PT-141は研究の混合物です。 FDAや人的使用のための規制機関によって承認されていません。 本記事は、教育・情報提供のみを目的としています。 医療に関するアドバイスはここにありません。 ペプチドの使用を検討する前に修飾された医師に相談してください。
PT-141の特長(Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。 一般的な投与量は、1回の用量あたり1.75 mgからの範囲(FDA承認)投与オンデマンド、予想されるアクティビティの45分。 1ヶ月あたりの最大8用量。
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 また、PT-141、Vyleesi(ブランド)として知られている、それは、性的興奮、非ホルモン性性的強化の性的欲求の増加に対する潜在的な効果について研究されています。
いくつかのFDA承認ペプチド療法とメラノコルチン脳の経路を介して性的欲求をターゲティングする唯一の薬の1つは、血管のメカニズムではなく、 - 欲求自体を扱います, だけでなく、物理的な機能. 研究コミュニティでは、PT-141は、その特徴的なプロファイルに注目しています。
PT-141はどのように機能しますか?
メラノコルチン受容器MC1RおよびMC4Rを活動化させ、MC4Rはhypothalamic神経回路を通して性欲を調節します。 多様で欲求、性的反応を調節する内因性のmelanocortinの経路を包囲して下さい — sildenafilのようなPDE5阻害剤より完全に異なったメカニズム。
このマルチパスウェイアクティビティは、PT-141がいくつかの異なるアプリケーション間で潜在的を示す理由を説明するのに役立ちます。
研究はPT-141について何を言いますか?
FDAは性的欲求の重要な改善を示す1,267 +のpremenopausal女性と2フェーズ3の試験に基づいて2019年に承認され、苦痛を減らす。 十分に確立された安全および効力のプロフィール。
研究者は、最新のピアレビュー文献を最新の調査結果に相談する必要があります。
推奨PT-141投与量は何ですか?
標準的なPT-141の投薬:線量ごとの1.75 mg (FDA-approved)、管理されるオンデマンド、予想される活動の前45分; 1ヶ月あたりの最大8の線量お問い合わせsubcutaneous自己注入お問い合わせ
半減期:ピーク効果15-30分後注射。 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。
ご利用にあたってペプチッド投薬の計算機完全な再構成の比率のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141 は fda-approved (2019) の premenopausal の女性における性的欲求障害のためのvyleesi として. 処方薬. 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。
他のペプチドでPT-141をスタックできますか?
PDE5阻害剤とは異なるユニークなメカニズムを介して動作します。通常、他の性的増強剤と組み合わせないでください。
PT-141のボトムラインは何ですか?
PT-141 は melanocortin の受容器のアゴニスト premenopausal の女性で高められた性欲求のために研究されて、性的な興奮剤、非ホルモン性の性の強化を改善しました。 標準プロトコルは、1回の用量あたり1.75 mg(FDA承認)オンデマンド、予想されるアクティビティの45分、オンデマンドカット投与では最大8回、連続サイクルは必要ありません。
COAテスト済みベンダーからのソース。 詳しくはこちら初心者ガイド詳しくは、または使用する投薬計算機プロトコルを計画する。
完全なガイド
PT-141 (Bremelanotide): 研究
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研究グレードソーシング
PT-141を調べるつもりなら、ソースの問題。 これらは、サプライヤーであるWolveStackは、純度とサードパーティのテストのために獣医しています。
よくある質問
PT-141とは何ですか?
PT-141 (Bremelanotide)はMelanocortinの受容器のアゴニストです。 性的欲求調節のためのMC1RおよびMC4Rを目標とする総合的なα-MSHのアナログ。 仮面の女性における性的欲求の増加、性的興奮性、非ホルモン性性の強化の研究を行っています。
推奨PT-141投与量は何ですか?
一般的な投与量: 1 回あたり 1 75 mg (FDA 承認) 投与オンデマンド、予想されるアクティビティの 45 分; 最大 8 回 1 ヶ月あたりの subcutaneous 自己注射. 周期の長さ:オンデマンドの急な投薬;必要な連続的な周期無し。 半減期:ピーク効果15-30分後注射。 ご利用にあたってペプチド計算機完全な再構成数学のため。
PT-141の副作用は何ですか?
吐き気(40%の発生、特に最初の注射)、フラッシング(20%)、注射部位の反応(13%)、頭痛(11%)。 一時的な血圧は増加します(2-3のmmHg平均)。 制御されていない高血圧で禁忌。
PT-141は安全ですか?
PT-141は研究の予備的な安全プロフィールを示しました。 FDA 承認 (2019) 仮説の女性における性的欲求障害のための Vyleesi として. 処方薬。 一部のプロバイダによる男性のオフラベルの使用。 すべての研究は、適切な安全プロトコルに従う必要があります。