SS-31は研究用化合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
SS-31の特長研究開発スキンアプリケーション。 選択的に内部のミトコンドリア膜に心臓部を結合し、cristae構造を安定させ、電子伝達効率を高めます。 シトクロム C の peroxidase の活動を減らして下さい、再活動を減らして下さい。 この使用のための一般的な投与量は、毎日4〜40 mgの範囲(subcutaneous)。 0.01〜0.25 mg / kg /時間 IV毎日subcutaneousまたは週刊IV注入。
SS-31は肌に役立ちますか?
SS-31(Elamipretide(SS-31))は、ミトコンドリアターゲティングテトラペプチドとして、そのメカニズムに基づいて皮膚アプリケーションを研究しています。
選択的に内部のミトコンドリア膜に心臓部を結合し、cristae構造を安定させ、電子伝達効率を高めます。 シトクロム C の peroxidase の活動を減らして下さい、反応酸素の種の生産を減らして下さい、ATP の生成を高め、ミトコンドリアの外の膜の安定化によってアポトーシスを防ぎます。
SS-31と皮膚の研究ショーは?
FDA 承認 9 月 2025 バース症候群 (FORZINITY として). 段階3 TAZPOWERの試験は改善された筋肉強さおよび心臓機能を示しました。 第一次ミトコンドリアマイオパシーのフェーズ3が進行中。 心不全、老化、腎疾患および神経変性における堅牢な予防的証拠。
特に皮の関連性は改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたAPPの生産、減らされた酸化ストレス、回復された年齢関連のミトコンドリア機能のSS-31の効果から来ます。
皮のために使用される議定書は何ですか。
皮膚アプリケーションの場合、標準のSS-31プロトコルは4-40 mg毎日(subcutaneous);0.01-0.25 mg/kg/hour IVは毎日subcutaneousまたは週単位のIVの注入を臨床試験で12-48週の注入のsubcutaneous注入によって管理しました。
一部の研究者は、特定の皮膚アプリケーションに基づいて投薬を調整します。SS-31 投与量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
皮膚の結果を損なうことはできますか?
包括的なミトコンドリアの最適化のためにMOTS-Cとペア — SS-31は、MOTS-Cが新しいミトコンドリア生殖経路を活性化しながら、既存のミトコンドリアを安定させます。
副作用は皮膚の使用に適用されますか?
優秀な安全プロフィール。 単一線量IVの調査で報告される副作用無し。 長期フェーズ2および3の試験の広い線量の範囲を渡る十分に容認される。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせSS-31 副作用ガイド詳しくはこちら
最下のライン:皮のためのSS-31
SS-31は皮膚の予備的な研究の可能性を示しています。 標準プロトコル(毎日4〜40 mg)。 0.01〜0.25 mg / kg /時間IV、毎日の皮下または週次IV注入、12〜48週の臨床試験に適用されます。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
SS-31(Elamipretide) : エネルギー・老化のためのミトコンドリアペプチド
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研究グレードソーシング
SS-31を研究するなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために支持されています。
よくある質問
SS-31とは?
SS-31(Elamipretide(SS-31))はミトコンドリアターゲティングテトラペプチドです。 ミトコンドリア機能障害の合成テトラペプチド共発見; ステアルトバイオ医薬品によって開発されました。 改善された筋肉強さ、高められた心臓機能、高められたATPの生産、減らされた酸化ストレス、回復された年齢関連のミトコンドリア機能のために研究されます。
推奨SS-31投与量は何ですか?
一般的な投与量: 4-40 mg 日 (皮下); 0.01-0.25 mg/kg/hour IV は毎日 subcutaneous または週単位の IV 注入を副皮下注射または静脈内注入によって管理しました。 サイクルの長さ:臨床試験で12-48週。 半減期 約20-30分 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
SS-31の副作用は何ですか?
優秀な安全プロフィール。 単一線量IVの調査で報告される副作用無し。 長期フェーズ2および3の試験の広い線量の範囲を渡る十分に容認される。
SS-31は安全ですか?
SS-31は、研究における有利な安全プロファイルを示しています。 バルス症候群のFDA承認9月2025日(FORZINITY)。 フェーズ3は、他の指標のために進行中の試験を実施します。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。