9-Me-BC是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。 9 -Me -BC没有批准Fda。 仅研究化合物。 不受管制。 与任何研究复合体一样,个别的反应也各不相同。
9 -Me -BC安全吗?
在任何研究化合物中,安全是最重要的考虑因素。 9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种Monoamine氧化物抑制剂,神经保护剂,通过临床前研究确定安全特征.
MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据.
9 -Me -BC已知的副作用是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
这些效应是基于临床前数据和社区报告,标准剂量为每天15-30 XTERMX000. 高剂量通常会增加副作用的可能性和严重程度。
9 -Me -BC侧面效应多依赖性?
大多数报道的9-Me-BC副作用都是依赖剂量的——这意味着在剂量较高时更可能发生,而在15-30 XTERMX000的每日范围内的下端更可能发生.
因此,从最低有效剂量开始,并进行调味是标准方法。 由于未确定半衰期,任何不利影响一般在终止后的几个半衰期内得到解决。
9 -Me -BC长期用途怎么办?
9-Me-BC的长期安全数据有限,与大多数研究peptides一样。 标准周期为7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期)。
9 -Me -BC没有批准Fda。 仅研究化合物。 不受管制。 应谨慎对待超出建议周期的推广使用。
9 -Me -BC 与其他化合物交互吗?
补充其他神经保护剂如XTERMX000和Semax,以全面增强认知能力. 由于MAO抑制作用,使用小心堆放血清激素化合物.
在堆叠肽时,要注意结合多种化合物会增加总的副作用表面面积. 在引入任何新化合物时密切监控.
你怎么能把9 -Me -BC副作用最小化?
从剂量范围的下端(每日15-30 XTERMX000)开始. 采用适当的重组和注射技术,尽量减少注射地点的反应. 正确存储(在 -20°C 时进行实验室化,在 2-8°C 时重组)以保持纯度.
来源仅来自经过第三方COA测试的供应商——被污染或标签错误的产品是造成意外不利影响的重要来源.
9 -Me -BC安全底线是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。 总体而言,9-Me-BC被认为是一种化合物,需要在标准研究剂量下进行仔细监测.
读我们9-Me-BC剂量指南为尽量减少风险而制定的协议。
完整指南
9-Me-BC: 效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是9 -Me -BC吗?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种单胺氧化物抑制剂,神经保护剂. 合成碱性烯醇衍生物瞄准多巴胺基神经保护. 研究对象包括多巴胺高程、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂度、增强认知能力、潜在的抗Parkinsonian活动。
建议的9-Me-BC剂量是什么?
常见剂量:每日15-30 XTERMX000通过口服或次服一次。 周期长度:7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期). 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
9 -Me -BC的副作用是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
9 -Me
9-Me-BC在研究中展示了初步的安全简介. 未经林业发展局批准。 仅研究复合物. 无规. 所有研究均应遵循适当的安全规程。