SS-31は研究用化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
SS-31の特長によって管理される皮下注射または静脈内注入4-40 mgの毎日(subcutaneous); 0.01-0.25 mg/kg/hour IVの毎日のsubcutaneousか週単位IVの注入。 腹部の脂肪または太もへの皮下注射は最も一般的です。 殺菌水による適切な再構成が必要です。
SS-31を注入する方法
SS-31 は、皮下注射または静脈内注入。ほとんどの研究者にとって、皮下注射は標準的なアプローチです。それは簡単です、比較的痛みのない、そしてミトコンドリアターゲティングテトラペプチド化合物に有効です。
このガイドは注入の技術、場所の選択、針の選択および共通の間違いをカバーします。
SS-31インジェクションの準備方法は?
ステップ1:手をしっかり洗ってください。
ステップ2:SS-31バイアルとBACウォーターバイアルの上部をアルコールスワブで清掃します。 まだ再構成されていない場合は、SS-31 再構成ガイドお問い合わせ
ステップ3:あなたの線量を取除いて下さい(4-40 mg毎日(subcutaneous); 0.01-0.25 mg/kg/hour IV)インシュリンのスポイトに。 ご利用にあたって計算機正確な単位のため。
ステップ4:アルコールスワブで注射部位をきれいにし、乾燥させます。
正しい注入の技術は何ですか。
皮下(最も共通):皮の折目をピンチ — 通常はナベル、または太もから腹部脂肪2 +インチ。 45度の角度で針をインサートします。 ゆっくりと、着実にプランジャーを押します。 5秒間保持し、撤退します。
筋肉内(SS-31に共通しない):90度で針を筋肉(脂肪または大腿後)にインサートします。 このルートはより速い吸収を提供しますが、ほとんどのペプチッド プロトコルのために必要ではないです。
注射部位を回転させ、脂質を防止します(脂肪組織は、同じ場所で繰り返し注射から変化します)。
どのようなサイズの針を使用すればよいですか。
サブcutaneous SS-31の注入のために、29-31のゲージのインシュリンの針(1⁄2インチか8mm)は標準です。 これらは、適切な subcutaneous 配達のために十分な長さながら、ほぼ痛みのないものに十分です。
すべての注入のための新しい針を使用して下さい。 針を再利用または共有しないでください。
一般的な注射副作用は何ですか?
注射部位の赤み、腫れ、またはかゆみは正常であり、通常時間内に解決します。 小さい傷は、特に毛細血管に当たると起こることができます。
持続的な痛み、腫れ、暖かさ、または赤みが24時間以上持続する経験がある場合は、ヘルスケアプロバイダを中止し、相談してください。これらは感染を示す可能性があります。
SS-31の注入の最下のライン
SS-31は、毎日4-40 mgで皮下注射または静脈内注入を介して管理されます。 0.01-0.25 mg/kg/hour IV毎日の皮下または週単位IV注入。 腹部の脂肪への29-31ゲージのインシュリンの針が付いている皮下注射は標準的な技術です。 サイトを回転させ、常に新鮮な針を使用してください。
完全なガイド
SS-31(Elamipretide) : エネルギー・老化のためのミトコンドリアペプチド
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研究グレードソーシング
SS-31を研究するなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
SS-31とは?
SS-31(Elamipretide(SS-31))はミトコンドリアターゲティングテトラペプチドです。 ミトコンドリア機能障害の合成テトラペプチド共発見; ステアルトバイオ医薬品によって開発されました。 改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたATPの生産、減らされた酸化ストレス、回復された年齢関連のミトコンドリア機能のために研究されます。
推奨SS-31投与量は何ですか?
一般的な投与量: 4-40 mg 日 (皮下); 0.01-0.25 mg/kg/hour IV は毎日 subcutaneous または週単位の IV 注入を副皮下注射または静脈内注入によって管理しました。 サイクルの長さ:臨床試験で12-48週。 半減期 約20-30分 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
SS-31の副作用は何ですか?
優秀な安全プロフィール。 単一線量IVの調査で報告される副作用無し。 長期フェーズ2および3の試験の広い線量の範囲を渡る十分に容認される。
SS-31は安全ですか?
SS-31は、研究における有利な安全プロファイルを示しています。 バルス症候群のFDA承認9月2025日(FORZINITY)。 フェーズ3は、他の指標のために進行中の試験を実施します。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。