9-Me-BC是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据. 9 -Me -BC没有批准Fda。 仅研究化合物。 不受管制。
研究对9 -Me -BC有什么看法?
MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据.
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种单胺氧化物抑制剂,神经保护剂. 研究兴趣集中在其对多巴胺高程,神经保护,空间学习改进,凹陷复杂性增强,认知增强,潜在抗帕金森活性的潜在影响.
9 -Me -BC机制的证据是什么?
抑制MAO-A(IC50:1μM)和MAO-B(IC50:15.5μM),防止多巴胺降解并扩大其活性. 同时通过PI3K/Akt信号途径刺激神经营养因子基因表达,包括XTERMX000、GDNF和ARTN,促进多巴胺神经元生存和新的凹陷生长。
这些途径是通过体外研究、动物模型以及现有的人类试验确定的。
9 -Me -BC有人类临床试验吗?
MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据.
临床前的承诺与临床验证之间的差距仍然是eptide研究中最大的挑战. 然而,9-Me-BC显示出令人鼓舞的成果。
安全研究显示什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
9 -Me -BC没有批准Fda。 仅研究化合物。 不受管制。
什么是9 -Me -BC在研究方面的独特之处?
MAO抑制和神经营养因子刺激的双重机制使得它对于多巴胺基修复来说是独一无二的——它是少数既保留现有多巴胺基又生长新的多巴胺基神经元的化合物之一.
这种异构很重要,因为它的意思是9-Me-BC充充其类中其他化合物可能无法完全复制的角色.
9-Me-BC研究的底线
9-Me-BC的证据基础正在增长. 关键研究领域包括多巴胺高程,神经保护,改善空间学习,增强凹陷复杂度,增强认知能力,潜在抗帕金森活性.
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完整指南
9-Me-BC: 效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是9 -Me -BC吗?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种单胺氧化物抑制剂,神经保护剂. 合成碱性烯醇衍生物瞄准多巴胺基神经保护. 研究对象包括多巴胺高程、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂度、增强认知能力、潜在的抗Parkinsonian活动。
建议的9-Me-BC剂量是什么?
常见剂量:每日15-30 XTERMX000通过口服或次服一次。 周期长度:7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期). 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
9 -Me -BC的副作用是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
9 -Me
9-Me-BC在研究中展示了初步的安全简介. 未经林业发展局批准。 仅研究复合物. 无规. 所有研究均应遵循适当的安全规程。