⚠️ 免責事項

VIPは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。

VIPの特長によって管理される鼻内スプレーまたは吸入スプレーあたり50-100 mcgまたは200 mcg日4回毎日吸入(鼻)または毎日(吸入)。 腹部の脂肪または太もへの皮下注射は最も一般的です。 殺菌水による適切な再構成が必要です。

どのようにVIPを注入しますか?

VIP は鼻内スプレーまたは吸入。ほとんどの研究者にとって、皮下注射は標準的なアプローチです - それは単純で、比較的痛みのない、そしてNeuropeptide、vasodilator、抗炎症化合物のために有効です。

このガイドは注入の技術、場所の選択、針の選択および共通の間違いをカバーします。

VIP注射の準備方法は?

ステップ1:手をしっかり洗ってください。

ステップ2:VIPのガラスびんおよびBAC水ガラスの上部をアルコール綿棒ときれいにして下さい。 まだ再構成されていない場合は、VIP再構成ガイドお問い合わせ

ステップ3:あなたの線量(スプレーごとの50-100 mcgか200 mcgの毎日吸入される)をインシュリンのスポイトに引出して下さい。 ご利用にあたって計算機正確な単位のため。

ステップ4:アルコールスワブで注射部位をきれいにし、乾燥させます。

正しい注入の技術は何ですか。

皮下(最も共通):皮の折目をピンチ — 通常はナベル、または太もから腹部脂肪2 +インチ。 45度の角度で針をインサートします。 ゆっくりと、着実にプランジャーを押します。 5秒間保持し、撤退します。

筋肉内(VIPのために共通しない):90度で針を筋肉(脂肪または大腿後)にインサートします。 このルートはより速い吸収を提供しますが、ほとんどのペプチッド プロトコルのために必要ではないです。

注射部位を回転させ、脂質を防止します(脂肪組織は、同じ場所で繰り返し注射から変化します)。

どのようなサイズの針を使用すればよいですか。

皮下VIPの注入のために、29-31のゲージのインシュリンの針(1⁄2インチか8mm)は標準です。 これらは、適切な subcutaneous 配達のために十分な長さながら、ほぼ痛みのないものに十分です。

すべての注入のための新しい針を使用して下さい。 針を再利用または共有しないでください。

あなたのVIP線量を計算して下さい

VIP のための正確な再構成数学およびスポイトの単位を得るために私達の自由なペプチッド投薬の計算機を使用して下さい。

オープン計算機 →

一般的な注射副作用は何ですか?

注射部位の赤み、腫れ、またはかゆみは正常であり、通常時間内に解決します。 小さい傷は、特に毛細血管に当たると起こることができます。

持続的な痛み、腫れ、暖かさ、または赤みが24時間以上持続する経験がある場合は、ヘルスケアプロバイダを中止し、相談してください。これらは感染を示す可能性があります。

VIPの注入の最下のライン

VIPはスプレーごとの50-100 mcgかスプレーまたは200 mcgの毎日の吸入によって毎日4回(鼻)または毎日(吸入される)管理されます。 腹部の脂肪への29-31ゲージのインシュリンの針が付いている皮下注射は標準的な技術です。 サイトを回転させ、常に新鮮な針を使用してください。

完全なガイド

VIP:利点、適量、副作用及び研究

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アセンション → VIP を参照

よくある質問

VIPとは何ですか?

VIP (有効な腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制です。 内因性28アミノ酸神経ペプチドは、腸、膵臓、脳および神経内分泌組織で生成します。 それはvasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善のために研究されます。

推奨VIP投与量は何ですか?

一般的な投与量: 50-100 スプレーまたは 200 mcg 日吸入管理 4 回毎日 (鼻) または毎日 (吸入) 注射スプレーまたは吸入を介して. サイクル長さ:継続的な継続療法。 半減期:2分(要約) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。

VIPの副作用は何ですか?

限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。

VIPは安全ですか?

VIPは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 FDAはコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。