Zaburzenia erekcji (ED) występują u około 30 milionów mężczyzn w USA, a częstość występowania po 40 roku życia znacznie wzrasta. Podczas gdy inhibitory PDE5 (Viagra, Cialis) skutecznie reagują na mechanikę erekcji naczyniowej, pozostawiają kilka postaci ED, które nie są leczone: psychogenne ED, w przypadku braku pożądania, naczyniowe ED ze znacznym zaburzeniem czynności śródbłonka oraz przypadki, gdy inhibitory PDE5 zawodzą lub są przeciwwskazane. Peptydy badawcze - szczególnie PT-141 i BPC-157 - oferują mechanicznie odrębne podejścia do każdej z tych prezentacji.
Tylko kontekst badawczy.Peptydy omawiane na WolveStack to chemikalia badawcze niezatwierdzone przez FDA do stosowania u ludzi. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Przed użyciem należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Efekty naprawy naczyń i nerwów BPC-157 stanowią rzeczywiste zmiany poziomu tkanki tłuszczowej, a nie przemijające efekty farmakologiczne, dlatego poprawa może utrzymywać się po cyklu. Jednakże dowody na to szczególnie w ludzkim ED są oparte na zwierzętach i ekstrapolowane. Regularne kolarstwo jest powszechne w praktyce.
PT-141: Zajmowanie się problemami psychogennymi i desire- Deficyt ED
PT-141 (bremelanotyd) jest najbardziej bezpośrednio istotnym peptydem w zaburzeniach erekcji, który był badany specjalnie u mężczyzn z ED w badaniach fazy II, zanim Palatin Technologies przegłosowała do wskazania płci żeńskiej HSDD do zatwierdzenia przez FDA. Dane uzyskane w fazie II u mężczyzn wykazały znaczącą poprawę wyników w zakresie czynności erekcji i skuteczne wskaźniki penetracji u mężczyzn z zaburzeniami erekcji wywołanymi psychogenem i mieszaniną zaburzeń erekcji, w przypadku których inhibitory PDE5 dostarczyły niepełnej odpowiedzi.
Centralny mechanizm melanokortyny firmy PT-141 odnosi się do fazy indukcji pożądania / pobudzenia, której nie mogą wytworzyć inhibitory PDE5. U mężczyzn, których ED jest głównie psychogenne (lęk wydajności, stres, niskie libido związane), gdzie ścieżka naczyniowa jest funkcjonalny, ale centralny sygnał pobudzenia jest niewystarczający, PT-141 zapewnia mechanizm niedostępny z konwencjonalnych leków ED. Typowe dawkowanie wynosi 1-2 mg podskórnie 45- 90 minut przed aktywnością.
BPC-157: Naprawa naczyniowa i neurologiczna
Znaczenie produktu BPC-157 dla ED działa w dwóch kierunkach: naprawa naczyń krwionośnych i regeneracja neurologiczna. Badania na zwierzętach wykazały, że BPC-157 istotnie upregulat VEGFR2 (receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego 2) i promuje angiogenezę - tworzenie nowych naczyń krwionośnych. Ponieważ unaczynienie ED jest zasadniczo chorobą śródbłonka / naczyniowego (ED często poprzedza główne zdarzenia sercowo-naczyniowe jako symptom sentinel), właściwości nawracania naczyń krwionośnych BPC-157 są istotne mechanicznie.
Ponadto, BPC-157 wykazał działanie naprawcze nerwów w modelach zwierzęcych, istotne dla pooperacyjnego ED (szczególnie po operacji prostaty, gdzie uszkodzenie nerwów jamistych jest podstawowym mechanizmem) i związane z neuropatią cukrzycową ED. Są to działania opóźniające dłuższe niż ostre działanie leku PT-141 - BPC-157 w przypadku zaburzeń naczyniowych / neurologicznych należy rozumieć raczej jako przewlekłą interwencję naprawczą niż pomoc w ostrych czynnościach. Typowe dawkowanie: 250- 500 mcg / dobę podskórnie przez 6- 12 tygodni.
Melanotan II: Erekcja bez arousal (i jej ograniczenia)
Melanotan II (MT- II) działa na receptory melanokortyny podobne do PT-141, ale z szerszym ukierunkowaniem na receptory (MC1R- MC5R vs względną selektywność PT-141 dla MC3R / MC4R). MT- II wytwarza spontaniczne erekcje w modelach zwierzęcych i ludzkich - dosłownie generując mechaniczne erekcje w przypadku braku stymulacji seksualnej u niektórych użytkowników. Ten spontaniczny efekt erekcji jest uważany za działanie niepożądane w pierwotnym przypadku stosowania MT- II (garbowanie), ale podkreśla jego silny agonizm melanokortyny na tkance erekcji.
