PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
PT-141は体内でどのように機能しますか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。
アクションのメカニズムを理解することで、研究者がプロトコルを設計し、結果を予測するのに役立ちます。
PT-141の第一次メカニズムは何ですか。
メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
このメカニズムは、細胞レベルで動作し、観察可能な効果の研究者の研究を生成する下流経路に影響を与える。
PT-141 Affect の生物学的経路は何ですか?
Melanocortinの受容器のアゴニストとして、PT-141は特定の受容器および信号のカスケードと相互作用します。 これらの経路は、プレメニューの女性における性的欲求の増加に対する化合物の影響について責任を負います, 性的興奮性の向上, 非ホルモン性性の強化.
マルチパスウェイのアクティビティは、PT-141の幅広い潜在的なアプリケーション範囲を提供するものです。各パスウェイは、全体的な効果プロファイルのさまざまな側面に貢献します。
PT-141のメカニズムがいかに速く効果をもたらすか。
ピーク効果の半減期 15-30 分後注入、PT-141 は管理の分内のターゲット受容器と相互作用し始めます。 しかし、下流の生物学的効果はマニフェストに時間がかかる - 通常、アプリケーションに応じて数週間かかります。
標準的なサイクルは、オンデマンドの急性投薬を実行します。それは測定可能な、累積的な結果を生成するためのメカニズムに必要な時間枠であるため、連続的なサイクルは必要ありません。
研究は何を言いますか?
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
いくつかのFDA承認ペプチド療法とメラノコルチン脳の経路を介して性的欲求をターゲティングする唯一の薬の1つは、血管のメカニズムではなく、 - 欲求自体を扱います, だけでなく、物理的な機能.
PT-141のメカニズムの底ライン
PT-141はmelanocortinの受容器のアゴニストの活動を通してpremenopausal女性の高められた性欲に影響を与えるために働きます、性的な興奮剤、非ホルモン性の性の強化を改善しました。 そのメカニズムは、複数の研究アプリケーションに潜在的を示す理由である、複数の経路を含みます。
お問い合わせPT-141の利点ガイドこのメカニズムが実用的な結果にどのように変換するかについて。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。