PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長そして、レビトラ同じ基礎問題に対する異なるアプローチを表します。 Levitraは、PT-141が研究化合物である一方で、確立された主流オプションです。Melanocortinの受容器のアゴニストは、前方女性の性的欲求の増加のために研究しました。 このガイドは、そのメカニズム、証拠、コスト、および実用的な考察を比較します。
PT-141 と Levitra の比較方法は?
PT-141の特長そして、レビトラ根本的に異なるアプローチを表します。 Levitra は FDA 承認薬で、それの背後にある臨床データと確立された選択です。 PT-141 は Melanocortin の受容器のアゴニスト、premenopausal の女性で高められた性的欲求のために研究される研究の混合物改良された性的興奮剤、非ホルモン性性の強化です。
この比較は、勝者を宣言するものではありません。 研究者は、そのアプローチ(またはアプローチの組み合わせ)が自分の状況に感心する情報に基づいた決定をすることができますので、トレードオフを理解することについてです。
どうやって違う働きますか?
PT-141のメカニズム:メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
Levitraのメカニズム:Levitraは、勃起組織に血流を増加させる薬理病経路(典型的にPDE5阻害)を介して勃起機能に取り組む。
これらは根本的に異なるアプローチです。 Levitraは、PT-141が中枢神経系melanocortinの受容器の経路を介した性機能を目標とする間直接血管拡張および血流の強化を通して働きます。
証拠はどのように見えるのですか?
Levitraの証拠:Levitraは、処方の何百万人もの臨床試験データと現実世界の証拠を持っています。 このカテゴリの中で最も研究された薬の一つです。
PT-141の証拠:FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
証拠のギャップは重要です。 Levitra は、臨床使用の数十年にわたって臨床設定で使用されてきましたが、PT-141 の証拠は主に前例です。 これは、PT-141が動作しないという意味ではありません。つまり、結論を引くために人間的なデータが少ないということです。
それぞれの長所と短所は何ですか?
Levitraの利点:ウェル・スタッド機構、急速なオンセット(30-60分)、多くの場合、医学の監督で一般的なとして利用できる高い成功率。
Levitra の欠点:症状(根本的な原因ではありません)にのみ対処し、性的活動、薬物相互作用(特に硝酸塩)の周りの計画を要求し、頭痛/洗い流すこと/視覚的変化を引き起こす可能性があり、欲求を高めません。
PT-141の利点:非侵襲的管理(自己注射)、単に症状ではなく、修復メカニズムを根本的なターゲットは、利用可能な研究に基づいて、自己管理、比較的低い副作用プロファイルであることができます。
PT-141の欠点:FDA 承認されていない限られた人間の臨床データ、調査のベンダーからの調達を要求して下さい、結果はオンデマンドの急な投薬の典型的な周期の持続期間可変的である場合もあります;連続的な周期は要求しません効果がすぐにではないです。
コストの比較方法は?
Levitraの費用:ブランド対ジェネリックおよび保険の適用範囲によって線量ごとの$ 2-70。
PT-141の費用:研究グレードPT-141は通常、評判の良いベンダーから$ 80-150をバイアル(5mg)実行します。 完全なオンデマンドの急な投薬;連続的な周期の必要な周期は複数のガラスびん+bacteriostatic水および供給を要求しません。 総サイクルコスト: およそ $200-600 投与量とサイクルの長さに応じて.
保険は通常、レビトラをカバーしますが、研究ペプチドをカバーしません。 多くの人にとって、この費用差は大幅です。
一緒に使うことはできますか?
一部の研究者は、levitraのような慣習的な治療と一緒にPT-141を使用し、競合するアプローチではなく、補完的として扱う。
levitraのようなPDE5阻害剤が付いているペプチッドを結合することは血圧の潜在的な相乗効果が原因で注意と近づいるべきです。 医療監督は必須です。
ロジック: levitra は、PT-141 が両方の欲望と機能に影響を与える可能性がある中枢神経系経路を介して性的機能をサポートしている間、周辺vasodilation を介して勃起機能に対処します。 異なる角度から同じ問題をターゲティングする異なるメカニズム。
どの選択肢を選ぶか?
Levitra は、次の場合に好ましいかもしれません:医師が推奨する場合には、保険補償が入手可能な場合、問題が主に関連した血流である場合、迅速で実証済みの結果が必要である。
PT-141は、以下の研究者に関心を寄せる可能性があります。従来の治療を超えてオプションを探求したい、自然な修復メカニズムをサポートに興味があります。, 満足な結果なしのlevitraを試してみました。, または低介入アプローチを探している.
多くの人がこれをどちらかの決定として扱いません。 長期的サポートのためにPT-141の研究を探求している間、それらはすぐに必要性のためにlevitraを使用します。
副作用プロファイルはどのように比較しますか?
Levitra リスク:頭痛, 顔の洗い流します。, 鼻の混雑, 視覚障害, 硝酸塩薬との危険な相互作用, priapism (rare), 難聴 (rare).
PT-141 副作用:吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。
ボトムライン: PT-141 対 Levitra
Levitraは、臨床使用の数十年にわたる臨床使用の確立された、エビデンス・バック・オプションです。 PT-141は、有望なpreclinicalデータしかし限られた人間の証拠が付いている研究の混合物です。
最適なアプローチは、特定の状況、リスク耐性、および医療監督へのアクセスによって異なります。 いずれかの選択肢について決定する前に、資格のあるヘルスケアプロバイダーに相談してください。 このガイドは教育目的のみです。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。