PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長研究のコミュニティで最も議論されたペプチッドの1つであり、premenopausal女性の増加された性的欲求に対する効果に焦点を当てたレポートでは、性的興奮、非ホルモン性的強化を改善しました。 FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
研究者がPT-141について何を報告しますか?
PT-141 (Bremelanotide)はペプチッド研究のコミュニティのMelanocortinの受容器のアゴニストの混合物の1つです。 プレメノパスの女性の増加された性欲のスパンの効果を報告して下さい、性的な興奮剤、非ホルモン性の強化を改善して下さい。
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
最も一般的な肯定的なレポートは何ですか?
研究者は、多くの場合、性的中立女性における性的欲求の増加に対するPT-141の効果をcite、オンデマンド急性投与の標準的なサイクル中に観察される主な利点として性的興奮、非ホルモン性性の強化を改善しました。継続的なサイクルは必要ありません。
いくつかのFDA承認ペプチド療法とメラノコルチン脳の経路を介して性的欲求をターゲティングする唯一の薬の1つは、血管のメカニズムではなく、 - 欲求自体を扱います, だけでなく、物理的な機能. この特徴的なプロファイルは、代替品の増加にもかかわらず、その人気を維持PT-141の重要な理由です。
一般的な批判は何ですか?
PT-141に関する最も一般的な苦情:吐き気(40%発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
COAテストが不可欠である理由である、コストと調達品質も頻繁な懸念です。結果はベンダー間で著しく変化します。
PT-141は代替品と比べてどれくらいですか?
Melanocortinの受容器のアゴニストとして、PT-141は複数の同じような混合物と競争します。 いくつかのFDA承認ペプチド療法とメラノコルチン脳の経路を介して性的欲求をターゲティングする唯一の薬の1つは、血管のメカニズムではなく、 - 欲求自体を扱います, だけでなく、物理的な機能.
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
最下線:PT-141はそれですか。
利用可能な研究とコミュニティレポートに基づいて、PT-141は、前メニューの女性における性的欲求の増加、性的興奮、非ホルモン性性的強化のための有望と考えられています。 成功のための重要な要因: 一貫した投与 (1.75 mg 線量(FDA 承認)オンデマンド、予想される活動の 45 分; 1 ヶ月あたりの最大 8 線量)、オンデマンドの急な投薬上の質の調達および現実的な期待; 連続的な周期は周期を必要としません。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。