9-Me-BC是一种研究化合物. 它未经FDA或任何管理机构批准供人类使用。 本条仅供参考。 这里没有什么是医疗建议。 在考虑使用任何丙胺之前,先咨询合格的医生。
9 - 中型散货箱正在进行中的研究大脑应用。 抑制MAO-A(IC50:1μM)和MAO-B(IC50:15.5μM),防止多巴胺降解并扩大其活性. 同时刺激神经营养因子基因表达,包括XTERMX000,GDNF, a. 这种用途的常见剂量为每日15-30 mg。
9 -Me
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)正在根据其作为单胺氧化物抑制剂,神经保护剂的机制,为大脑的应用进行研究.
抑制MAO-A(IC50:1μM)和MAO-B(IC50:15.5μM),防止多巴胺降解并扩大其活性. 同时通过PI3K/Akt信号途径刺激神经营养因子基因表达,包括XTERMX000、GDNF和ARTN,促进多巴胺神经元生存和新的凹陷生长。
研究显示9 -Me -BC和大脑是什么?
MPTP神经毒素模型中逆向多巴胺耗竭,使多巴胺基神经元恢复到正常水平. 在10天鼠标研究中,空间学习得到改善,河马群多巴胺升高. 没有人类临床试验——只有临床前证据.
与大脑的关联性具体来自9-Me-BC对多巴胺海拔的影响,神经保护,空间学习的改善,密度的增强,认知增强,潜在的抗帕金森活性.
什么协议用于大脑?
就大脑应用而言,标准9-Me-BC协议是每天15-30 XTERMX000通过口服或皮下管理一次,为期7-10天(由于MAO抑制作用,建议缩短周期)。
一些研究人员根据大脑的具体应用调整剂量——见我们9-Me-BC剂量指南详细记录。
堆叠能改善大脑结果吗?
补充其他神经保护剂如XTERMX000和Semax,以全面增强认知能力. 由于MAO抑制作用,使用小心堆放血清激素化合物.
什么副作用适用于大脑使用?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
副作用无论具体应用如何,一般都是一致的. 看我们的9-Me-BC副作用指南详细情况。
底线:大脑9-Me-BC
9-Me-BC显示大脑的初步研究潜力. 标准协议(每日15-30 XTERMX000,每日一次,7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期))适用.
来源于经COA测试的供应商,在整个周期内保持一贯剂量。
完整指南
9-Me-BC: 效益、剂量、副作用和研究
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经常问的问题
什么是9 -Me -BC吗?
9-Me-BC(9-Methyl-β-carboline)是一种单胺氧化物抑制剂,神经保护剂. 合成碱性烯醇衍生物瞄准多巴胺基神经保护. 研究对象包括多巴胺高程、神经保护、改进空间学习、增强凹陷复杂度、增强认知能力、潜在的抗Parkinsonian活动。
建议的9-Me-BC剂量是什么?
常见剂量:每日15-30 XTERMX000通过口服或次服一次。 周期长度:7-10天(由于MAO抑制作用而建议缩短周期). 半衰期:未确定. 用我们的偶联计算器精确的重组数学。
9 -Me -BC的副作用是什么?
在细胞培养物中高浓度的剂量依赖毒性. 没有人类安全数据。 作为一种MAO抑制剂,具有三聚氰胺相互作用的风险(避免老奶酪、已治愈的肉类、发酵食品)。 据报,在使用期间不发生紫外线照射。
9 -Me
9-Me-BC在研究中展示了初步的安全简介. 未经林业发展局批准。 仅研究复合物. 无规. 所有研究均应遵循适当的安全规程。