PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長通常、細菌水(BAC水)で再構成されます。 線量(FDA-approved)ごとの1.75 mgの標準的な適量は予想される活動の前にオンデマンド、45分管理されます;subcutaneous自己注入による1ヶ月あたりの最高の8の線量。 ご利用にあたってペプチド計算機厳密な混合の比率のため。
PT-141を再構成する方法?
PT-141は、使用前に再構成されなければならない凍結乾燥(凍結乾燥)粉末として供給されます。 適切な再構成は、正確な投薬と安定性を維持するために不可欠です。
このガイドでは、PT-141を殺菌水と混合し、ターゲット濃度を達成するためのステップバイステッププロセスについて説明します。
必要なものは?
PT-141を再構成するために、あなたは必要です:PT-141バイアル(凍結乾燥粉末)、殺菌水(0.9%ベンジルアルコールのBAC水)、インシュリン注射(典型的に1mL/100-unit)、アルコールスワブ、およびきれいな作業スペース。
重要:常に細菌性水を使用して下さい — 生殖不能水か塩水。 BACウォーターのベンジルアルコールは、細菌の汚染を防止し、PT-141を4-6週に延ばします。
ステップバイステップPT-141再構成
ステップ1:PT-141 と BAC の水の両方のガラスびんの上をきれいにして下さい。
ステップ2:計算されたBAC水をインシュリン注射器に引く。 ご利用にあたってペプチド計算機正確な量を決定する。
ステップ3:針を角度でPT-141バイアルにインサートし、水はガラスの側面を下に走らせます —粉末に直接スプレーしないペプチドの結束を傷つけることができるので。
ステップ4:粉が十分に分解されるまで穏やかに渦巻くこと(振動しないで下さい)ガラスびん。 解決は明確であるべきです。
ステップ5:日付と濃度でバイアルをラベルします。 2-8°Cで保存
どのようにしてPT-141を再構成しますか?
再構成の後で、標準的なPT-141の線量は線量ごとの1.75 mgです(FDA-approved)管理されたオンデマンド、予想される活動の45分前;subcutaneous自己注入による1ヶ月あたりの最高の8の線量。 あなたのインシュリン注射器上のユニットの数は、あなたが追加したどのくらいのBAC水に依存します。
私たちについて計算機あなたの特定の再構成の比率に基づいてあなたの線量のために引く多くの単位を丁度言う。
どのようにしてPT-141を再構成しますか?
28°C (標準的な冷却装置温度)でPT-141を貯えて下さい。 4-6週間以内にご使用ください。 光と温度の変動から離れた
未構成のPT-141の粉は12+か月の-20°Cで貯えることができます。 再構成すると、時計が始まります。
ボトムライン
PT-141を再構成するのは簡単です。BAC水を加えて、優しく冷やします。 キーは正確な投薬のための水の右の量を使用します。 ご利用にあたってペプチド計算機毎回。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
関連読書
研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。