PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長結果は、通常、オンデマンドの急性投薬上に現れます。 連続サイクルが必要な研究サイクルはありません。 初期変化は、週1〜2週間以内に顕著に変化する可能性があり、月4〜4日に出現する前方女性の性的欲求の増加に大きな効果があります。 結果は、投与量に依存します (1.75 mg 用量あたり (FDA 承認)), 一貫性, 個々の要因.
PT-141から期待できる結果は何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)は前メニューの女性の高められた性欲のために研究されるMelanocortinの受容器のアゴニスト、改善された性的興奮剤、非ホルモン性の強化です。 結果は線量(1.75 mg/線量(FDA-approved))、管理の頻度(オンデマンド、予想される活動の前に45分; 1ヶ月あたりの最大8の線量)および個々の要因に依存します。
次のタイムラインは、オンデマンド・アキュート・ドージング上の線量(FDA-approved)の議定書ごとの標準的な1.75 mgに基づいています;連続的な周期は必要な周期を要求しません。
PT-141の週1-2のHappensは何ですか。
最初の2週間の間に、PT-141はベースラインの血レベルを確立しています。 ピーク効果の半減期 15-30 分後注入、安定した状態の集中は通常 4-5 半減期以内に達します。
微妙な変化の研究者は気づくかもしれません:通常解決するpremenopausalの女性、よりよい睡眠の質(一般にペプチッド議定書を渡る報告)の高められた性的欲求および穏やかな注入の場所の反作用の改善。
週4〜4週間で何が変化しますか?
週3〜4日、生物学的経路PT-141ターゲットは測定可能に活性化されます。 メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様、欲求および性的を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい。
更年期の女性における性的欲求の増加に関するより顕著な効果, 性的興奮性の向上, 非ホルモン性性の強化が現れ始めます. これは、ほとんどの研究者が化合物が働いている最初の明確な証拠を報告するフェーズです。
週 5-8 でどのような結果が出ますか?
週5-8はほとんどのMelanocortinの受容器のアゴニストの混合物のためのピークの応答窓を表します。 一貫したオンデマンドの累積効果、予想される活動の 45 分; 線量(FDA 承認される)ごとの 1.75 mg で投薬する 1 ヶ月あたりの最大 8 線量は最も目に見える変更を作り出します。
この段階での主な結果は、通常、性的興奮、非ホルモン性性的強化の改善を改善し、premenopausal女性の性的欲求の増加に顕著な改善が含まれています。 これは、前後の差が最も明らかになったときです。
PT-141結果を最大化するにはどうすればよいですか?
1回の線量(FDA-approved)のオンデマンドごとの1.75 mgの一貫した投薬、予想される活動の45分; 1ヶ月あたりの最大8の線量は単一の最も大きい要因です。 線量か矛盾のタイミングをかなり減らします結果をスキッピングして下さい。
適切なストレージ(2〜8°Cで再構成)、COAテストベンダーから調達し、プロトコル(栄養、睡眠、適用可能なトレーニング)をサポートし、結果に貢献します。
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
現実的なPT-141のタイムラインは何ですか。
週1〜2週間で初期効果を期待し、週4〜4週の顕著な変化、およびオンデマンドの急性投与の週5-8の間のピーク結果に期待できます。連続サイクルは必要ありません。 PT-141はインスタントではありません。一貫性のある投薬と忍耐が必要です。
PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。