MT- II nie jest zatwierdzony (w przeciwieństwie do PT-141), ma mniej zbadany profil bezpieczeństwa, a spontaniczny efekt erekcji może być niewygodne lub społecznie problematyczne. W leczeniu ED lek stosuje się rzadziej niż PT-141, biorąc pod uwagę jego profil bezpieczeństwa i bardziej selektywne działanie na receptory. Osoby już używające MT- II do opalania często zauważyć przypadkowe korzyści erekcji; jako leczenie podstawowe ED, PT-141 jest ogólnie preferowane.
Zestaw dla kompleksowych ED
ED z wielu czynników przyczyniających (uszkodzenia naczyń + zmniejszone pragnienie + składnik psychologiczny) może korzystać z połączenia podejść. Protokół badawczy dla kompleksowego ED może obejmować: BPC-157 chronicznie do naprawy naczyniowej i neurologicznej (250 mcg / dobę), PT-141 bardzo potrzebne do pobudzenia, i inhibitor PDE5 do mechaniki naczyniowej w dniach użytkowania. To podejście wielomechanizmowe odnosi się do stanu bardziej kompleksowo niż jakikolwiek pojedynczy czynnik.
Dodatkowo należy zbadać optymalizację testosteronu przed zastosowaniem peptydu lub równolegle z nim - hipogonadyzm jest częstym, nieleczonym czynnikiem przyczyniającym się do ED, do którego peptydy nie odnoszą się. Pełny panel hormonalny jest odpowiedni jako punkt odniesienia przed założeniem interwencji peptydowej jest dźwignią podstawową.
Jak Peptides pracuje?
| Peptyd | Dawka | Droga | Częstość występowania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| PT-141 | 1-2 mg | SubQ | Ostra (potrzebna) | Deficyt psychogenny / desire- ED |
| BPC-157 | 250- 500 mcg | SubQ | Codziennie, 6- 12 tygodni | Naprawa naczyniowa / neurologiczna |
| Melanotan II | 0, 25- 0, 5 mg | SubQ | Ostra / rowerowa | Agonizm melanokortyny - mniej selektywny |
Dostępne również w Apollo Peptide Sciences
Apollo Peptyde Sciencesposiada niezależnie badane związki klasy naukowej. Produkty statek z USA z opublikowanymi certyfikatami czystości.
Tylko do celów badawczych. Ujawnienie partnerskie: WolveStack zarabia prowizję od kwalifikujących się zakupów bez dodatkowych kosztów dla Ciebie.
Często zadawane pytania
Peptydy nie są bezpośrednimi substytutami inhibitorów PDE5 - działają za pomocą różnych mechanizmów dla różnych podtypów ED. PT-141 odnosi się do zaburzeń psychogennych i deficytu desire- Deficyt ED, w przypadku gdy inhibitory PDE5 są niewystarczające; BPC-157 odnosi się do naprawy naczyń jako interwencji długoterminowej. Mężczyźni z prostym, waskulicznym ED, którzy dobrze reagują na inhibitory PDE5, zazwyczaj nie mają powodu, aby zastąpić je peptydami. Najlepiej stosować peptydy w ED jako uzupełnienie schematu leczenia lub alternatywy, gdy inhibitory PDE5 są nieskuteczne lub przeciwwskazane.
PT-141 zwykle zajmuje 45- 90 minut, aby uzyskać zauważalne efekty pobudzające. Odpowiednio zaplanowany czas - podanie 1 - 1,5 godziny przed przewidywaną aktywnością - zapewnia optymalny czas. Efekty mogą utrzymywać się przez 6- 12 godzin.
Efekty naprawy naczyń i nerwów BPC-157 stanowią rzeczywiste zmiany poziomu tkanki tłuszczowej, a nie przemijające efekty farmakologiczne, dlatego poprawa może utrzymywać się po cyklu. Jednakże dowody na to szczególnie w ludzkim ED są oparte na zwierzętach i ekstrapolowane. Regularne kolarstwo jest powszechne w praktyce. Wyniki zależą w dużym stopniu od przyczyny ED - prezentacje naczyniowe lub neuropatyczne mają najsilniejsze uzasadnienie mechaniczne.
Diabetyczny ED zawiera zarówno składniki naczyniowe (zaburzenia śródbłonka, zmniejszona biodostępność tlenku azotu), jak i neurologiczne (neuropatia autonomiczna). Właściwości angiogenetyczne i naprawa nerwów BPC-157 dotyczą obu mechanizmów, co sprawia, że jest ona mechanicznie istotna dla cukrzycy ED. PT-141 dotyczy centralnego składnika pobudzenia, ale nie naprawia obwodowych uszkodzeń naczyń lub neurologicznych, które napędzają cukrzycowy ED mechanicznie.