PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長研究開発リビドーアプリケーション。 メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様、欲求および性的を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい。 この使用のための一般的な投与量は、1回の用量あたり1.75 mgから(FDA承認)オンデマンド、予想される活動の45分; 1ヶ月あたりの最大8用量。
PT-141はLibidoで助けることができますか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストとしてメカニズムに基づいてリビドーの塗布のために研究されています。
メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
PT-141とLibidoの研究ショーは?
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
リビドーに対する関連性は、特にプレメノパスの女性における性的欲求の増加に対するPT-141の効果から来ています。性的興奮、非ホルモン性性的強化を改善しました。
Libido のプロトコルは?
libidoの適用のために、標準的なPT-141の議定書は1回の線量(FDA-approved)の管理されたオンデマンド、予想される活動の45分前です;オンデマンドの急な投薬のためのsubcutaneous自己注入による1ヶ月あたりの最大8の線量;連続的な周期は要求しません。
一部の研究者は、特定のリビドーアプリケーションに基づいて投薬を調整します。PT-141の適量ガイド完全なプロトコルの細部のため。
リビドーの結果を改善するスタックできますか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
副作用は、リビドーの使用に適用されます?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
副作用は、特定のアプリケーションに関係なく一般的に一貫しています。 お問い合わせPT-141 副作用ガイド詳しくはこちら
最下線:LibidoのためのPT-141
PT-141はlibidoのための予備的な研究の潜在性を示します。 標準的なプロトコル(1.75 mg/線量(FDA承認)、オンデマンド、予想される活動の45分前;月あたりの最大8線量、オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し)は適用します。
COA-testedベンダーからのソースと、完全なサイクル期間の一貫した投与を維持します。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
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よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。