CJC-1295 i MK-677 (Ibutamoren) zwiększają poziom hormonu wzrostu i IGF-1, ale poprzez różne systemy receptorów, różne drogi podawania i z różnymi profilami działań niepożądanych. CJC-1295 jest analogiem do wstrzykiwania GHRH, który stymuluje uwalnianie pulsacyjnego GH z przysadki. MK-677 jest doustnym mimetykiem greliny (technicznie nie peptydem), który stymuluje wydzielanie GH poprzez aktywację receptora greliny. Wybór pomiędzy nimi zależy od preferencji w podawaniu, tolerancji na działania niepożądane i pożądanego profilu farmakologicznego.
Tylko kontekst badawczy.Peptydy omawiane na WolveStack to chemikalia badawcze niezatwierdzone przez FDA do stosowania u ludzi. Nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Przed użyciem należy skonsultować się z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Oba produkty powodują porównywalną poprawę składu ciała w podobnych okresach. Nieustanne podwyższenie i zwiększenie spożycia kalorii (głód) przez MK-677 może spowodować nieco większy przyrost masy u tych, którzy mogą skutecznie zarządzać nadmiarem kalorii. CJC-1295 + Ipamorelin odpowiada rekompozycji ciała i faz utraty tłuszczu lepiej biorąc pod uwagę jego minimalny efekt głodu.
Jak działa CJC-1295 vs działa?
CJC-1295 (bez DAC) wiąże receptor GHRH z somatotropami przysadki mózgowej, stymulując syntezę GH i uwalnianie pulsacyjne w sposób odzwierciedlający naturalny GHRH. Z 30- 45 minutowym okresem półtrwania, każdy zastrzyk wytwarza wyraźny impuls GH, który ustępuje w ciągu kilku godzin - zachowując fizjologiczną pulsacyjność. CJC-1295 z DAC wydłuża ten okres półtrwania do 6- 8 dni poprzez wiązanie albumin, powodując bardziej ciągłe podwyższenie GH kosztem pulsacyjności. CJC-1295 jest prawie zawsze stosowany z GHRP (zazwyczaj Ipamorelin) do wzmacniania impulsów GH poprzez połączenie aktywacji receptora GHRH + GHRP.
MK-677 aktywuje receptor ghreliny (GHS- R1a) - ten sam receptor docelowy GHRP, ale poprzez doustny, biodostępny mechanizm niepeptydowy. MK-677 ma 24- godzinny okres półtrwania (doustny), wytwarzając trwałe, stosunkowo tonizujące GH i IGF-1 wzrost przez cały dzień. Powoduje to bardziej ciągłą sygnalizację anaboliczną, ale mniej fizjologiczną pulsacyjność. Aktywacja receptorów Ghrelin MK-677 znacznie zwiększa apetyt (ghrelin jest "hormonem głodu") - praktycznym ograniczeniem deficytu kalorii i potencjalną korzyścią dla celowego łączenia się lub warunków tłumienia apetytu.
Wyniki: Skład ciała i odzysk
Dane porównawcze między głowami i głowami są ograniczone, ale obydwa powodują podobne efekty w podobnych okresach czasu: zwiększenie wartości IGF-1, zwiększenie masy chudej, poprawę odzysku oraz poprawę składu ciała. 24- godzinny wzrost IGF-1 w skali IGF-1 w porównaniu z pulsacyjnym profilem CJC-1295 bez przetwornika DAC może wytwarzać umiarkowanie większy sygnał anaboliczny na dobę, ale jest to kompensowane większym głodem w górę. Dla rekompozycji ciała (jednoczesna utrata tkanki tłuszczowej i utrzymanie mięśni), efekty głodu MK-677 są praktyczne wyzwanie; CJC-1295 + Ipamorelin powoduje minimalny wzrost głodu.
Dla poprawy jakości snu - które oba związki wpływają poprzez ich nocne wzmocnienie tętna GH - MK-677 przed snem ma silną bazę danych z badań klinicznych wykazujących poprawę spowalniania snu zarówno u młodych jak i starszych osób. CJC-1295 + Ipamorelin przed snem poprawia także jakość snu poprzez podobne mechanizmy zależne od GH. Oba leki są skuteczne; jednorazowe doustne podawanie leku MK-677 ułatwia stosowanie leku w przypadku zasypiania.
Jakie są skutki uboczne preparatu CJC-1295 vs?
