VIPは研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。 VIPはfda-approvedではありません。 肺高血圧のための孤児薬の指定。 fda はコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 あらゆる研究化合物と同様に、個々の反応は異なります。
VIPは安全ですか?
安全はあらゆる研究の混合物との最も重要な考察です。 VIP (Vasoactive腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、preclinicalの研究によって確立される安全プロフィールが付いている反炎症です。
フェーズ 3 TESICO 試験 (471 COVID-19 の患者) IV 投薬と不妊治療のために停止しました。 フェーズ2 RCT(80件、吸入)は正信号を示した。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 限られた人間データ;研究の進行中。
VIPの既知の副作用は何ですか?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
これらの効果は、スプレーあたり50-100 mcgの標準的な投与量または200 mcg日の吸入で、非法的なデータとコミュニティレポートに基づいています。 高用量は、一般的に副作用の可能性と重症度の両方を増加します。.
VIP 副作用は線量欠乏ですか?
ほとんどの報告されたVIPの副作用は線量依存性です — 彼らはより高い線量でより可能性が高いことを意味し、スプレーあたり50-100 mcgまたは200 mcg日の吸入範囲の低い端で可能性が低いです。
これは、最小限の効果的な用量を開始し、シッティングが標準アプローチである理由です。 半減期の2分(ほとんど短時間)で、任意の副作用は、通常、中止後にいくつかの半減期期間内で解決します。
長期VIPの使用について
VIPの長期安全データは、ほとんどの研究ペプチドと同様に制限されています。 標準サイクルは継続的な継続的治療を実行します。
VIPはfda-approvedではありません。 肺高血圧のための孤児薬の指定。 fda はコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 推奨サイクルを超える長時間の使用は、注意に近づいるべきです。
VIPは他の化合物と相互作用しますか?
喘息/COPDの相乗的気道の弛緩のための吸入コルチコステロイドかbronchodilatorsと結合して下さい。
ペプチドを積み重ねるときは、複数の化合物を組み合わせることにより、全副作用の表面面積が増加することに注意してください。 新しい化合物を導入する際に密接に監視します。
どのようにVIPサイドエフェクトを最小化できますか?
投与量の範囲(50-100 mcg/スプレーまたは200 mcg日吸入)の下端で開始します。 注入の場所の反作用を最小にするのに適切な再構成および注入の技術を使用して下さい。 純度を維持するために正しく(-20°C、-8°Cで再構成される)貯えて下さい。
外部COAテストのベンダーからのみソース — 汚染または誤った製品が予期しない副作用の重要なソースです。
VIP安全上のボトムラインは何ですか?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。 全体的に、VIPは標準的な研究の線量で十分に容認されると見なされます。
お問い合わせVIPの適量ガイドリスクを最小限に抑えるために設計されたプロトコル
完全なガイド
VIP:利点、適量、副作用及び研究
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よくある質問
VIPとは何ですか?
VIP (有効な腸のペプチッド)はNeuropeptide、vasodilator、炎症抑制です。 内因性28アミノ酸神経ペプチドは、腸、膵臓、脳および神経内分泌組織で生成します。 それはvasodilation、bronchodilation、炎症抑制の効果、神経保護、肺機能改善のために研究されます。
推奨VIP投与量は何ですか?
一般的な投与量: 50-100 スプレーまたは 200 mcg 日吸入管理 4 回毎日 (鼻) または毎日 (吸入) 注射スプレーまたは吸入を介して. サイクル長さ:継続的な継続療法。 半減期:2分(要約) ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
VIPの副作用は何ですか?
限られた臨床データ。 鼻の刺激が可能。 半減期が全身毒性を制限します。 予備研究で十分に許容される。
VIPは安全ですか?
VIPは研究の有利な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認されていない。 肺高血圧のためのOrphanの薬物指定。 FDAはコンパウンドリストから削除する計画を発表しました。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。