO-B(IC50:15.5μM),防止多巴胺降解并扩大其活性. 同时刺激神经营养因子基因表达,包括XTERMX000,GDNF, a.
对多巴胺海拔、神经保护、空间学习的改进都开始产生更明显的影响。 这是大多数研究人员报告第一个明确证据表明该化合物起作用的阶段。
5-8周有什么结果?
第5-8周代表了大多数Monoamine氧化物抑制剂,神经保护剂化合物的峰值反应窗口. 每天15-30 XTERMX000每日持续施药的累积效应产生最显著的变化。
这一阶段的主要成果通常包括:多巴胺海拔的明显改善、神经保护、空间学习的改善、凹陷复杂性的提高、认知的增强、潜在的抗巴金森活性。 这是前后差异最为明显的时候。
如何实现9 -Me -BC结果最大化?
每天15-30 XTERMX000持续施药是最大的因素。 省去剂量或时间不一致会大大减少结果。
适当的储存(在2-8°C时重新组成),从经COA测试的供应商采购,以及辅助协议(营养、睡眠、适用情况下的培训)都有助于取得成果。
补充其他神经保护剂如XTERMX000和Semax,以全面增强认知能力. 由于MAO抑制作用,使用小心堆放血清激素化合物.
9 -Me -BC时间线是什么?
预计在1-2周内产生初步影响,在3-4周内出现显著变化,在7-10天周期的5-8周内产生高峰结果(由于MAO抑制作用而建议缩短周期)。 9-Me-BC不是即时的——需要持续的剂量和耐心.
9 -Me -BC没有批准Fda。 仅研究化合物。 不受管制。
完整指南
9-Me-BC: 效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是9 -Me -BC吗?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种单胺氧化物抑制剂,神经保护剂. 合成碱性烯醇衍生物瞄准多巴胺基神经保护. 研究对象包括多巴胺高程、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂度、增强认知能力、潜在的抗Parkinsonian活动。
建议的9-Me-BC剂量是什么?
常见剂量:每日15-30 XTERMX000通过口服或次服一次。 周期长度:7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期). 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
9 -Me -BC的副作用是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
9 -Me
9-Me-BC在研究中展示了初步的安全简介. 未经林业发展局批准。 仅研究复合物. 无规. 所有研究均应遵循适当的安全规程。