CJC-1295 + Ipamorelin: reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zatrzymanie wody w większych dawkach (działanie GH), łagodny wzrost głodu podczas stosowania produktu Ipamorelin (mniej niż GHRP), możliwość zmiany wrażliwości na insulinę w dużych dawkach. Brak działań niepożądanych po podaniu doustnym. Najczęstszy powód, aby przestać: dyskomfort wstrzyknięcia lub wyzwania logistyczne podawania w oparciu o wstrzyknięcia.
MK-677: znaczny wzrost głodu (często pierwotna skarga), zatrzymanie wody (czasami wymawiane), letarg u niektórych użytkowników oraz takie same zmiany wrażliwości na insulinę, jak w przypadku jakiegokolwiek związku noszącego GH. Długoterminowe stosowanie powoduje wątpliwości dotyczące długotrwałego podnoszenia IGF-1. W szczególności jedno ramię długotrwałego badania klinicznego MK-677 u pacjentów w podeszłym wieku zostało przerwane na wczesnym etapie ze względu na zwiększenie częstości działań niepożądanych dotyczących serca - dotyczy to osób starszych lub osób z czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego.
CJC-1295 vs MK-677 Bezpośrednie porównanie
| Współczynnik | Dawka | Droga | Częstość występowania | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Mechanizm | Agonista receptora GHRH | Agonista receptora Ghrelin (doustnie) | - | - |
| Sposób podania | Wstrzyknięcie leku SubQ | Doustnie - nie ma potrzeby wstrzykiwania | - | - |
| Pół życia | 30- 45 min (bez przetwornika DAC) | - 24 godziny | - | - |
| Wzór GH | Pulsatyl (fizjologiczny) | Tonizująca / podtrzymująca | - | - |
| Wzrost głodu | Minimalne (z Ipamorelin) | Znaczący | - | - |
| Zatrzymanie wody | Łagodne | Średnia lub znacząca | - | - |
| Status WADA | Zakazane | Zakazane (wyraźnie oznaczone) | - | - |
Dostępne również w Apollo Peptide Sciences
Apollo Peptyde Sciencesposiada niezależnie badane związki klasy naukowej. Produkty statek z USA z opublikowanymi certyfikatami czystości.
Tylko do celów badawczych. Ujawnienie partnerskie: WolveStack zarabia prowizję od kwalifikujących się zakupów bez dodatkowych kosztów dla Ciebie.
Często zadawane pytania
Oba produkty powodują porównywalną poprawę składu ciała w podobnych okresach. Nieustanne podwyższenie i zwiększenie spożycia kalorii (głód) przez MK-677 może spowodować nieco większy przyrost masy u tych, którzy mogą skutecznie zarządzać nadmiarem kalorii. CJC-1295 + Ipamorelin odpowiada rekompozycji ciała i faz utraty tłuszczu lepiej biorąc pod uwagę jego minimalny efekt głodu.
Tak - niektórzy badacze łączą MK-677 z CJC-1295, aby jednocześnie uzyskać stymulację receptorów GHRH i ghrelin, podobnie jak połączenie CJC-1295 z GHRP. Kombinacja powinna wytwarzać synergiczne uwalnianie GH. Jednakże znacznie zwiększa to spożycie kalorii (od głodu MK-677) oraz skutki zatrzymania wody. Kombinacja jest zazwyczaj stosowana w zamierzonych fazach budowy mięśni, a nie rekompozycji.
Technicznie rzecz biorąc, MK-677 (Ibutamoren) nie jest peptydem - jest to nie-peptydowa mała cząsteczka ghrelina mimetyczna. Jest on często zgrupowany z peptydami badawczymi, ponieważ działa poprzez ten sam receptor ghreliny, co GHRP na bazie peptydów i wywołuje podobne efekty dla wydzielania GH-. Jest on biodostępny doustnie, co stanowi jego główną praktyczną przewagę nad alternatywami opartymi na peptydach.
Kombinezony MK-677: osoby, które nie mogą lub nie chcą wstrzykiwać leku, osoby, które używają go specjalnie do wzmacniania snu, oraz osoby w zamierzonych fazach budowy nadwyżek kalorii, które mogą efektywnie wykorzystać efekt głodu. Kombinezony CJC-1295 + Ipamorelin: wygodne wstrzykiwanie, cele w zakresie rekompozycji ciała, użytkownicy wrażliwi na skutki uboczne głodu i preferujący bardziej fizjologiczny pulsacyjny wzór GH.